Reconocimiento de imágenes de gravedad endoscópica para avanzar en la investigación y la capacitación en enfermedad inflamatoria intestinal (EVEREST - IBD)
EVEREST - IBD: reconocimiento de imágenes de gravedad endoscópica para avanzar en la investigación y la capacitación en enfermedades inflamatorias intestinales
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Shaji Sebastian
- Número de teléfono: 01482 816764
- Correo electrónico: shaji.sebastian@hey.nhs.uk
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Laurence Lovat
- Número de teléfono: 02076799606
- Correo electrónico: l.lovat@ucl.ac.uk
Ubicaciones de estudio
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East Yorkshire
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Hull, East Yorkshire, Reino Unido, HU3 2JZ
- Reclutamiento
- Hull Royal Infirmary
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- • Cualquier paciente adulto de 16 años o más que haya dado su consentimiento para someterse a una investigación endoscópica donde se capturan imágenes como parte de la atención clínica de rutina.
Criterio de exclusión:
• Cualquier paciente menor de 16 años
- Pacientes que no pueden dar su consentimiento informado para someterse a una investigación endoscópica o que no desean que se utilicen sus imágenes pseudoanonimizadas
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Otro
- Perspectivas temporales: Transversal
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
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Grupo principal
Pacientes con/sospecha de Enfermedad Inflamatoria Intestinal que asisten a un procedimiento endoscópico
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Control
Pacientes sin Enfermedad Inflamatoria Intestinal que asisten a un procedimiento endoscópico
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Desarrollar y entrenar una red neuronal convolucional para detectar y caracterizar la gravedad de la enfermedad inflamatoria intestinal durante la endoscopia.
Periodo de tiempo: 5 años
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Desarrollar y entrenar una red neuronal convolucional para detectar y caracterizar la gravedad de la enfermedad inflamatoria intestinal durante la endoscopia.
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5 años
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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a) Explorar si la Inteligencia Artificial puede predecir la respuesta a las terapias para la EII
Periodo de tiempo: 5 años
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Explorar si la inteligencia artificial puede predecir la respuesta a las terapias para la EII
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5 años
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b) Desarrollar un repositorio de imágenes endoscópicas para avanzar en la formación y estandarización en la detección y caracterización endoscópica de la EII.
Periodo de tiempo: 5 años
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b) Desarrollar un repositorio de imágenes endoscópicas para avanzar en la capacitación y estandarización
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5 años
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c) Desarrollar y evaluar metodologías para la formación y garantía de calidad de la endoscopia diagnóstica de la EII
Periodo de tiempo: 5 años
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Desarrollar y evaluar metodologías de formación y aseguramiento de la calidad de la EII
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5 años
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d) Evaluar comparaciones en interpretación de imágenes endoscópicas entre endoscopistas
Periodo de tiempo: 5 años
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Evaluar las comparaciones en la interpretación de imágenes endoscópicas entre el endoscopista
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5 años
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e) Desarrollar algoritmos de aprendizaje profundo y técnicas de visión por computadora para permitir la medición automatizada de métricas de calidad en endoscopia para la EII.
Periodo de tiempo: 5 años
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Desarrollar algoritmos de aprendizaje profundo y técnicas de visión por computadora para permitir la medición automatizada de métricas de calidad en endoscopia para la EII.
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5 años
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f) Crear una futura plataforma de investigación robusta para garantizar que los objetivos anteriores se desarrollen continuamente a medida que surgen nuevas técnicas de imagen con el tiempo.
Periodo de tiempo: 5 años
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Crear una futura plataforma de investigación robusta para garantizar que los objetivos anteriores se desarrollen continuamente a medida que surgen nuevas técnicas de imagen con el tiempo.
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5 años
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Shaji Sebastian, Hull University Teaching Hospitals NHS Trust
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 299614
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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