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Estimulación no invasiva del nervio vago en pacientes sometidos a estudio electrofisiológico (VNS-EPS)

14 de abril de 2026 actualizado por: Northwell Health

Estimulación no invasiva del nervio vago en pacientes sometidos a estudio electrofisiológico (VNS-EPS)

La estimulación no invasiva del nervio vago en pacientes sometidos a un estudio electrofisiológico es un estudio prospectivo, piloto y de un solo centro que tiene como objetivo evaluar los efectos de la estimulación del nervio vago auricular (aVNS) en el sistema de conducción cardiaco humano.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Activo, no reclutando

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

La estimulación no invasiva del nervio vago en pacientes sometidos a un estudio electrofisiológico es un estudio prospectivo, piloto y de un solo centro que tiene como objetivo evaluar los efectos de la estimulación del nervio vago auricular (aVNS) en el sistema de conducción cardiaco humano. En este estudio, inscribiremos a 10 individuos sanos que se presenten al laboratorio de electrofisiología para un estudio electrofisiológico (EPS). Los pacientes serán sometidos a una EEF estándar con 4 catéteres (catéter de seno coronario, catéter de His, catéter de ventrículo derecho y catéter de aurícula derecha). Siguiendo el EPS estándar, a los pacientes se les conectará un dispositivo Parasym para proporcionar estimulación eléctrica transcutánea a la rama auricular del nervio vago.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Estimado)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
10

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Estudio Contacto

El nombre y la información de contacto de la persona que puede responder las preguntas de inscripción para un estudio clínico. Cada ubicación donde se lleva a cabo el estudio también puede tener un contacto específico, que puede responder mejor a esas preguntas.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos, 10075
        • Kristie Coleman

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Indicación primaria de EEF para la evaluación del sistema de conducción cardiaco o taquicardia supraventricular.

Criterio de exclusión:

  • EPS anterior con ablación
  • Ablación fallida previa
  • Enfermedad conocida del sistema de conducción, bloqueo de rama derecha o izquierda en el electrocardiograma
  • Mujeres embarazadas
  • Antecedentes de síndrome de taquicardia postural ortostática
  • Pacientes que han tenido una vagotomía cervical previa.
  • Pacientes con piel en el trago rota o agrietada
  • Pacientes con antecedentes de enfermedad cardíaca inicial o enfermedad cardiovascular aterosclerótica, incluida insuficiencia cardíaca congestiva (ICC), enfermedad arterial coronaria grave conocida o infarto de miocardio reciente (dentro de los 5 años) y pacientes con diagnóstico de estrechamiento de las arterias (aterosclerosis carotídea)
  • Pacientes con un dispositivo médico implantable activo, como un marcapasos cardíaco, un implante de audífono o cualquier dispositivo electrónico o estimulador del nervio vago metálico implantado.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Diagnóstico
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Estimulación del nervio vago auricular
Los pacientes se someterán a un EPS estándar con 4 catéteres. Siguiendo el EPS estándar, a los pacientes se les conectará un dispositivo Parasym para proporcionar estimulación eléctrica transcutánea a la rama auricular del nervio vago, se repetirá el EPS.
Dispositivo: Estimulación del nervio vago auricular
El dispositivo Parasym se colocará en el trago izquierdo del paciente para proporcionar estimulación eléctrica transcutánea a la rama auricular del nervio vago.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en la duración del ciclo sinusal
Periodo de tiempo: Procedimiento previo/procedimiento
Longitud del ciclo sinusal (mseg)
Procedimiento previo/procedimiento
Cambio en el intervalo A-H
Periodo de tiempo: Procedimiento previo/procedimiento
Intervalo A-H (mseg)
Procedimiento previo/procedimiento
Cambio en el intervalo H-V
Periodo de tiempo: Procedimiento previo/procedimiento
Intervalo H-V (mseg)
Procedimiento previo/procedimiento
Cambio en la duración del QRS
Periodo de tiempo: Procedimiento previo/procedimiento
Duración del QRS (mseg)
Procedimiento previo/procedimiento
Cambio en la duración del QT
Periodo de tiempo: Procedimiento previo/procedimiento
Duración QT (mseg)
Procedimiento previo/procedimiento
Cambio en el tiempo de recuperación del nódulo sinusal
Periodo de tiempo: Procedimiento previo/procedimiento
Tiempo de recuperación del nodo sinusal (ms)
Procedimiento previo/procedimiento
Cambio en la duración del ciclo de Wenckebach del nodo AV
Periodo de tiempo: Procedimiento previo/procedimiento
Duración del ciclo de Wenckebach del nodo AV (mseg)
Procedimiento previo/procedimiento
Cambio en el período refractario efectivo del nodo AV
Periodo de tiempo: Procedimiento previo/procedimiento
Período refractario efectivo (ERP) del nodo AV (ms)
Procedimiento previo/procedimiento
Cambio en el período refractario efectivo auricular
Periodo de tiempo: Procedimiento previo/procedimiento
Período refractario efectivo auricular ERP (mseg)
Procedimiento previo/procedimiento
Cambio en el período refractario efectivo del ventrículo derecho ERP
Periodo de tiempo: Procedimiento previo/procedimiento
Período refractario efectivo del ventrículo derecho ERP (mseg)
Procedimiento previo/procedimiento
Cambio en la duración del ciclo de bloqueo retrógrado
Periodo de tiempo: Procedimiento previo/procedimiento
Longitud del ciclo de bloque retrógrado (mseg)
Procedimiento previo/procedimiento
Cambio en la vía accesoria Período refractario efectivo anterógrado ERP
Periodo de tiempo: Procedimiento previo/procedimiento
Período refractario efectivo anterógrado de la vía accesoria (mseg)
Procedimiento previo/procedimiento
Cambio en la vía accesoria Período refractario efectivo retrógrado ERP
Periodo de tiempo: Procedimiento previo/procedimiento
Período refractario efectivo anterógrado de la vía accesoria (mseg)
Procedimiento previo/procedimiento
Inducción de taquicardia supraventricular
Periodo de tiempo: Procedimiento previo/procedimiento
Inducción de taquicardia supraventricular
Procedimiento previo/procedimiento
Terminación de taquicardia supraventricular
Periodo de tiempo: Procedimiento previo/procedimiento
Terminación de taquicardia supraventricular
Procedimiento previo/procedimiento

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Northwell Health

Colaboradores

Colaboradores

Una organización distinta del patrocinador que proporciona apoyo para un estudio clínico. Este apoyo puede incluir actividades relacionadas con la financiación, el diseño, la implementación, el análisis de datos o la elaboración de informes.
University of Oklahoma

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Investigador principal: Stavros E Mountantonakis, MD, Northwell Health

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
22 de agosto de 2022

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
6 de abril de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
30 de julio de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
1 de abril de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
21 de abril de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
27 de abril de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
15 de abril de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
14 de abril de 2026

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de abril de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • 21-1109

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

Sí

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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