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Efecto de la vibración de todo el cuerpo frente a los ejercicios con pesas sobre la osteoporosis en pacientes con cáncer de mama después de la quimioterapia

24 de julio de 2023 actualizado por: Eman Mahrous Abdel-Hamed Ahmed Elgendy, Cairo University
La quimioterapia puede dañar la médula ósea y, por lo tanto, afectar la producción de glóbulos blancos, plaquetas y glóbulos rojos con la consiguiente anemia y osteoporosis.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

Los propósitos de este estudio fueron:

  1. Determinar la eficacia terapéutica de la vibración de cuerpo entero (WBV) para mejorar la osteoporosis en pacientes con cáncer de mama después de recibir quimioterapia dentro de los 3 a 6 meses.
  2. Determinar la eficacia terapéutica del ejercicio con pesas para mejorar la osteoporosis en pacientes con cáncer de mama después de recibir quimioterapia dentro de los 3 a 6 meses.
  3. Adquirir conocimientos sobre la vibración de todo el cuerpo (WBV) y el ejercicio con pesas para mejorar la osteoporosis en pacientes con cáncer de mama después de recibir quimioterapia en un plazo de 3 a 6 meses.
  4. Participar en el diseño de un protocolo ideal para el tratamiento de la osteoporosis en pacientes con cáncer de mama tras recibir quimioterapia en un plazo de 3-6 meses.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
45

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Egipto
      • Dokki, Egipto
        • Outpatient clinic faculty of physical therapy cairo university

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes con cáncer de mama después de recibir quimioterapia dentro de los 3 a 6 meses y quejándose de osteoporosis.
  • Su edad oscila entre los 35 y los 55 años.
  • Todos los pacientes tendrán los mismos cuidados médicos y de enfermería.
  • Todos los pacientes recibirán una buena explicación del tratamiento y dispositivo de medición.
  • Son neurológicamente libres.

Criterio de exclusión:

Los pacientes serán excluidos de este estudio por cualquiera de las siguientes causas:

  • Pacientes que no cooperan.
  • Inestabilidad de la condición médica del paciente.
  • Asociación de otro problema médico.
  • Pacientes que tienen diabetes.
  • Pacientes que tengan antecedentes médicos de enfermedades crónicas relevantes.
  • Pacientes que tienen hepatitis aguda o crónica.
  • Pacientes que tienen marcapasos.
  • Pacientes que tienen infecciones genitourinarias.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Grupo vibratorio de cuerpo entero
En este grupo (el primer grupo de estudio) quince pacientes con cáncer de mama después de recibir quimioterapia dentro de 3 a 6 meses y quejándose de osteoporosis recibieron la vibración de todo el cuerpo, 20 minutos 3 veces por semana durante 2 meses y terapia con medicamentos (suplementos de vitamina D y calcio ).
Otro: Grupo vibratorio de cuerpo entero
Se utilizó un aparato de vibración de cuerpo entero (modelo Power plate -my5tm, fabricado en Estados Unidos) con una frecuencia de 30 - 40 Hz para el programa de vibración de cuerpo entero mediante desplazamientos verticales alternativos en el lado izquierdo y derecho de un fulcro.
Droga: suplementos de vitamina D y calcio
suplementos de vitamina D y calcio
Experimental: Grupo de ejercicios con carga de peso
En este grupo (el segundo grupo de estudio), quince pacientes con cáncer de mama después de recibir quimioterapia dentro de los 3 a 6 meses y que se quejaban de osteoporosis recibieron ejercicio aeróbico en una cinta rodante como una forma de ejercicio con pesas 20 minutos 3 veces por semana durante 2 meses y terapia con medicamentos ( suplementos de vitamina D y calcio).
Droga: suplementos de vitamina D y calcio
suplementos de vitamina D y calcio
Otro: Ejercicios con carga de peso
Cinta de correr electrónica Kettler-marathon modelo No 7899-800, fabricada en Alemania (como forma de ejercicios con carga de peso), que se ajustaba a la velocidad de marcha cómoda del sujeto. Generalmente, durante el entrenamiento en cinta rodante, su velocidad e inclinación se ajustan electrónicamente, y también está provisto de un panel de control para mostrar los parámetros del ejercicio. Permite correr cómodamente sin dolores en las articulaciones ni en la espalda a través de una combinación perfecta entre la plataforma de carrera de aluminio-pertinax, los amortiguadores y el diseño general de amortiguación de impactos.
Otro: grupo de farmacoterapia
En este grupo (grupo de control), quince pacientes con cáncer de mama después de recibir quimioterapia dentro de los 3 a 6 meses y quejándose de osteoporosis recibieron solo terapia farmacológica (suplementos de vitamina D y calcio. Las mediciones se realizaron antes de iniciar el tratamiento como primer registro, al final del segundo mes de tratamiento como segundo registro y seguimiento a los 3 meses como registro final.
Droga: suplementos de vitamina D y calcio
suplementos de vitamina D y calcio

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación del cambio en la densidad mineral ósea
Periodo de tiempo: al inicio y después de 2 meses de intervención
Mediante el uso de DEXA (absorciometría de rayos X de energía dual): la absorciometría de rayos X de energía dual (DEXA) es un método clínicamente probado para medir la densidad mineral ósea (DMO) en la columna lumbar, el fémur proximal, el antebrazo y todo el cuerpo. Se utiliza principalmente en el diagnóstico y tratamiento de la osteoporosis y otras enfermedades caracterizadas por una DMO anormal, así como para controlar la respuesta al tratamiento de estas afecciones.
al inicio y después de 2 meses de intervención

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Cairo University

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Investigador principal: Eman Elgendy, Cairo University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
20 de enero de 2022

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
20 de abril de 2022

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
20 de julio de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
24 de julio de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
24 de julio de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
1 de agosto de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
1 de agosto de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
24 de julio de 2023

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de julio de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • Eman Mahrous Abdel-Hamed Ahmed

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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