Estudio de danicopan radiomarcado en participantes masculinos sanos
Un estudio ADME de fase I, de etiqueta abierta y de dosis única de 14C-ACH-0144471 en sujetos masculinos sanos
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Auckland, Nueva Zelanda
- Clinical Trial Site
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios clave de inclusión:
- Sano se definió como sin anomalías clínicas relevantes identificadas mediante un historial médico detallado, examen físico, mediciones de la presión arterial y la frecuencia del pulso, electrocardiograma de 12 derivaciones y pruebas de laboratorio clínico.
- Índice de masa corporal de ≥ 18 y ≤ 30 kilogramos (kg)/metro cuadrado y peso de ≥ 50 kg y ≤ 100 kg.
- Evacuaciones diarias regulares (es decir, producción de al menos 1 deposición por día).
- No fumador o exfumador que no haya consumido productos de tabaco o nicotina durante ≥ 3 meses antes de la selección.
Criterios clave de exclusión:
- Antecedentes o evidencia clínicamente relevante de enfermedad cardiovascular, pulmonar, hepática, renal, hematológica, gastrointestinal, endocrina, inmunológica, dermatológica, neurológica o psiquiátrica significativa.
- Antecedentes de condiciones o procedimientos que posiblemente afecten la absorción o excreción del fármaco. Se permitió el antecedente de apendicectomía, colecistectomía y reparación de hernia si no se asociaron con complicaciones.
- Infección bacteriana activa o infección viral activa clínicamente significativa, temperatura corporal > 38 °Celcius u otra evidencia de infección en el Día 1, o con antecedentes de enfermedad febril dentro de los 7 días anteriores al Día 1.
- Participantes sanos que habían estado expuestos a niveles de radiación significativos de > 5 milisieverts en el último año antes de la selección.
- Anomalías de laboratorio clínicamente significativas en la selección o el Día -1, así como recuentos absolutos de neutrófilos, plaquetas y hemoglobina fuera de los rangos de referencia.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: [14C]-Danicopán
A los participantes se les administró una dosis oral única de danicopan de entre 151 y 154 mg (dosis nominal de 150 mg), lo que proporcionó aproximadamente 100 μCi de [14C] radiomarcado en forma de [14C]-danicopan.
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Cápsulas llenas de líquido.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Porcentajes acumulados medios de radiactividad total recuperada en orina y heces después de una dosis oral única de [14C]-danicopán
Periodo de tiempo: Hasta 96 horas después de la dosis o un máximo de 216 horas después de la dosis para un período de recolección extendido
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Hasta 96 horas después de la dosis o un máximo de 216 horas después de la dosis para un período de recolección extendido
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Farmacocinética (PK) de la radiactividad total en sangre total y plasma después de una dosis oral única de [14C]-danicopán: área bajo la curva de concentración-tiempo desde el tiempo 0 hasta el momento de la última concentración cuantificable (AUC0-t)
Periodo de tiempo: Hasta 96 horas después de la dosis o un máximo de 216 horas después de la dosis para un período de recolección extendido
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Hasta 96 horas después de la dosis o un máximo de 216 horas después de la dosis para un período de recolección extendido
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PK en sangre completa y plasma de radiactividad total después de una dosis oral única de [14C]-danicopán: área bajo la curva de concentración-tiempo extrapolada al infinito (AUC0-inf)
Periodo de tiempo: Hasta 96 horas después de la dosis o un máximo de 216 horas después de la dosis para un período de recolección extendido
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Hasta 96 horas después de la dosis o un máximo de 216 horas después de la dosis para un período de recolección extendido
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PK en sangre completa y plasma de radiactividad total después de una dosis oral única de [14C]-danicopán: concentración máxima observada (Cmax)
Periodo de tiempo: Hasta 96 horas después de la dosis o un máximo de 216 horas después de la dosis para un período de recolección extendido
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Hasta 96 horas después de la dosis o un máximo de 216 horas después de la dosis para un período de recolección extendido
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PK en sangre completa y plasma de radiactividad total después de una dosis oral única de [14C]-danicopán: tiempo hasta la concentración máxima observada (Tmax)
Periodo de tiempo: Hasta 96 horas después de la dosis o un máximo de 216 horas después de la dosis para un período de recolección extendido
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Hasta 96 horas después de la dosis o un máximo de 216 horas después de la dosis para un período de recolección extendido
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Farmacocinética plasmática de danicopan después de una dosis oral única de [14C]-danicopan: AUC0-t
Periodo de tiempo: Hasta 96 horas después de la dosis
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Hasta 96 horas después de la dosis
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Farmacocinética plasmática de danicopan después de una dosis oral única de [14C]-danicopan: AUC0-inf
Periodo de tiempo: Hasta 96 horas después de la dosis
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Hasta 96 horas después de la dosis
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Farmacocinética plasmática de danicopan después de una dosis oral única de [14C]-danicopan: Cmax
Periodo de tiempo: Hasta 96 horas después de la dosis
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Hasta 96 horas después de la dosis
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PK en plasma de Danicopan después de una dosis oral única de [14C]-Danicopan: Tmax
Periodo de tiempo: Hasta 96 horas después de la dosis
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Hasta 96 horas después de la dosis
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Metabolitos de [14C]-danicopan en plasma, orina y heces
Periodo de tiempo: Hasta 96 horas después de la dosis o un máximo de 216 horas después de la dosis para un período de recolección extendido
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Hasta 96 horas después de la dosis o un máximo de 216 horas después de la dosis para un período de recolección extendido
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Porcentaje de radiactividad total detectada para cada metabolito de [14C]-danicopán en plasma, orina y heces
Periodo de tiempo: Hasta 96 horas después de la dosis o un máximo de 216 horas después de la dosis para un período de recolección extendido
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El perfil metabólico de [14C]-danicopán en plasma, orina y heces se realizó en muestras que contenían cantidades suficientes de radiactividad.
El porcentaje de dosis representado por cada uno de los metabolitos se calculó utilizando los datos equivalentes de concentración de radiactividad combinados con los datos del perfil metabólico.
El porcentaje de cada metabolito identificado respecto a la radiactividad total en plasma se estimó en función de los datos del perfil metabólico del plasma.
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Hasta 96 horas después de la dosis o un máximo de 216 horas después de la dosis para un período de recolección extendido
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Incidencia de eventos adversos emergentes del tratamiento
Periodo de tiempo: Día 1 a Día 10
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Día 1 a Día 10
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- ACH471-005
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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