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Prasugrel O Ticagrelor Desescalada En SCASEST (PROTEUS)

9 de marzo de 2023 actualizado por: Piotr Adamski, Collegium Medicum w Bydgoszczy

Desescalada de prasugrel o ticagrelor en el síndrome coronario agudo sin elevación del segmento ST

El estudio PROTEUS es un ensayo farmacodinámico abierto, cruzado, aleatorizado, diseñado para comparar el efecto antiagregante plaquetario de dosis reducidas de mantenimiento de prasugrel y ticagrelor en pacientes estables que recientemente tuvieron síndrome coronario agudo sin elevación del segmento ST (sin elevación del segmento ST). elevación del infarto de miocardio o angina inestable).

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Aún no reclutando

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
50

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Estudio Contacto

El nombre y la información de contacto de la persona que puede responder las preguntas de inscripción para un estudio clínico. Cada ubicación donde se lleva a cabo el estudio también puede tener un contacto específico, que puede responder mejor a esas preguntas.
  • Nombre: Piotr Adamski, MD, PhD
  • Número de teléfono: +48 52 585 40 23
  • Correo electrónico: piotr.adamski@cm.umk.pl

Ubicaciones de estudio

  • Polonia
    • Kujawsko-pomorskie
      • Bydgoszcz, Kujawsko-pomorskie, Polonia, 85-094
        • Department of Cardiology, Dr. A. Jurasz University Hospital, Collegium Medicum, Nicolaus Copernicus University
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

18 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • provisión de consentimiento informado antes de cualquier procedimiento específico del estudio
  • diagnóstico de síndrome coronario agudo sin elevación del segmento ST (tratamiento miocárdico sin elevación del segmento ST o angina inestable)
  • hombre o mujer no embarazada, de 18 a 75 años

Criterio de exclusión:

  • hipersensibilidad conocida a ticagrelor o prasugrel
  • presencia de contraindicaciones para ticagrelor o prasugrel
  • tratamiento actual con anticoagulante oral o terapia crónica con heparina de bajo peso molecular
  • antecedentes de accidente cerebrovascular isquémico o ataque isquémico transitorio
  • antecedentes de hemorragia intracraneal
  • sangrado gastrointestinal reciente (dentro de los 30 días)
  • antecedentes de insuficiencia hepática moderada o grave
  • antecedentes de cirugía mayor o trauma severo (dentro de los 3 meses)
  • paciente requirió diálisis
  • terapia concomitante con inhibidores potentes de CYP3A (ketoconazol, itraconazol, voriconazol, telitromicina, claritromicina, nefazadona, ritonavir, saquinavir, nelfinavir, indinavir, atazanavir) o inductores potentes de CYP3A (rifampicina, fenitoína, carbamazepina, dexametasona, fenobarbital) dentro de los 14 días y durante el estudio tratamiento
  • peso corporal por debajo de 60 kg

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Ticagrelor inicial
Todos los pacientes recibirán una dosis de carga estándar de 180 mg de ticagrelor, seguida de una dosis estándar de mantenimiento de 90 mg bid durante 30 días, después de lo cual se realizará una desescalada a 60 mg bid y esta dosis se mantendrá durante 15 días. En el día 45, todos los pacientes recibirán una dosis estándar de prasugrel de 60 mg seguida de una dosis de mantenimiento reducida de 5 mg una vez al día durante 15 días. En el día 60, todos los pacientes volverán a recibir la terapia antiplaquetaria recomendada por las guías.
Droga: Desescalada a ticagrelor 60 mg el día 30
Cambio de régimen de antagonista del receptor P2Y12 a ticagrelor 60 mg bid el día 30.
Droga: Cambiar a prasugrel 5 mg el día 45
Cambiar a prasugrel 5 mg una vez al día el día 45.
Experimental: Prasugrel inicial
Todos los pacientes recibirán una dosis estándar de carga de prasugrel de 60 mg, seguida de una dosis estándar de mantenimiento de 10 mg qd durante 30 días, después de lo cual se realizará una desescalada a 5 mg qd y esta dosis se mantendrá durante 15 días. En el día 45, los pacientes recibirán una dosis estándar de 180 mg de ticagrelor seguida de una dosis de mantenimiento reducida de 60 mg dos veces al día durante 15 días. En el día 60, todos los pacientes volverán a recibir la terapia antiplaquetaria recomendada por las guías.
Droga: Desescalada a prasugrel 5 mg el día 30
Cambio de régimen de antagonista del receptor P2Y12 a prasugrel 5 mg qd en el día 30.
Droga: Cambiar a ticagrelor 60 mg el día 45
Cambiar a ticagrelor 60 mg dos veces al día el día 45.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Reactividad plaquetaria evaluada con agregación de electrodos múltiples
Periodo de tiempo: día 15 de uso de dosis reducida de mantenimiento de prasugrel o ticagrelor
La reactividad plaquetaria evaluada con agregación de electrodos múltiples se evaluará después de 15 días de usar una dosis de mantenimiento reducida de prasugrel o ticagrelor.
día 15 de uso de dosis reducida de mantenimiento de prasugrel o ticagrelor

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Reactividad plaquetaria evaluada con el ensayo VerifyNow
Periodo de tiempo: día 15 de uso de dosis reducida de mantenimiento de prasugrel o ticagrelor
La reactividad plaquetaria evaluada con el ensayo VerifyNow se evaluará después de 15 días de usar una dosis de mantenimiento reducida de prasugrel o ticagrelor.
día 15 de uso de dosis reducida de mantenimiento de prasugrel o ticagrelor
Alta Reactividad Plaquetaria según Agregagometría de Electrodos Múltiples
Periodo de tiempo: día 15 de uso de dosis reducida de mantenimiento de prasugrel o ticagrelor
Porcentaje de pacientes con reactividad plaquetaria elevada según agregadometría de electrodos múltiples tras 15 días de uso de dosis reducida de mantenimiento de prasugrel o ticagrelor.
día 15 de uso de dosis reducida de mantenimiento de prasugrel o ticagrelor
Alta reactividad plaquetaria según el ensayo VerifyNow
Periodo de tiempo: día 15 de uso de dosis reducida de mantenimiento de prasugrel o ticagrelor
Porcentaje de pacientes con alta reactividad plaquetaria según el ensayo VerifyNow después de 15 días de usar una dosis de mantenimiento reducida de prasugrel o ticagrelor.
día 15 de uso de dosis reducida de mantenimiento de prasugrel o ticagrelor

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Collegium Medicum w Bydgoszczy

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Investigador principal: Piotr Adamski, MD, PhD, CM UMK

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de abril de 2023

Finalización primaria (Anticipado)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
31 de diciembre de 2024

Finalización del estudio (Anticipado)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
31 de diciembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
9 de marzo de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
9 de marzo de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
22 de marzo de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
22 de marzo de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
9 de marzo de 2023

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de marzo de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • 2023/01

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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