Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Un estudio de las vacunas candidatas contra la influenza pandémica mRNA-1018 en adultos sanos

14 de julio de 2025 actualizado por: ModernaTX, Inc.

Estudio de fase 1/2, aleatorizado, observador ciego, paralelo, de rango de dosis para evaluar la seguridad, la reactogenicidad y la inmunogenicidad de las vacunas candidatas contra la influenza pandémica mRNA-1018 en adultos sanos ≥18 años de edad

El propósito de este estudio de Fase 1/2 es generar suficientes datos de seguridad e inmunogenicidad de las vacunas candidatas contra la influenza pandémica mRNA-1018 en adultos sanos ≥18 años de edad para permitir el inicio de un gran ensayo de Fase 3 con una vacuna candidata seleccionada. El estudio se llevará a cabo en 2 Partes (Parte A y Parte B) que se inscribirán y ejecutarán simultáneamente. La Parte A del estudio evaluará 4 vacunas candidatas (H5N8, H7N9, solo H5 y solo H7). La Parte B del estudio evaluará una única vacuna candidata (solo H5-CG).

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
1504

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • Fase 2
  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Estudio Contacto

El nombre y la información de contacto de la persona que puede responder las preguntas de inscripción para un estudio clínico. Cada ubicación donde se lleva a cabo el estudio también puede tener un contacto específico, que puede responder mejor a esas preguntas.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Florida
      • Hollywood, Florida, Estados Unidos, 33024
        • CenExel RCA
    • Georgia
      • Savannah, Georgia, Estados Unidos, 31406
        • Velocity Clinical Research
    • Kansas
      • Lenexa, Kansas, Estados Unidos, 66219
        • Johnson County Clin-Trials
    • Michigan
      • Southfield, Michigan, Estados Unidos, 48076
        • DM Clinical Research
    • Nebraska
      • Lincoln, Nebraska, Estados Unidos, 68510
        • Velocity Clinical Research
    • Rhode Island
      • East Greenwich, Rhode Island, Estados Unidos, 02818
        • Velocity Clinical Research Providence
    • Texas
      • Sugar Land, Texas, Estados Unidos, 77478
        • DM Clinical Research
      • Tomball, Texas, Estados Unidos, 77375
        • DM Clinical Research
    • Utah
      • South Jordan, Utah, Estados Unidos, 84095
        • J. Lewis Research, Inc/Jordan River Family Medicine
  • Reino Unido
      • Edinburgh, Reino Unido, EH4 CXU
        • Western Hospital Edinburgh
      • London, Reino Unido, SW10 9NH
        • Chelsea and Westminster Hospital
      • London, Reino Unido, NW3 2QG
        • Royal Free Hospital
      • London, Reino Unido, SE1 7EH
        • Guy's and St Thomas' NHS Foundation Trust - St Thomas' Hospital
      • London, Reino Unido, W1T 7HA
        • University College London Hospitals NHS Foundation Trust
      • London, Reino Unido, SW17 ORE
        • St Georges Vaccine Institute Cranmer Terrace
      • North Finchley, Reino Unido, N12 8BU
        • Velocity Clinical Research
    • England
      • Newcastle upon Tyne, England, Reino Unido, NE1 4LP
        • Royal Victoria Infirmary
      • Southampton, England, Reino Unido, SO16 6YD
        • Southampton General Hospital
    • London
      • Birmingham, London, Reino Unido, B15 2TH
        • University Hospitals Birmingham
      • Bradford, London, Reino Unido, BD9 6RL
        • Bradford Teaching Hospitals NHS Foundation Trust
      • Bristol, London, Reino Unido, Bs2 8DX
        • University Hospitals
      • Cardiff, London, Reino Unido, CF14 4XW
        • Cardiff and Vale University
      • Salford, London, Reino Unido, M6 8HD
        • Northern Care Alliance
      • Truro, London, Reino Unido, TR1 3LJ
        • Royal Cornwall Hospital
      • Wrexham, London, Reino Unido, LL13 7YP
        • North Wales Clinical Research Centre
    • Norfolk
      • Norwich, Norfolk, Reino Unido, NR4 7UQ
        • Quadram Institute NNUH CRF
    • Northamptonshire
      • Corby, Northamptonshire, Reino Unido, NN17 2UR
        • Lakeside Healthcare Research Unit

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios clave de inclusión:

  • Saludable según lo determinado por una evaluación médica que incluye historial médico, examen físico, pruebas de laboratorio y resultados de pruebas de electrocardiograma.
  • Índice de masa corporal de 18 kilogramos (kg)/metro cuadrado (m^2) a 39 kg/m^2 (inclusive) en la visita de selección.
  • Para mujeres participantes en edad fértil: prueba de embarazo negativa, anticoncepción adecuada y que actualmente no estén amamantando.

