Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Estudio para evaluar HZN-457 en voluntarios sanos

6 de septiembre de 2023 actualizado por: Horizon Therapeutics Ireland DAC

Un estudio de fase 1 aleatorizado de dosis única ascendente controlado con placebo para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de HZN-457 en voluntarios sanos

El propósito de este primer estudio en humanos es evaluar la seguridad, la farmacocinética, la farmacodinámica y la inmunogenicidad de dosis únicas ascendentes de HZN-457.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
36

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Nueva Zelanda
      • Auckland, Nueva Zelanda
        • New Zealand Clinical Research
      • Christchurch, Nueva Zelanda
        • New Zealand Clinical Research

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Prueba de detección de ácido úrico sérico (sUA) ≥ 4 mg/dL (238 µmol/L)
  • Índice de masa corporal (IMC) de detección entre 20 y 34,0 kg/m2, inclusive
  • Médicamente saludable sin antecedentes médicos clínicamente significativos, examen físico, perfiles de laboratorio, signos vitales o hallazgos de ECG, según lo considere el investigador.
  • Los participantes masculinos deben abstenerse de donar esperma y aceptar abstenerse de tener relaciones heterosexuales O aceptar utilizar métodos anticonceptivos
  • Las participantes femeninas deben ser mujeres posmenopáusicas no embarazadas, no lactantes y sin potencial fértil (WONCBP) con un nivel de hormona estimulante del folículo (FSH) en el rango posmenopáusico (> 40 UI/L)

Criterio de exclusión:

  • Antecedentes o presencia de gota.
  • Uso de cualquier medicamento recetado dentro de los 14 días o 5 vidas medias antes de la dosificación
  • Participación en otro estudio clínico de investigación (p. ej., fármaco, vacuna, dispositivo invasivo) dentro de los 30 días o 5 semividas, lo que sea más largo, antes del Día 1.
  • Enfermedad hepática actual, determinada por los niveles de alanina transaminasa (ALT) o aspartato transaminasa (AST) > límite superior normal (ULN) en la selección o el día -1.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación Secuencial
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Comparador de placebos: Placebo
Droga: Placebo
El placebo se administrará en una sola administración subcutánea.
Experimental: HZN-457
Droga: HZN-457
HZN-457 se administrará en una sola administración subcutánea

