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Estimulación Binaural Beat para mejorar el resultado del paciente después de la cirugía y la anestesia

21 de diciembre de 2023 actualizado por: Technical University of Munich

La estimulación biauricular como una herramienta rentable para reducir la ansiedad preoperatoria y mejorar el resultado posoperatorio después de la anestesia general

Planeamos evaluar el potencial de la estimulación de latidos binaurales como una herramienta rentable para mejorar el resultado perioperatorio del paciente. La ansiedad preoperatoria y los trastornos neurocognitivos posoperatorios son dos problemas importantes con los que los pacientes deben lidiar en el período perioperatorio. En este contexto, el estrés y la ansiedad preoperatorios son factores de riesgo independientes para los trastornos neurocognitivos postoperatorios. Por lo tanto, el objetivo principal de nuestro estudio propuesto es reducir la ansiedad preoperatoria estimulando a los pacientes con latidos binaurales. Dado que los latidos binaurales también pueden arrastrar ondas cerebrales, el objetivo secundario del estudio es investigar si los latidos binaurales pueden inducir actividad oscilatoria alfa durante la salida de la anestesia. Se ha demostrado que este tipo de oscilación protege de los trastornos neurocognitivos posoperatorios y, por lo tanto, podría complementar los efectos de la reducción de la ansiedad preoperatoria.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Reclutamiento

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Estimado)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
120

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Estudio Contacto

El nombre y la información de contacto de la persona que puede responder las preguntas de inscripción para un estudio clínico. Cada ubicación donde se lleva a cabo el estudio también puede tener un contacto específico, que puede responder mejor a esas preguntas.

Ubicaciones de estudio

  • Alemania
    • München (Stadt)
      • München, München (Stadt), Alemania, 80686
        • Reclutamiento
        • Technische Universität München
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Stephan Kratzer, Dr.
        • Investigador principal:
          • Matthias Kreutzer, Dr.

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Fluidez en alemán (Munich) o portugués (Oporto)
  • Programado para procedimiento electivo de riesgo menor o intermedio

Criterio de exclusión:

  • Estado ASA 4
  • Historial de abuso de drogas
  • Trastornos neurocognitivos o psiquiátricos preexistentes
  • Deficiencias auditivas, enfermedades de la visión u otras deficiencias cognitivas diagnosticadas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Sin intervención: Control
Grupo Control, no recibió Intervención
Experimental: Estimulación preoperatoria
Binaural Beat Stimulation antes de la operación
Otro: Estimulación de ritmo binaural
Durante la estimulación de latidos binaurales, ambos oídos reciben un tono que varía ligeramente en su frecuencia. Si se estimula el oído izquierdo con una onda sinusoidal de 98 Hz y el oído derecho con una onda sinusoidal de 108 Hz, el cerebro percibirá esta estimulación como un solo tono a la frecuencia media de 103 Hz. La amplitud del tono percibido fluctuará con una frecuencia igual a la diferencia de los dos tonos iniciales, es decir, 10 Hz.
Experimental: Estimulación Postoperatoria
Binaural Beat Stimulation después de la operación
Otro: Estimulación de ritmo binaural
Durante la estimulación de latidos binaurales, ambos oídos reciben un tono que varía ligeramente en su frecuencia. Si se estimula el oído izquierdo con una onda sinusoidal de 98 Hz y el oído derecho con una onda sinusoidal de 108 Hz, el cerebro percibirá esta estimulación como un solo tono a la frecuencia media de 103 Hz. La amplitud del tono percibido fluctuará con una frecuencia igual a la diferencia de los dos tonos iniciales, es decir, 10 Hz.
Experimental: Estimulación pre y postoperatoria
Binaural Beat Stimulation antes y después de la operación
Otro: Estimulación de ritmo binaural
Durante la estimulación de latidos binaurales, ambos oídos reciben un tono que varía ligeramente en su frecuencia. Si se estimula el oído izquierdo con una onda sinusoidal de 98 Hz y el oído derecho con una onda sinusoidal de 108 Hz, el cerebro percibirá esta estimulación como un solo tono a la frecuencia media de 103 Hz. La amplitud del tono percibido fluctuará con una frecuencia igual a la diferencia de los dos tonos iniciales, es decir, 10 Hz.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Reducción de la ansiedad preoperatoria
Periodo de tiempo: Las evaluaciones se realizarán un día antes de la cirugía, así como antes de la administración de la intervención.
La estimulación de latidos binaurales antes de la cirugía puede reducir la ansiedad preoperatoria
Las evaluaciones se realizarán un día antes de la cirugía, así como antes de la administración de la intervención.

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Aumento de la potencia de la banda alfa del EEG durante la emergencia de la anestesia
Periodo de tiempo: El análisis incluirá los últimos 20 minutos del procedimiento quirúrgico hasta que los pacientes respondan nuevamente.
La estimulación de latidos binaurales durante la emergencia de la anestesia puede aumentar o estabilizar la potencia de la banda alfa del EEG.
El análisis incluirá los últimos 20 minutos del procedimiento quirúrgico hasta que los pacientes respondan nuevamente.
Menor incidencia de trastornos neurocognitivos perioperatorios
Periodo de tiempo: La incidencia de trastornos neurocognitivos perioperatorios se evaluará durante la estancia de los pacientes en la URPA, así como un día después de la cirugía.
2. La reducción de la ansiedad preoperatoria y/o el aumento o la estabilización de las oscilaciones alfa durante la emergencia de la anestesia se correlacionan con una menor incidencia de trastornos neurocognitivos perioperatorios.
La incidencia de trastornos neurocognitivos perioperatorios se evaluará durante la estancia de los pacientes en la URPA, así como un día después de la cirugía.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Technical University of Munich

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Investigador principal: Stephan Kratzer, Dr., Klinik für Anästhesiologie und Intensivmedizin
  • Silla de estudio: Gerhard Schneider, Prof., Klinik für Anästhesiologie und Intensivmedizin
  • Investigador principal: Matthias Kreuzer, Dr., Klinik für Anästhesiologie und Intensivmedizin

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
10 de noviembre de 2022

Finalización primaria (Estimado)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de octubre de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de octubre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
6 de septiembre de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
6 de septiembre de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
8 de septiembre de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
22 de diciembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
21 de diciembre de 2023

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de diciembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • 2022-332-S-NP

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Descripción del plan IPD

Todos los datos registrados pueden compartirse con investigadores colaboradores

Marco de tiempo para compartir IPD

Los datos estarán disponibles a partir de marzo de 2023.

Criterios de acceso compartido de IPD

Los investigadores que acepten colaborar en el proyecto tendrán acceso a nuestro servidor protegido y podrán acceder a todos los datos registrados.

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • SAVIA
  • CIF
  • CÓDIGO_ANALÍTICO
  • RSC

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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