Entrenamiento de la Fuerza con Giro Excéntrico de Brazos en Para-atletas (KREHA-ParAth)
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Claudio Perret, Dr. sc. nat
- Número de teléfono: +41419396650
- Correo electrónico: claudio.perret@paraplegie.ch
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Fabian Ammann, MSc
- Número de teléfono: +41419396624
- Correo electrónico: fabian.ammann@sportmedizin-nottwil.ch
Ubicaciones de estudio
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Canton of Lucerne
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Nottwil, Canton of Lucerne, Suiza, 6207
- Swiss Paraplegic Centre
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- hombre o mujer con LME traumática o relacionada con una enfermedad
- edad entre 18 y 50 años
- experiencia en entrenamiento de fuerza
- Estado del equipo o al menos 4h por semana de entrenamiento
- Función de bíceps/tríceps
- saludable (médico del estudio)
- adecuadamente informado y confirmado por firma
Criterio de exclusión:
- hallazgos durante la anamnesis del médico del estudio
- el embarazo
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Entrenamiento excéntrico
Este Grupo entrenará en el KREHA durante 20 Entrenamientos
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Durante las veinte sesiones de capacitación, los participantes sin discapacidad se ejercitarán en el dispositivo KREHA.
Se debe desacelerar una manivela, que girará según una velocidad de revolución y una duración del entrenamiento predefinidas.
Durante esta intervención se debe aplicar un cierto poder.
Durante todo el tiempo de entrenamiento se aplica una progresión continua en potencia y duración del entrenamiento.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Rendimiento de la parte superior del cuerpo
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 20 semanas
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Potencia máxima: potencia máxima alcanzada, generada durante la prueba de manivela Wingate de 30 segundos
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hasta la finalización del estudio, un promedio de 20 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Consumo de oxígeno de resistencia
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 20 semanas
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VO2pico [ml/min/kg] - Test básico de resistencia (Ergoespirometría, manivela)
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hasta la finalización del estudio, un promedio de 20 semanas
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Potencia media de la parte superior del cuerpo
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 20 semanas
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Potencia media [W] - Test de Wingate (manivela)
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hasta la finalización del estudio, un promedio de 20 semanas
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Potencia de la parte superior del cuerpo: tiempo hasta el pico
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 20 semanas
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Tiempo hasta el pico [s] - Prueba de Wingate (manivela)
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hasta la finalización del estudio, un promedio de 20 semanas
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Press de banca 1RM
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 20 semanas
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Una repetición máxima (1RM) [kg]- press de banca
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hasta la finalización del estudio, un promedio de 20 semanas
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La fuerza de prensión
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 20 semanas
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Fuerza máxima que se puede generar presionando la mano contra un puño [N]
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hasta la finalización del estudio, un promedio de 20 semanas
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Circunferencia de la parte superior del brazo
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 20 semanas
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La circunferencia de la parte superior del brazo se mide con cinta métrica
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hasta la finalización del estudio, un promedio de 20 semanas
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Carga de trabajo máxima
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 20 semanas
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Wmax [W] - Prueba de resistencia básica (Ergoespirometría, manivela)
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hasta la finalización del estudio, un promedio de 20 semanas
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Índice de fatiga de la parte superior del cuerpo
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 20 semanas
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Índice de fatiga [%] - Test de Wingate (manivela)
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hasta la finalización del estudio, un promedio de 20 semanas
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Pendiente de fatiga de la parte superior del cuerpo
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 20 semanas
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Pendiente de fatiga [W/s] - Prueba de Wingate (manivela)
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hasta la finalización del estudio, un promedio de 20 semanas
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Circunferencia del antebrazo
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 20 semanas
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La circunferencia de la parte inferior del brazo se mide con cinta métrica
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hasta la finalización del estudio, un promedio de 20 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Fabian Ammann, MSc, SPZ
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2022-06
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .