Estudio de fase II de HEC585 en pacientes con FPI
Un estudio de fase II, multicéntrico, aleatorizado, controlado con placebo (diseño doble ciego), controlado con comparador activo (diseño abierto), de grupos paralelos, de búsqueda de dosis, para evaluar la eficacia y seguridad de las tabletas HEC585 en Pacientes con FPI
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: HuaPing Dai, MD
- Número de teléfono: 010-84206278
- Correo electrónico: daihuaping@ccmu.edu.cn
Ubicaciones de estudio
-
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Beijing Municipality
-
Beijing, Beijing Municipality, Porcelana
- China-Japan Friendship Hospital
-
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Ofrecerse como voluntario para participar en este estudio clínico y firmar el ICF antes de que comience el estudio;
- 40-80 años (incluidos 40 y 80) ;
- Sujetos femeninos o masculinos en edad fértil que aceptan y prometen tomar medidas anticonceptivas efectivas;
- Diagnosticado con FPI de acuerdo con la Guía de práctica clínica oficial ATS/ERS/JRS/ALAT para el diagnóstico de FPI (2018);
- FEV1/CVF ≥ 0,7;
- CVF ≥ 45 % del valor teórico;
- DLCO corregida por hemoglobina (Hb) ≥ 30 % del valor teórico normal;
- En opinión del Investigador, los sujetos están dispuestos y son capaces de cumplir con los requisitos del protocolo y asistir a la visita.
Criterio de exclusión:
- En opinión del Investigador, los sujetos sufrieron un deterioro significativo de la FPI en el plazo de un mes antes de la aleatorización;
- enfermedad pulmonar intersticial causada por otras causas conocidas;
- Cualquier infección bacteriana, viral, parasitaria o fúngica que deba tratarse en la selección;
- Se espera que reciba un trasplante de pulmón durante el estudio;
- La supervivencia esperada es de menos de 6 meses;
- Antecedentes de tumores dentro de los 5 años anteriores a la selección (excepto cánceres localizados como el carcinoma de células basales);
- Insuficiencia hepática de moderada a grave (Child-Pugh grado B o C, ver Apéndice 4);
- Antecedentes de enfermedad cardíaca inestable o que empeora dentro de los 6 meses anteriores a la selección;
- No se puede realizar 6MWT o PFT;
- Alérgico a cualquier componente de HEC585 Tabletas o tabletas de pirfenidona;
- Participó en otro estudio clínico y recibió la última dosis dentro de los 3 meses antes de la selección;
- embarazada o amamantando;
- Historial de tabaquismo dentro de los 3 meses anteriores a la selección o no está dispuesto a dejar de fumar durante el estudio;
- Los sujetos a menudo beben alcohol dentro de los 6 meses anteriores a la selección (beben más de 21 unidades de alcohol por semana) o se niegan a reducir la ingesta de alcohol durante el estudio;
- Historial de abuso de drogas dentro de los 6 meses anteriores a la selección;
- Antecedentes familiares o personales de síndrome de prolongación del intervalo QT;
- Cualquier condición que, en opinión del investigador, comprometería la seguridad o el cumplimiento del sujeto, o impediría que el sujeto completara el estudio.
- TBil > 1,5 × LSN o AST o ALT > 2 × LSN;
- CLcr < 50 ml/min;
- El anticuerpo del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) es positivo;
- Infección no controlada por el virus de la hepatitis B o infección por el virus de la hepatitis C;
- QTcF > 480ms.
Los sujetos han recibido cualquiera de los siguientes tratamientos dentro de los 28 días anteriores a la aleatorización:
- Cualquier fármaco citotóxico o inmunosupresor
- Fármacos terapéuticos para la FPI, incluidos, entre otros, pirfenidona, nintedanib, prednisona en > 15 mg/d u otros glucocorticoides de dosis equivalente, N-acetilcisteína en > 600 mg/d.
- Inhibidor moderado y fuerte o inductor fuerte de CYP1A2.
- Inductores fuertes o inhibidores fuertes de CYP3A4.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Cuadruplicar
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Comparador activo: pirfenidona
Fármaco: pirfenidona tres veces al día (dosis objetivo), hasta 24 semanas
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Pirfenidona, tres veces al día
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Experimental: HEC585 dosis A
Fármaco: HEC585 dosis A una vez al día, hasta 24 semanas-120 semanas
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Tabletas HEC585, una vez al día
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Experimental: HEC585 dosis B
Fármaco: HEC585 dosis B una vez al día, hasta 24 semanas-120 semanas
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Tabletas HEC585, una vez al día
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Experimental: HEC585 dosis C
Fármaco: HEC585 dosis C una vez al día, hasta 24 semanas-120 semanas
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Tabletas HEC585, una vez al día
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Comparador de placebos: placebo
Fármaco: placebo una vez al día, hasta 24 semanas-120 semanas
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Placebo, una vez al día
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio desde el inicio hasta la semana 24 en el % de CVF en comparación con el placebo
Periodo de tiempo: 24 semanas
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cambio en el %FVC, medido con un espirómetro, desde el inicio hasta la semana 24
|
24 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Cambio desde el inicio hasta la semana 24 en %FVC en comparación con pirfenidona
Periodo de tiempo: 24 semanas
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cambio en el %FVC, medido con un espirómetro, desde el inicio hasta la semana 24
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24 semanas
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Cambio desde el inicio hasta la semana 12 en %FVC en comparación con placebo/pirfenidona
Periodo de tiempo: 12 semanas
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cambio en el %FVC, medido con un espirómetro, desde el inicio hasta la semana 12
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12 semanas
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Proporción de sujetos con una disminución absoluta desde el inicio en la FVC (% teórico) de > 10 %
Periodo de tiempo: 24 semanas
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La proporción de sujetos cuyo %FVC disminuyó desde el inicio en más del 10 % en cada grupo de tratamiento en S24
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24 semanas
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Tiempo hasta la primera exacerbación aguda de la FPI
Periodo de tiempo: 24 semanas
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24 semanas
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Mortalidad por cualquier causa
Periodo de tiempo: 24 semanas
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24 semanas
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Mortalidad relacionada con la FPI
Periodo de tiempo: 24 semanas
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24 semanas
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Cambios de resultados de 6MWT
Periodo de tiempo: 12 Semanas, 24 Semanas
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12 Semanas, 24 Semanas
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Cambios en las puntuaciones del SGRQ
Periodo de tiempo: 12 Semanas, 24 Semanas
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12 Semanas, 24 Semanas
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Cambios de DLco (corrección Hb)
Periodo de tiempo: 12 Semanas, 24 Semanas
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12 Semanas, 24 Semanas
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Cambios de SpO2 en reposo
Periodo de tiempo: 12 Semanas, 24 Semanas
|
12 Semanas, 24 Semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades de las vías respiratorias
- Enfermedades pulmonares
- Enfermedades Pulmonares Intersticiales
- Fibrosis pulmonar
- Fibrosis pulmonar idiopática
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Agentes del sistema nervioso periférico
- Analgésicos
- Agentes del sistema sensorial
- Agentes antiinflamatorios no esteroideos
- Analgésicos no narcóticos
- Agentes antiinflamatorios
- Agentes antirreumáticos
- Agentes antineoplásicos
- pirfenidona
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- HEC585-P-03
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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