Pemigatinib en el cáncer gastrointestinal avanzado con alteraciones de FGFR 1-3
Un estudio clínico de fase II de un solo brazo de pemigatinib en el tratamiento del cáncer gastrointestinal avanzado con alteraciones de FGFR 1-3 que fallaron con la terapia estándar
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Wei Lu
- Número de teléfono: 3091 +86-22-23340123
- Correo electrónico: mail4luwei@163.com
Ubicaciones de estudio
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Tianjin
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Tianjin, Tianjin, Porcelana, 300060
- Reclutamiento
- Tianjin Medical University Cancer Institute & Hospital
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Contacto:
- Wei Lu
- Número de teléfono: 3089 +86-22-23340123
- Correo electrónico: mail4luwei@163.com
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- 18 años o más
- Cáncer gastrointestinal no resecable avanzado, recurrente o metastásico confirmado histológica o citológicamente
- Tener al menos una lesión medible según RECIST v1.1
- Con alteraciones de FGFR1-3 histológicamente confirmadas, que incluyen pero no se limitan a amplificación, mutación, fusión/reordenamiento
- Progresión de la enfermedad después de la terapia estándar previa
- Sin uso previo de inhibidores multidiana de molécula pequeña dirigidos a la vía FGFR (incluidos, entre otros, anlotinib, lenvatinib, sorafenib, apatinib)
- Estado de rendimiento ECOG de 0~1
- Tiempo de supervivencia esperado > 3 meses
- Funciones de órganos suficientes
- Resultados negativos de la prueba de embarazo de mujeres en edad fértil
- Los pacientes con riesgo de concepción (incluidas sus parejas) necesitan usar métodos anticonceptivos
Criterio de exclusión:
- Diagnosticado con tumores malignos que no sean cáncer gastrointestinal dentro de los 5 años antes de la primera dosis, excluyendo carcinoma cutáneo de células basales curado radicalmente, carcinoma cutáneo de células escamosas y/o carcinoma in situ resecado radicalmente
- Recepción previa de inhibidores selectivos de FGFR
- Haber recibido cualquier otro fármaco en investigación o haber participado en otro ensayo clínico de intervención dentro de los 28 días anteriores a la primera dosis, o haber recibido tratamiento con fármacos antitumorales dentro de los 28 días anteriores a la primera dosis (incluida la medicina herbal china con indicaciones antitumorales)
- No haberse recuperado (≤ grado 1 o alcanzando la línea de base, excluyendo astenia y alopecia) de la toxicidad y/o complicaciones provocadas por alguna intervención antes del inicio del tratamiento
- Metástasis sintomática conocida del sistema nervioso central y/o meningitis carcinomatosa.
- Antecedentes conocidos de alotrasplante o trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas
Parámetros de laboratorio anormales enumerados a continuación:
- Fosfato sérico > límite superior de lo normal (LSN)
- El calcio sérico excede el rango normal, o la concentración de calcio corregida para la albúmina sérica excede el rango normal cuando la albúmina sérica excede el rango normal
- Nivel de potasio <límite inferior de lo normal (LLN)#los niveles de potasio se pueden corregir con suplementos en la selección
- Antecedentes conocidos de infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) o confirmados con resultados positivos en las pruebas inmunitarias
- Presencia de infección grave en fase activa o con mal control clínico
- Derrame pleural, ascitis o derrame pericárdico con síntomas clínicos evidentes que requieren drenaje
- Infección por hepatitis B o C activa aguda o crónica
- Cardiopatías clínicamente significativas o no controladas, incluyendo angina inestable, infarto agudo de miocardio dentro de los 6 meses anteriores a la primera dosis, insuficiencia cardíaca congestiva de grado III/IV (New York Heart Association) y arritmia no controlada (pacientes con marcapasos o con fibrilación auricular pero bien controlada). se permite la frecuencia cardíaca)
- Cambios en el ECG o antecedentes médicos considerados clínicamente significativos por el investigador, intervalo QTcF > 480 ms en la selección, se puede usar el intervalo JTc en lugar del intervalo QTc (en tales casos, JTc debe ser ≤ 340 ms) para pacientes con bloqueo de conducción intraventricular (intervalo QRS > 120ms)
- Hipertensión no controlada (presión sistólica > 160 mmHg o presión diastólica > 100 mmHg) tras el tratamiento médico óptimo, o antecedente de crisis hipertensiva o encefalopatía hipertensiva