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Periodo de tiempo
Incidencia de eventos adversos emergentes del tratamiento (TEAE) y eventos adversos de especial interés (AESI) (reacciones en el lugar de la inyección (ISR).
Periodo de tiempo: Día 1 hasta Día 337
Día 1 hasta Día 337
Cambio desde el valor inicial en el valor de hemoglobina.
Periodo de tiempo: Línea de base, Día 2, Día 4, Día 8, Día 15, Día 43, Día 85
Línea de base, Día 2, Día 4, Día 8, Día 15, Día 43, Día 85
Cambio desde el inicio en los recuentos de glóbulos blancos.
Periodo de tiempo: Línea de base, Día 2, Día 4, Día 8, Día 15, Día 43, Día 85
Línea de base, Día 2, Día 4, Día 8, Día 15, Día 43, Día 85
Cambio desde el inicio en los recuentos de plaquetas.
Periodo de tiempo: Línea de base, Día 2, Día 4, Día 8, Día 15, Día 43, Día 85
Línea de base, Día 2, Día 4, Día 8, Día 15, Día 43, Día 85
Cambio desde el inicio en el tiempo de protrombina.
Periodo de tiempo: Línea de base, Día 2, Día 4, Día 8, Día 15, Día 43, Día 85
Línea de base, Día 2, Día 4, Día 8, Día 15, Día 43, Día 85
Cambio desde el inicio en el tiempo de tromboplastina parcial activada.
Periodo de tiempo: Línea de base, Día 2, Día 4, Día 8, Día 15, Día 43, Día 85
Línea de base, Día 2, Día 4, Día 8, Día 15, Día 43, Día 85
Cambio desde el valor inicial en el valor de aspartato aminotransferasa (AST).
Periodo de tiempo: Línea de base, Día 2, Día 4, Día 8, Día 15, Día 43, Día 85
Línea de base, Día 2, Día 4, Día 8, Día 15, Día 43, Día 85
Cambio desde el valor inicial en el valor de alanina aminotransferasa (ALT).
Periodo de tiempo: Línea de base, Día 2, Día 4, Día 8, Día 15, Día 43, Día 85
Línea de base, Día 2, Día 4, Día 8, Día 15, Día 43, Día 85
Cambio desde el inicio en los valores de análisis de orina.
Periodo de tiempo: Línea de base, Día 2, Día 4, Día 8, Día 15, Día 43, Día 85
Línea de base, Día 2, Día 4, Día 8, Día 15, Día 43, Día 85
Cambio desde el inicio en los valores de presión arterial sistólica.
Periodo de tiempo: Línea de base, Día 2, Día 4, Día 8, Día 15, Día 43, Día 85
Línea de base, Día 2, Día 4, Día 8, Día 15, Día 43, Día 85
Cambio desde el inicio en los valores de presión arterial diastólica.
Periodo de tiempo: Línea de base, Día 2, Día 4, Día 8, Día 15, Día 43, Día 85
Línea de base, Día 2, Día 4, Día 8, Día 15, Día 43, Día 85
Cambio desde la línea de base en los valores de la frecuencia del pulso.
Periodo de tiempo: Línea de base, Día 2, Día 4, Día 8, Día 15, Día 43, Día 85
Línea de base, Día 2, Día 4, Día 8, Día 15, Día 43, Día 85
Cambio desde el inicio en los valores de frecuencia respiratoria.
Periodo de tiempo: Línea de base, Día 2, Día 4, Día 8, Día 15, Día 43, Día 85
Línea de base, Día 2, Día 4, Día 8, Día 15, Día 43, Día 85
Cambio desde la línea de base en los valores de temperatura corporal.
Periodo de tiempo: Línea de base, Día 2, Día 4, Día 8, Día 15, Día 43, Día 85
Línea de base, Día 2, Día 4, Día 8, Día 15, Día 43, Día 85
Cambio desde la línea de base en los valores de frecuencia cardíaca de ECG.
Periodo de tiempo: Línea de base, Día 1 Posterior a la dosis, Día 2, Día 4
Línea de base, Día 1 Posterior a la dosis, Día 2, Día 4
Cambio desde el inicio en los valores de PR de ECG.
Periodo de tiempo: Línea de base, Día 1 Posterior a la dosis, Día 2, Día 4
Línea de base, Día 1 Posterior a la dosis, Día 2, Día 4
Cambio desde el inicio en los valores QRS del ECG.
Periodo de tiempo: Línea de base, Día 1 Posterior a la dosis, Día 2, Día 4
Línea de base, Día 1 Posterior a la dosis, Día 2, Día 4
Cambio desde la línea de base en los valores de QT de ECG.
Periodo de tiempo: Línea de base, Día 1 Posterior a la dosis, Día 2, Día 4
Línea de base, Día 1 Posterior a la dosis, Día 2, Día 4
Cambio desde la línea de base en los valores de QTc de ECG.
Periodo de tiempo: Línea de base, Día 1 Posterior a la dosis, Día 2, Día 4
Línea de base, Día 1 Posterior a la dosis, Día 2, Día 4

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Periodo de tiempo
Concentración plasmática máxima (Cmax)
Periodo de tiempo: Día 1 a Día 8
Día 1 a Día 8
Tiempo hasta la concentración plasmática máxima (Tmax)
Periodo de tiempo: Día 1 a Día 8
Día 1 a Día 8
Área bajo la curva concentración-tiempo desde el tiempo 0 extrapolada al infinito (AUCinf)
Periodo de tiempo: Día 1 a Día 8
Día 1 a Día 8
Vida media de eliminación (t1/2)
Periodo de tiempo: Día 1 a Día 8
Día 1 a Día 8
Fracción de la dosis administrada excretada en la orina (Fe)
Periodo de tiempo: Día 1 a Día 2
Día 1 a Día 2
Cambio y cambio porcentual desde el inicio en el ácido úrico sérico (sUA) evaluado después de la dosificación
Periodo de tiempo: Día 1 a Día 337
Día 1 a Día 337

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Horizon Therapeutics Ireland DAC

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Director de estudio: Horizon Medical Director, Horizon Therapeutics

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
22 de noviembre de 2022

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
9 de agosto de 2023

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
9 de agosto de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
26 de septiembre de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
30 de septiembre de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
4 de octubre de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
7 de septiembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
6 de septiembre de 2023

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de septiembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • HZNP-HZN-457-101

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Configuración de cookies

Usamos cookies para asegurarnos de brindarle la mejor experiencia en nuestro sitio web. Para más detalles lea atentamente nuestra Política de Privacidad y Cookies. ...>>>Puede cambiar sus preferencias o retirar su consentimiento en cualquier momento eliminando las cookies de su sitio web o computadora como se describe en la política. Acéptelo y elija sus preferencias marcando las casillas correspondientes en la sección "Administrar configuración" a continuación. Lea atentamente nuestras Términos de servicio antes de continuar con el uso de cualquier parte de este sitio web.
«Administrar configuraciones