Estudio para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de recifercept en participantes chinos sanos
UN ESTUDIO DE FASE 1, ABIERTO, DE DOSIS ÚNICA SUBCUTÁNEA PARA EVALUAR LA FARMACOCINÉTICA, LA SEGURIDAD Y LA TOLERABILIDAD DE LA FORMULACIÓN LIOFILIZADA DE RECIFERCEPT EN PARTICIPANTES CHINOS SANOS
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Fase
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Porcelana, 200040
- Huashan Hospital Fudan University
-
Shanghai, Shanghai, Porcelana, 201107
- Huashan Hospital Fudan University
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los participantes masculinos y femeninos chinos en edad fértil deben tener entre 21 y 55 años de edad, inclusive al momento de firmar el ICD.
- Participantes masculinos y femeninos chinos que están manifiestamente sanos según lo determinado por evaluación médica.
- Participantes que estén dispuestos y sean capaces de cumplir con todas las visitas programadas, el plan de tratamiento, las pruebas de laboratorio, las consideraciones sobre el estilo de vida y otros procedimientos del estudio.
- Los participantes deben ser de etnia china (individuos que residen actualmente en China continental que nacieron en China y tienen ambos padres de ascendencia china).
- Índice de masa corporal (IMC) de 19,0 a 27,5 kg/m2; y un peso corporal total > 50 kg y ≤ 120 kg.
- Capaz de dar un consentimiento informado firmado, que incluye el cumplimiento de los requisitos y restricciones enumerados en la CIE y en este protocolo.
Criterio de exclusión:
- Evidencia o antecedentes de enfermedades hematológicas, renales, endocrinas, pulmonares, gastrointestinales, cardiovasculares, hepáticas, psiquiátricas, neurológicas o alérgicas clínicamente significativas (incluidas las alergias a medicamentos, pero excluyendo las alergias estacionales, asintomáticas y no tratadas en el momento de la dosificación).
- Cualquier condición que posiblemente afecte la absorción del fármaco (p. ej., inflamación de la piel en el lugar de la infusión, acné, sarpullido, cicatrización, tatuajes, eritema, quemaduras solares, bronceado intenso, etc.).
- Antecedentes de infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), hepatitis B o hepatitis C; prueba positiva para VIH, antígeno de superficie de hepatitis B (HBsAg), anticuerpo de hepatitis C (HCVAb) o reacción serológica de sífilis. Se permite la vacunación previa contra la hepatitis B.
- Otra afección médica o psiquiátrica, incluida la ideación/comportamiento suicida reciente (en el último año) o activo o anomalías de laboratorio que pueden aumentar el riesgo de participación en el estudio o, a juicio del investigador, hacer que el participante no sea apropiado para el estudio.
- Uso de medicamentos recetados o de venta libre y suplementos dietéticos y herbales dentro de los 7 días o 5 vidas medias (lo que sea más largo) antes de la dosis de la intervención del estudio.
- Administración previa con un fármaco/dispositivo médico en investigación dentro de los 30 días (o según lo determinen los requisitos locales) o 5 vidas medias anteriores a la dosis de la intervención del estudio utilizada en este estudio (lo que sea más largo).
- Una prueba de drogas en orina positiva.
- Detección de presión arterial (PA) en decúbito supino ≥140 mm Hg (sistólica) o ≥90 mm Hg (diastólica), después de al menos 5 minutos de reposo en decúbito supino. Pulso > 100 latidos/minuto. Temperatura oral (o temperatura del oído) > 37,5 ℃.
- ECG inicial de 12 derivaciones que demuestre anormalidades clínicamente relevantes que pueden afectar la seguridad del participante o la interpretación de los resultados del estudio (p. ej., intervalo QT (QTc) inicial corregido >450 mseg, BRI completo, signos de un infarto de miocardio agudo o de edad indeterminada, cambios en el intervalo ST T sugestivos de isquemia miocárdica, bloqueo AV de segundo o tercer grado o bradiarritmias o taquiarritmias graves).