- Encefalopatía hepática, síndrome hepatorrenal o cirrosis hepática con Child-Pugh grado B o C
- Haber recibido una cirugía mayor (craneotomía, toracotomía o laparotomía) dentro de las 4 semanas anteriores a la primera dosis, o recibirá una cirugía mayor durante el período de tratamiento del estudio
- No se recuperó por completo de la toxicidad y/o complicaciones de una cirugía mayor antes del tratamiento del estudio
- Mujeres embarazadas o lactantes, o pacientes que se espera que conciban o den a luz durante el período de estudio desde la selección hasta la finalización de la visita de seguimiento de seguridad (90 días después de la última dosis para sujetos masculinos)
- Haber recibido radioterapia en las 4 semanas anteriores a la primera dosis.
- Antecedentes de trastornos del metabolismo del calcio y el fósforo o desequilibrio del metabolismo electrolítico sistémico con calcificación ectópica de los tejidos blandos (excluida la calcificación de tejidos blandos como la piel, los riñones, los tendones o los vasos sanguíneos sin desequilibrio del metabolismo electrolítico sistémico causado por lesión, enfermedad y vejez) )
- Enfermedades de la córnea o de la retina clínicamente significativas confirmadas por examen oftalmológico
- Recepción previa de cualquier inhibidor o inductor potente de CYP3A4 dentro de los 14 días o 5 vidas medias (lo que sea más corto) antes de la primera dosis. El ketoconazol está permitido para uso externo.
- Reacciones alérgicas conocidas a pemigatinib o excipientes de pemigatinib
- No puede o no quiere tragar pemigatinib o padece enfermedades importantes del sistema digestivo que pueden interferir con la absorción, el metabolismo o la excreción
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: grupo experimental
Pemigatinib
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13,5 mg, po, 2 semanas sí/1 semana no, Q3W
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Tasa de respuesta general (ORR)
Periodo de tiempo: hasta 2 años
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Definido como la proporción de pacientes que tienen una mejor respuesta de respuesta completa (RC) + respuesta parcial (RP) según los criterios RECIST 1.1
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hasta 2 años
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Supervivencia libre de progreso (PFS)
Periodo de tiempo: Hasta 4 años
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Definido como el tiempo desde la inscripción hasta la progresión de la enfermedad o la muerte (lo que ocurra primero)
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Hasta 4 años
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Supervivencia general (SG)
Periodo de tiempo: Hasta 4 años
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Definido como el tiempo desde la inscripción hasta la muerte.
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Hasta 4 años
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Duración de la respuesta (DOR)
Periodo de tiempo: hasta 4 años
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Definido como el tiempo desde la fecha de CR o PR hasta PD
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hasta 4 años
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Tasa de Control de Enfermedades (DCR)
Periodo de tiempo: Hasta 2 años
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Definido como la proporción de pacientes que tienen una mejor respuesta de respuesta completa (RC) + respuesta parcial (RP) + enfermedad estable (SD) según los criterios RECIST1.1
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Hasta 2 años
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Eventos adversos (EA)
Periodo de tiempo: Hasta 2 años
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Definido como la proporción de pacientes con EA, EA relacionado con el tratamiento (TRAE), EA relacionado con el sistema inmunitario (irAE), evento adverso grave (SAE), evaluado por NCI CTCAE v5.0
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Hasta 2 años
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Colaboradores e Investigadores
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Anticipado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
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- TJ-0046
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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