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Pruebas para dejar de fumar integrado para pacientes con VIH

16 de mayo de 2025 actualizado por: Taghrid Asfar, University of Miami

Una prueba piloto SMART previa y posterior de una intervención integradora para dejar de fumar basada en la atención plena para pacientes con VIH

El propósito de este estudio es examinar la viabilidad, la aceptabilidad y el efecto de una intervención combinada para dejar de fumar que integre estrategias de manejo de contingencias (basadas en recompensas) con entrenamiento de Mindfulness para identificar la estrategia dinámica óptima para promover el abandono del hábito de fumar entre los pacientes con VIH.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
95

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • Fase 4

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Estudio Contacto

El nombre y la información de contacto de la persona que puede responder las preguntas de inscripción para un estudio clínico. Cada ubicación donde se lleva a cabo el estudio también puede tener un contacto específico, que puede responder mejor a esas preguntas.
  • Nombre: Taghrid Asfar, MD, MSPH
  • Número de teléfono: 3052433826
  • Correo electrónico: tasfar@med.miami.edu

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Florida
      • Miami, Florida, Estados Unidos, 33136
        • University of Miami

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

14 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Diagnosticado con VIH (basado en autoinforme).
  • Ser mayor de 18 años
  • Haber fumado ≥ 5 cigarrillos/día en el último año
  • Estar interesado en intentar dejar de fumar en los próximos 30 días
  • Poseer un teléfono inteligente (apple/android) y planea mantenerlo activo durante los próximos 6 meses
  • Capaz de consentir
  • No tiene planes de mudarse en los próximos 6 meses
  • No está embarazada o planea estarlo en los próximos 6 meses
  • Tiene cualquier condición que, en opinión del investigador, comprometería el bienestar del paciente o el estudio o impediría que el paciente cumpliera o realizara los requisitos del estudio.

Criterio de exclusión:

  • Tener contraindicación para la TSN (último mes de infarto de miocardio, antecedentes de arritmias graves o angina de pecho inestable, trastorno dermatológico)
  • Actualmente están siendo tratados por una condición psiquiátrica.
  • Están siendo tratados actualmente por dejar de fumar, alcoholismo o uso de drogas ilícitas
  • ¿Los adultos no pueden dar su consentimiento?
  • Son individuos que aún no son adultos
  • son mujeres embarazadas
  • son prisioneros

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación Secuencial
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: MT Plus NRT Group-fase 1
Los participantes que reciben la intervención de capacitación de atención plena (MT) durante 4 semanas, además de 6 semanas de terapia de reemplazo de nicotina (NRT). Estos participantes son respondedores (no han dejado de fumar en el seguimiento de 1 mes) o los no respondedores (aquellos que no han dejado de fumar en el seguimiento de 1 mes) y al azar sin recibir una intervención adicional.
Droga: Terapia de reemplazo de nicotina
6 semanas de parches de reemplazo de nicotina
Conductual: Intervención para dejar de fumar
Mindfulness Training Intervención para dejar de fumar administrada en línea a través de Zoom. Cada sesión tiene una duración de 60-90 minutos, dos veces por semana durante 4 semanas para un total de 8 sesiones.
Experimental: CM Plus NRT Group-fase1
Los participantes que reciben la intervención de gestión de contingencia (CM) durante 4 semanas, además de 6 semanas de NRT. Estos participantes son respondedores (han dejado de fumar en el seguimiento de 1 mes) o no respondedores (aquellos que no han dejado de fumar en el seguimiento de 1 mes) y aleatorizados para no recibir intervención adicional.
Droga: Terapia de reemplazo de nicotina
6 semanas de parches de reemplazo de nicotina
Conductual: Manejo de contingencias Intervención para dejar de fumar
La intervención para dejar de fumar de gestión de contingencias incluye una sesión de orientación que dura entre 60 y 90 minutos administrada a través de Zoom. Luego, los participantes deberán comunicarse con el asociado de investigación sobre su progreso para dejar de fumar tres veces por semana durante 4 semanas también por zoom.
Experimental: MT Plus NRT con CM Group-fase adicional2
Los participantes que recibieron la intervención MT durante 4 semanas con 6 semanas de NRT y no son respondedores (aquellos que no han dejado de fumar en el seguimiento de 1 mes) y asignados al azar para recibir una intervención CM adicional durante otras 4 semanas.
Droga: Terapia de reemplazo de nicotina
6 semanas de parches de reemplazo de nicotina
Conductual: Intervención para dejar de fumar
Mindfulness Training Intervención para dejar de fumar administrada en línea a través de Zoom. Cada sesión tiene una duración de 60-90 minutos, dos veces por semana durante 4 semanas para un total de 8 sesiones.
Conductual: Manejo de contingencias Intervención para dejar de fumar
La intervención para dejar de fumar de gestión de contingencias incluye una sesión de orientación que dura entre 60 y 90 minutos administrada a través de Zoom. Luego, los participantes deberán comunicarse con el asociado de investigación sobre su progreso para dejar de fumar tres veces por semana durante 4 semanas también por zoom.
Experimental: CM más NRT con fase de grupo MT adicional2
Los participantes que recibieron la intervención de CM durante 4 semanas con 6 semanas de NRT y no responden (aquellos que no han dejado de fumar en el seguimiento de 1 mes) y asignados al azar para recibir una intervención de MT adicional durante otras 4 semanas.
Droga: Terapia de reemplazo de nicotina
6 semanas de parches de reemplazo de nicotina
Conductual: Intervención para dejar de fumar
Mindfulness Training Intervención para dejar de fumar administrada en línea a través de Zoom. Cada sesión tiene una duración de 60-90 minutos, dos veces por semana durante 4 semanas para un total de 8 sesiones.
Conductual: Manejo de contingencias Intervención para dejar de fumar
La intervención para dejar de fumar de gestión de contingencias incluye una sesión de orientación que dura entre 60 y 90 minutos administrada a través de Zoom. Luego, los participantes deberán comunicarse con el asociado de investigación sobre su progreso para dejar de fumar tres veces por semana durante 4 semanas también por zoom.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Número de participantes que informan abstinencia de prevalencia puntual de 7 días
Periodo de tiempo: 4 semanas (final del tratamiento) y 3 meses
Definido como el autoinforme de no fumar en los últimos 7 días, ni siquiera una bocanada y confirmada por el corte de nivel de monóxido de carbono caducado (CO) de <8 ppm usando una muestra de saliva de saliva Covita ICO ™ y/o Nicotests de ≤ 30 ng/ml.
4 semanas (final del tratamiento) y 3 meses

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de retención
Periodo de tiempo: 3 meses
Las tasas de retención específicas del tratamiento informaron como el porcentaje de participantes que completaron su evaluación final de 3 meses dividida por el total de participantes inscritos.
3 meses
Tasas de adherencia específicas del tratamiento
Periodo de tiempo: 3 meses
Definido como el número de verificaciones de llamadas telefónicas al que asistieron cada participante (4 para capacitación de atención plena, 12 para gestión de contingencia).
3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
University of Miami

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Investigador principal: Taghrid A. Asfar, MD, MSPH, University of Miami

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
4 de enero de 2022

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
23 de mayo de 2024

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
23 de mayo de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
26 de agosto de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
31 de agosto de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
1 de septiembre de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
4 de junio de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
16 de mayo de 2025

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de mayo de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • 20201296

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Sí

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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