Participantes con CUALQUIERA de las siguientes anomalías en las pruebas de laboratorio clínico en la selección, según lo evaluado por el laboratorio específico del estudio y confirmado por una sola prueba repetida, si se considera necesario:
- nivel de aspartato aminotransferasa (AST) o aspartato aminotransferasa (ALT) ≥ 1,5 × límite superior normal (LSN);
- Nivel de bilirrubina total ≥1,5 × LSN; a los participantes con antecedentes de síndrome de Gilbert se les puede medir la bilirrubina directa y serían elegibles para este estudio siempre que el nivel de bilirrubina directa sea ≤ LSN.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Recifercept
Una dosis única subcutánea (SC) de 300 mg de recifercept para la fase de tratamiento del estudio
|
Un polvo liofilizado para solución inyectable
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Concentración máxima observada (Cmax)
Periodo de tiempo: 0, 2, 4, 6, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 264, 312, 504 horas después de la dosis
|
0, 2, 4, 6, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 264, 312, 504 horas después de la dosis
|
|
Tiempo para Cmax (Tmax)
Periodo de tiempo: 0, 2, 4, 6, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 264, 312, 504 horas después de la dosis
|
0, 2, 4, 6, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 264, 312, 504 horas después de la dosis
|
|
Área bajo el perfil de tiempo de concentración sérica desde tiempo cero hasta 168 horas (AUC0-168)
Periodo de tiempo: 0, 2, 4, 6, 12, 24, 48, 72, 120, 168 horas después de la dosis
|
0, 2, 4, 6, 12, 24, 48, 72, 120, 168 horas después de la dosis
|
|
Área bajo el perfil de concentración sérica-tiempo desde el tiempo 0 hasta el momento de la última concentración cuantificable (AUClast)
Periodo de tiempo: 0, 2, 4, 6, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 264, 312, 504 horas después de la dosis
|
0, 2, 4, 6, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 264, 312, 504 horas después de la dosis
|
|
Área bajo el perfil de tiempo de concentración sérica desde el tiempo 0 extrapolado al tiempo infinito (AUCinf)
Periodo de tiempo: 0, 2, 4, 6, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 264, 312, 504 horas después de la dosis
|
0, 2, 4, 6, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 264, 312, 504 horas después de la dosis
|
|
Vida media de eliminación terminal (t½)
Periodo de tiempo: 0, 2, 4, 6, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 264, 312, 504 horas después de la dosis
|
0, 2, 4, 6, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 264, 312, 504 horas después de la dosis
|
|
Juego aparente (CL/F)
Periodo de tiempo: 0, 2, 4, 6, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 264, 312, 504 horas después de la dosis
|
0, 2, 4, 6, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 264, 312, 504 horas después de la dosis
|
|
Volumen Aparente de Distribución (Vz/F)
Periodo de tiempo: 0, 2, 4, 6, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 264, 312, 504 horas después de la dosis
|
0, 2, 4, 6, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 264, 312, 504 horas después de la dosis
|
Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Incidencia de participantes con anticuerpos antidrogas positivos (ADA)
Periodo de tiempo: 0, 168, 312, 504, 672 horas después de la dosis y quizás meses 4 y/o mes 7 después de la dosis
|
0, 168, 312, 504, 672 horas después de la dosis y quizás meses 4 y/o mes 7 después de la dosis
|
|
Incidencia de participantes con anticuerpos neutralizantes positivos (NAb)
Periodo de tiempo: Tal vez 0, 168, 312, 504, 672 horas después de la dosis y tal vez 4 meses y/o 7 meses después de la dosis
|
Tal vez 0, 168, 312, 504, 672 horas después de la dosis y tal vez 4 meses y/o 7 meses después de la dosis
|
|
Incidencia de eventos adversos (EA)
Periodo de tiempo: Dado que el formulario de consentimiento informado (ICD) se firma hasta aproximadamente el día 29, o tal vez hasta el mes 4 o el mes 7 después de la dosis, o cuando finaliza / se retira del estudio
|
Dado que el formulario de consentimiento informado (ICD) se firma hasta aproximadamente el día 29, o tal vez hasta el mes 4 o el mes 7 después de la dosis, o cuando finaliza / se retira del estudio
|
|
Incidencia de anomalías en las pruebas de laboratorio clínico
Periodo de tiempo: Línea de base hasta aproximadamente el día 22, o hasta aproximadamente el mes 4 o el mes 7 después de la dosis, o cuando finalice/renuncie al estudio
|
Línea de base hasta aproximadamente el día 22, o hasta aproximadamente el mes 4 o el mes 7 después de la dosis, o cuando finalice/renuncie al estudio
|
|
Incidencia de participantes con cambios clínicamente relevantes en los signos vitales
Periodo de tiempo: Línea de base, dentro de -3 horas antes de la dosis, y a las 4, 24, 48, 72 horas después de la dosis, o hasta aproximadamente el Mes 4 o el Mes 7 después de la dosis, o cuando finalice/retiro del estudio
|
Línea de base, dentro de -3 horas antes de la dosis, y a las 4, 24, 48, 72 horas después de la dosis, o hasta aproximadamente el Mes 4 o el Mes 7 después de la dosis, o cuando finalice/retiro del estudio
|
|
Incidencia de participantes con cambios clínicamente relevantes en el electrocardiograma (ECG) de 12 derivaciones
Periodo de tiempo: Línea de base, dentro de -3 horas antes de la dosis, y a las 4, 24, 48, 72 horas después de la dosis, o hasta aproximadamente el Mes 4 o el Mes 7 después de la dosis, o cuando finalice/retiro del estudio
|
Línea de base, dentro de -3 horas antes de la dosis, y a las 4, 24, 48, 72 horas después de la dosis, o hasta aproximadamente el Mes 4 o el Mes 7 después de la dosis, o cuando finalice/retiro del estudio
|
|
Incidencia de participantes con reacciones en el lugar de la infusión
Periodo de tiempo: Desde el momento de la firma del formulario de informe de concentración (ICD) hasta aproximadamente el día 29, o hasta aproximadamente el mes 4 o el mes 7 después de la dosis, o cuando finaliza/retira el estudio
|
Desde el momento de la firma del formulario de informe de concentración (ICD) hasta aproximadamente el día 29, o hasta aproximadamente el mes 4 o el mes 7 después de la dosis, o cuando finaliza/retira el estudio
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Anticipado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- C4181006
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .