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Cohorte de seguimiento a largo plazo en pacientes con infarto agudo de miocardio

31 de agosto de 2025 actualizado por: Yu Bo

Seguimiento a largo plazo en una cohorte de pacientes con infarto agudo de miocardio: un estudio prospectivo multicéntrico

Los sobrevivientes de IAM que participaron en el proyecto "Construcción e investigación de tecnologías clave de todo el sistema de protección del miocardio para el infarto agudo de miocardio" (número de proyecto 2016YFC1301100) y completaron la visita de 1 año fueron seguidos telefónicamente a los 3 años (dentro del seguimiento correspondiente). ventana de tiempo de actividad) y 5 años después del alta para conocer la medicación, el estado de salud y los principales eventos cardiovasculares y cerebrovasculares adversos de los pacientes, incluida la muerte, la insuficiencia cardíaca, la rehospitalización, el infarto de miocardio, la revascularización, el accidente cerebrovascular, la arritmia maligna y los eventos hemorrágicos. .

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Reclutamiento

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
De observación

Inscripción (Estimado)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
15000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Estudio Contacto

El nombre y la información de contacto de la persona que puede responder las preguntas de inscripción para un estudio clínico. Cada ubicación donde se lleva a cabo el estudio también puede tener un contacto específico, que puede responder mejor a esas preguntas.
  • Nombre: Xiling Zhang, MD
  • Número de teléfono: +86 13804608748
  • Correo electrónico: xlzhangdr@163.com

Ubicaciones de estudio

  • Porcelana
    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Porcelana
      • Beijing, Beijing Municipality, Porcelana, 100029
        • Reclutamiento
        • Beijing An Zhen Hospital, Capital Medical University
        • Contacto:
      • Beijing, Beijing Municipality, Porcelana
        • Reclutamiento
        • Beijing Chao-Yang Hospital, Capital Medical University
        • Contacto:
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Porcelana
        • Reclutamiento
        • Guangdong General Hospital
        • Contacto:
          • Ning Tan
    • Guangxi
      • Nanning, Guangxi, Porcelana, 530021
        • Reclutamiento
        • The First Affiliated Hospital of Guangxi Medical University
        • Contacto:
          • Lang Li
    • Hebei
      • Shijiazhuang, Hebei, Porcelana
        • Reclutamiento
        • Second Hospital of Hebei Medical University
        • Contacto:
          • Xinshun Gu
          • Número de teléfono: +8613930139688
          • Correo electrónico: 348220248@qq.com
    • Heilongjiang
      • Daqing, Heilongjiang, Porcelana
        • Reclutamiento
        • Daqing Oil Field Hospital
        • Contacto:
    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, Porcelana
        • Reclutamiento
        • The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
        • Contacto:
          • Zhe Meng
          • Número de teléfono: +8618137793359
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Porcelana, 210009
        • Reclutamiento
        • Zhongda Hospital Southeast University
        • Contacto:
          • Genshan Ma
    • Jiangxi
      • Nanchang, Jiangxi, Porcelana, 330006
        • Reclutamiento
        • The Second Affiliated Hospital of Nanchang University
        • Contacto:
          • Yanqing Wu
    • Jilin
      • Changchun, Jilin, Porcelana, 150056
        • Reclutamiento
        • The Second Hospital of Jilin University
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Bin Liu, MD, PhD
    • Liaoning
      • Dalian, Liaoning, Porcelana
        • Reclutamiento
        • The econd Affiliated Hospital of Dalian Medical University
        • Contacto:
          • Peng Qu
      • Shenyang, Liaoning, Porcelana
        • Reclutamiento
        • General Hospital of Northern Theater Command of the Chinese People's Liberation Army
        • Contacto:
          • Bin Wang
          • Número de teléfono: +8615309882359
        • Investigador principal:
          • Bin Wang
    • Shanxi
      • Xi’an, Shanxi, Porcelana
        • Reclutamiento
        • Xijing Hospital of Air Force Military Medical University
        • Contacto:
    • Sichuan
      • Chongqing, Sichuan, Porcelana, 400000
        • Reclutamiento
        • Xinqiao Hospital Army Medical University
        • Contacto:
          • Zhexue Qin
          • Número de teléfono: +8615823810730
          • Correo electrónico: zhexueqin@126.com
        • Investigador principal:
          • Zhexue Qin, MD,PhD
    • Tianjin Municipality
      • Tianjin, Tianjin Municipality, Porcelana
        • Reclutamiento
        • The General Hospital of Tianjin Medical University
        • Contacto:
          • Wenjuan Zhang
          • Número de teléfono: +8613002226922
          • Correo electrónico: zwzzyy2013@163.com
      • Tianjin, Tianjin Municipality, Porcelana
        • Reclutamiento
        • Tianjin Chest Hospital
        • Contacto:
          • Chunjie Li
        • Investigador principal:
          • Yin Liu
        • Investigador principal:
          • Chunjie Li
        • Investigador principal:
          • Mei Ma
    • Xinjiang
      • Ürümqi, Xinjiang, Porcelana
        • Reclutamiento
        • First Affiliated Hospital of Xinjiang Medical University
        • Contacto:
          • Xiang Ma
          • Número de teléfono: +8613669939349

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Sobrevivientes de IAM que participaron en el proyecto "Construcción e investigación de tecnología clave en todo el sistema de protección del miocardio para el infarto agudo de miocardio" y completaron la visita de 1 año

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Sobrevivientes de IAM que participaron en el proyecto "Construcción e investigación de tecnología clave de todo el sistema de protección miocárdica para infarto agudo de miocardio" y completaron la visita de 1 año.
  • Teléfono para obtener el consentimiento informado de los sujetos/familiares de los sujetos.

Criterio de exclusión:

  • No disponible

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte

Grupo / Cohorte

Un grupo o subgrupo de participantes en un estudio observacional en el que se evalúan los resultados biomédicos o de salud.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
grupo optimizado
los pacientes recibieron al menos un tratamiento optimizado
Otro: Estrategias de tratamiento
Proceso de tratamiento de emergencia del IAM, medicación previa a la reperfusión, selección de la estrategia de reperfusión y rehabilitación cardíaca precoz tras la reperfusión
grupo no optimizado
los pacientes no recibieron un tratamiento optimizado

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Incidencia de MACCE
Periodo de tiempo: 5 años después del alta
la incidencia de MACCE (muerte, insuficiencia cardíaca, rehospitalización, re-infarto de miocardio, re-revascularización de miocardio, ictus, arritmia maligna, eventos hemorrágicos, etc.) en pacientes con IAM
5 años después del alta

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Diferencias de MACCE entre el grupo optimizado y el grupo no optimizado
Periodo de tiempo: 5 años después del alta
Diferencias del MACCE entre el grupo optimizado y el grupo no optimizado
5 años después del alta
Diferencias del MACCE entre el grupo guiado por OCT y el grupo guiado por angiografía coronaria
Periodo de tiempo: 5 años después del alta
Diferencias del MACCE entre el grupo guiado por OCT y el grupo guiado por angiografía coronaria
5 años después del alta
Diferencias de MACCE entre grupo PCI diferido y grupo PCI directo
Periodo de tiempo: 3 y 5 años después del alta
Diferencias de MACCE entre grupo PCI diferido y grupo PCI directo
3 y 5 años después del alta
Diferencias de la incidencia de MACCE entre el grupo de mejora de la calidad de la rehabilitación cardíaca y el grupo de rehabilitación no cardíaca
Periodo de tiempo: 5 años después del alta
Diferencias de la incidencia de MACCE entre el grupo de mejora de la calidad de la rehabilitación cardíaca y el grupo de rehabilitación no cardíaca
5 años después del alta

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Yu Bo

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Silla de estudio: Bo Yu, The Second Affiliated Hospital of Harbin Medical University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
21 de diciembre de 2022

Finalización primaria (Estimado)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
30 de agosto de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
30 de diciembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
8 de mayo de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
8 de mayo de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
17 de mayo de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
3 de septiembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
31 de agosto de 2025

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de agosto de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • KY2022-266

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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