Evaluación de la eficacia y seguridad de QL0911 en la trombocitopenia inducida por quimioterapia
Un estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo que evalúa la eficacia y la seguridad de la proteína de fusión del péptido-Fc mimético de la trombopoyetina humana recombinante para inyección (QL0911) en la trombocitopenia inducida por quimioterapia
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 3
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
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Shanghai
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Shanghai, Shanghai, Porcelana, 200120
- Shanghai East Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Tener al menos 18 años al momento de firmar el consentimiento informado;
- Examen histopatológico o citológico, confirmado como tumor sólido o linfoma (incluyendo NSCLC, cáncer de mama, cáncer de vejiga, cáncer de páncreas, etc.), el ciclo de quimioterapia es de 21 días o 28 días, y se necesitan uno o más de los siguientes medicamentos de quimioterapia: fármacos antimetabólicos, incluyendo gemcitabina, etc.; Platino, incluyendo carboplatino, nedaplatino, cisplatino, lobaplatino, etc. Antraciclinas, incluyendo adriamicina, daunorrubicina, epirrubicina, etc. Agente alquilante, incluyendo ciclofosfamida, ifosfamida, etc. Otros medicamentos de quimioterapia citotóxicos que pueden causar trombocitopenia;
- En el último ciclo regular de quimioterapia, el sujeto tuvo una disminución en el recuento de plaquetas por debajo de 75 × 109/L;
- Recuento de plaquetas ≤ 200 × 109/L un día antes de la quimioterapia;
- El tiempo de supervivencia estimado en la selección es ≥12 semanas y el régimen de quimioterapia actual puede aceptarse durante al menos 2 ciclos (al menos 1 ciclo en la Parte A);
- Según el estándar de puntuación de aptitud física del Grupo Cooperativo del Cáncer del Este (ECOG), es 0-2;
- Entender completamente y cumplir con los requisitos de este estudio, y firmar el formulario de consentimiento informado voluntariamente.
Criterio de exclusión:
- Padecer otras enfermedades hematopoyéticas excepto linfoma, incluyendo leucemia, trombocitopenia inmune primaria, enfermedades mieloproliferativas, mieloma múltiple y síndrome mielodisplásico;
- La trombocitopenia causada por medicamentos de quimioterapia no tumorales ocurrió dentro de los 6 meses anteriores a la selección, incluidos, entre otros, pseudotrombocitopenia dependiente de EDTA, hiperesplenismo, infección y sangrado;
- Ocurre invasión de la médula ósea o metástasis de la médula ósea;
- Estar recibiendo radioterapia o haber recibido radioterapia abdominal o pélvica en los últimos 3 meses;
- Ha habido eventos de trombosis arterial o venosa dentro de los 6 meses anteriores a la selección;
- Detección de pacientes con enfermedad cardiovascular grave (puntuación de función cardíaca III-IV de la NYHA) y arritmia que aumenta el riesgo de trombosis, como la fibrilación auricular, después de la implantación de un stent coronario, angioplastia y revascularización coronaria;
- Manifestaciones clínicas de sangrado severo (como sangrado gastrointestinal, etc.) dentro de las 2 semanas antes de la selección;
- Recibió una transfusión de plaquetas dentro de los 2 días antes de la aleatorización;
- Los pacientes han sido tratados con agonistas de los receptores de trombopoyetina (como romistina e itrapoppa) o trombopoyetina recombinante humana (rhTPO) o rhIL-11 dentro de las 4 semanas anteriores a la primera administración;
- Se han utilizado fármacos anticoagulantes como heparina, warfarina y aspirina en los 7 días anteriores a la primera administración;
- Recibió un trasplante de médula ósea o una infusión de células madre en el plazo de un año antes de la selección;
- Pacientes con hepatitis B crónica o hepatitis C en periodo activo, y pacientes con anticuerpos positivos al virus de la inmunodeficiencia humana;
- El valor absoluto de neutrófilos en el período de selección es inferior a 1,5 × 109/L y la hemoglobina es inferior a 90 g/L;
- La bilirrubina total en el período de selección es más de 3 veces el límite superior del rango normal; La alanina aminotransferasa (ALT) y la aspartato aminotransferasa (AST) fueron 3 veces más altas que el límite superior del rango normal. Para pacientes con metástasis hepática, alanina aminotransferasa (ALT) y aspartato aminotransferasa (AST) ≥ 5 veces el límite superior del rango normal;
- Concentración de creatinina en sangre ≥1,5 LSN o EGFR ≤ 60 ml/min;
- pacientes con reacción alérgica grave a medicamentos;
- Pacientes que hayan usado cualquier medicamento en investigación (excluyendo vitaminas y minerales) dentro de los 3 meses anteriores a la primera administración;
- Pacientes que planeen embarazo, gestación o lactancia;
- El investigador juzga a los pacientes que no son aptos para este experimento.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: QL0911 Grupo 1
Dosis inicial 1μg/kg;PLT 100~200×10^9/L
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El producto en investigación de Qilu (QL0911 o placebo) será administrado en la clínica por un proveedor de atención médica calificado como una inyección subcutánea.
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Experimental: QL0911 Grupo 2
Dosis inicial 2μg/kg;PLT 100~200×10^9/L
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El producto en investigación de Qilu (QL0911 o placebo) será administrado en la clínica por un proveedor de atención médica calificado como una inyección subcutánea.
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Experimental: QL0911 Grupo 3
Dosis inicial 2μg/kg;PLT <100×10^9/L
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El producto en investigación de Qilu (QL0911 o placebo) será administrado en la clínica por un proveedor de atención médica calificado como una inyección subcutánea.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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La tasa de respuesta efectiva de QL0911 el día 21 (ciclo de quimioterapia de 21 días) después de la administración.
Periodo de tiempo: 21 días
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21 días
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La tasa de respuesta efectiva de QL0911 el día 28 (ciclo de quimioterapia de 28 días) después de la administración.
Periodo de tiempo: 28 días
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28 días
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Cambios en el recuento de plaquetas desde el inicio en cada visita (ciclo de quimioterapia de 21 días)
Periodo de tiempo: 21 días
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21 días
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Cambios en el recuento de plaquetas desde el inicio en cada visita (ciclo de quimioterapia de 28 días)
Periodo de tiempo: 28 días
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28 días
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
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Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- QL0911-CIT-301(PartA)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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