Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Efectos comparativos de la técnica de compresión torácica anterior y la tos asistida costofrénicos en pacientes con EPOC

26 de diciembre de 2023 actualizado por: Riphah International University

Efectos comparativos de la tos asistida con costofrénico y la técnica de compresión torácica anterior sobre el diario de esputo, la saturación de oxígeno, la tasa de flujo espiratorio y la disnea en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica

La enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) es una enfermedad pulmonar inflamatoria crónica que provoca la obstrucción del flujo de aire de los pulmones. Los síntomas incluyen dificultad para respirar, tos, producción de moco (esputo) y sibilancias. En la asistencia costofrénico, el terapeuta da un estiramiento rápido al diafragma y los intercostales con repeticiones. El paciente retiene aire en los pulmones. Cuando el paciente se prepara para toser, el terapeuta realiza una asistencia diafragmática. En Compresión torácica anterior: el terapeuta coloca un brazo cruzado sobre los pectorales del paciente y el otro paralelo a este. Después de que el paciente respira al máximo, el terapeuta empuja hacia abajo para ayudar al paciente a toser. La mayor fuerza se aplica a través de la parte inferior del pecho durante la expulsión. Se tomarán un total de 34 pacientes. Se crearán 2 grupos para aplicar la intervención. Después de firmar el formulario de consentimiento, 17 pacientes del grupo A recibirán la técnica de asistencia costofrénico y 17 pacientes del grupo B recibirán la técnica de compresión torácica anterior. El tratamiento de referencia dado a ambos grupos incluirá percusión y tapping. Los datos recopilados luego se analizarán utilizando IBM SPSS versión 25

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
34

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Estudio Contacto

El nombre y la información de contacto de la persona que puede responder las preguntas de inscripción para un estudio clínico. Cada ubicación donde se lleva a cabo el estudio también puede tener un contacto específico, que puede responder mejor a esas preguntas.

Ubicaciones de estudio

  • Pakistán
    • Punjab
      • Rahim yar khan, Punjab, Pakistán, 64200
        • Sheikh Zayed Hospital,

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes estables
  • Pacientes con EPOC leve a moderada según los criterios de oro
  • Disminución de los niveles de saturación de O2
  • moco inmovilizado

Criterio de exclusión:

  • Taquicardia
  • taquipnea
  • no covid
  • Patología Cardiovascular
  • miopatía
  • Enfermedad neurogénica

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Tos asistida costofrénico
Durante la asistencia costofrénico: al final de la espiración, el terapeuta estira rápidamente el diafragma y los intercostales para facilitar una inhalación más completa comprimiendo el tórax en el ángulo costofrénico hacia el tendón central del diafragma. Esto se hace varias veces para llenar los pulmones. Luego se le indica al paciente que retenga el aire en los pulmones. Cuando el paciente se prepara para toser, el terapeuta realiza una asistencia diafragmática aplicando una fuerte presión hacia arriba y hacia el tendón central.
Otro: Tos asistida costofrénico
El terapeuta coloca las manos sobre los ángulos costofrénicos de la caja torácica del paciente. Durante la inspiración del paciente, el terapeuta aplica una serie de tres contracciones repetidas de estiramiento rápido hacia abajo y hacia adentro para estimular la inspiración máxima. Al final de la espiración, el terapeuta aplica un estiramiento rápido hacia abajo y hacia adentro en la parte inferior del tórax del paciente para facilitar una contracción más fuerte de los músculos diafragmático e intercostal. Mientras le indica al paciente que tosa, el terapeuta aplica una fuerte presión con las manos hacia el tendón central del diafragma del paciente.
Experimental: Compresión torácica anterior
Compresión torácica anterior: el terapeuta coloca un brazo sobre los pectorales del paciente y el otro paralelo a éste sobre el bajo vientre. Después de que el paciente respira al máximo, el terapeuta empuja hacia abajo para ayudar al paciente a toser. La mayor fuerza se aplica a través de la parte inferior del pecho durante la expulsión.
Otro: Compresión torácica anterior
El terapeuta coloca un brazo sobre la región pectoral del paciente para estabilizar o comprimir la parte superior del tórax, mientras que el otro brazo se coloca paralelo a la parte inferior del tórax o al abdomen debajo del proceso xifoides.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de disnea de Borg modificada (RPE)
Periodo de tiempo: cuarta semana
La herramienta más popular para evaluar los síntomas de disnea es la Escala modificada de disnea de Borg. Las escalas RPE, a pesar de ser un indicador subjetivo de la intensidad del ejercicio, son útiles cuando se utilizan correctamente. La escala RPE tiene una escala de 0 a 10, siendo 0 ningún esfuerzo y 10 el máximo esfuerzo.
cuarta semana
Escala de disnea, tos y esputo (BCSS)
Periodo de tiempo: cuarta semana
La escala de disnea, tos y esputo (BCSS) es una escala de tres elementos que califica los síntomas de disnea, tos y esputo en una escala Likert de 0 (sin síntomas) a 4 (síntomas graves)
cuarta semana
Medidor de flujo máximo
Periodo de tiempo: cuarta semana
Se debe usar un medidor de flujo máximo soplando con fuerza en él. En litros por minuto, el medidor mide el flujo de aire forzado. Cuando exhalas, el indicador del dispositivo se mueve y te da una lectura en una escala del 1 al 10. Cuando la función de las vías respiratorias de una persona cambia, puede ser una señal de que sus síntomas de asma o EPOC están empeorando. Aquí es donde un medidor de flujo máximo es útil
cuarta semana
Oxímetro de pulso:
Periodo de tiempo: cuarta semana
El nivel de saturación de oxígeno de su sangre se puede medir con un procedimiento no invasivo llamado oximetría de pulso. Puede identificar rápidamente variaciones mínimas en los niveles de oxígeno. Estos niveles demuestran qué tan bien la sangre transporta el oxígeno a los brazos y las piernas, que son las extremidades más alejadas del corazón.
cuarta semana

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Riphah International University

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Investigador principal: Sidra Afzal, PP-DPT, Riphah International University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
15 de junio de 2023

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
15 de septiembre de 2023

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
5 de diciembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
6 de junio de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
26 de junio de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
28 de junio de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
27 de diciembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
26 de diciembre de 2023

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de diciembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • REC/RCR&AHS/23/0317

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Configuración de cookies

Usamos cookies para asegurarnos de brindarle la mejor experiencia en nuestro sitio web. Para más detalles lea atentamente nuestra Política de Privacidad y Cookies. ...>>>Puede cambiar sus preferencias o retirar su consentimiento en cualquier momento eliminando las cookies de su sitio web o computadora como se describe en la política. Acéptelo y elija sus preferencias marcando las casillas correspondientes en la sección "Administrar configuración" a continuación. Lea atentamente nuestras Términos de servicio antes de continuar con el uso de cualquier parte de este sitio web.
«Administrar configuraciones