Criterios clave de exclusión:

  • El participante está gravemente enfermo o febril (temperatura corporal ≥ 38,0 grados Celsius [°C]/100,4 grados Fahrenheit [°F]) 72 horas antes o durante la visita de selección o el día 1.
  • Antecedentes de un diagnóstico o afección que, a juicio del investigador, es clínicamente inestable o puede afectar la seguridad del participante, la evaluación de los criterios de valoración de la seguridad, la evaluación de la respuesta inmunitaria o el cumplimiento de los procedimientos del estudio.
  • Cualquier afección médica, psiquiátrica u ocupacional, incluido el historial informado de abuso de sustancias, que, en opinión del investigador, podría presentar un riesgo adicional debido a la participación en el estudio o podría interferir con la interpretación de los resultados del estudio.
  • El participante ha recibido inmunosupresores sistémicos o medicamentos inmunomodificadores durante >14 días en total dentro de los 180 días anteriores a la visita de selección (para corticosteroides ≥10 miligramos [mg]/día de equivalente de prednisona) o está anticipando la necesidad de tratamiento inmunosupresor en cualquier momento durante participación en el estudio.
  • El participante recibió cualquier vacuna autorizada o aprobada por la agencia de salud local, incluida la vacuna de ARNm ≤28 días antes de la intervención del estudio (Día 1) o planea recibir una vacuna autorizada o aprobada por la agencia de salud local dentro de los 28 días antes o después de la intervención del estudio.
  • El participante ha participado en un estudio clínico de intervención dentro de los 28 días anteriores a la visita de selección según la entrevista de historial médico o planea hacerlo mientras participa en este estudio.

Pueden aplicarse otros criterios de inclusión/exclusión.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Parte A Grupo 1 Vacuna: ARNm-1018 para H5N8 Nivel de dosis 1
Los participantes recibirán ARNm-1018 para H5N8 en el nivel de dosis 1 mediante inyección intramuscular (IM) el día 1 y el día 22.
Biológico: ARNm-1018 para H5N8
Líquido estéril para inyección
Experimental: Parte A Grupo 1 Vacuna: ARNm-1018 para H5N8 Nivel de dosis 2
Los participantes recibirán mRNA-1018 para H5N8 en el nivel de dosis 2 mediante inyección IM el día 1 y el día 22.
Biológico: ARNm-1018 para H5N8
Líquido estéril para inyección
Experimental: Parte A Grupo 1 Vacuna: ARNm-1018 para H5N8 Nivel de dosis 3
Los participantes recibirán mRNA-1018 para H5N8 en el nivel de dosis 3 mediante inyección IM el día 1 y el día 22.
Biológico: ARNm-1018 para H5N8
Líquido estéril para inyección
Experimental: Parte A Grupo 1 Vacuna: ARNm-1018 solo para H5 Nivel de dosis 1
Los participantes recibirán mRNA-1018 para H5 solo en el nivel de dosis 1 mediante inyección IM el día 1 y el día 22.
Biológico: ARNm-1018 solo para H5
Líquido estéril para inyección
Experimental: Parte A Grupo 1 Vacuna: ARNm-1018 solo para H5 Nivel de dosis 2
Los participantes recibirán mRNA-1018 para H5 solo en el nivel de dosis 2 mediante inyección IM el día 1 y el día 22.
Biológico: ARNm-1018 solo para H5
Líquido estéril para inyección
Experimental: Parte A Grupo 1 Vacuna: ARNm-1018 solo para H5 Nivel de dosis 3
Los participantes recibirán mRNA-1018 para H5 solo en el nivel de dosis 3 mediante inyección IM el día 1 y el día 22.
Biológico: ARNm-1018 solo para H5
Líquido estéril para inyección
Experimental: Parte A Grupo 2 Vacuna: ARNm-1018 para H7N9 Nivel de dosis 1
Los participantes recibirán mRNA-1018 para H7N9 en el nivel de dosis 1 mediante inyección IM el día 1 y el día 22.
Biológico: ARNm-1018 para H7N9
Líquido estéril para inyección
Experimental: Parte A Grupo 2 Vacuna: ARNm-1018 para H7N9 Nivel de dosis 2
Los participantes recibirán mRNA-1018 para H7N9 en el nivel de dosis 2 mediante inyección IM el día 1 y el día 22.
Biológico: ARNm-1018 para H7N9
Líquido estéril para inyección
Experimental: Parte A Grupo 2 Vacuna: ARNm-1018 para H7N9 Nivel de dosis 3
Los participantes recibirán mRNA-1018 para H7N9 en el nivel de dosis 3 mediante inyección IM el día 1 y el día 22.
Biológico: ARNm-1018 para H7N9
Líquido estéril para inyección
Experimental: Parte A Grupo 2 Vacuna: ARNm-1018 solo para H7 Nivel de dosis 1
Los participantes recibirán mRNA-1018 para H7 solo en el nivel de dosis 1 mediante inyección IM el día 1 y el día 22.
Biológico: ARNm-1018 solo para H7
Líquido estéril para inyección
Experimental: Parte A Grupo 2 Vacuna: ARNm-1018 solo para H7 Nivel de dosis 2
Los participantes recibirán mRNA-1018 para H7 solo en el nivel de dosis 2 mediante inyección IM el día 1 y el día 22.
Biológico: ARNm-1018 solo para H7
Líquido estéril para inyección
Experimental: Parte A Grupo 2 Vacuna: ARNm-1018 solo para H7 Nivel de dosis 3
Los participantes recibirán mRNA-1018 para H7 solo en el nivel de dosis 3 mediante inyección IM el día 1 y el día 22.
Biológico: ARNm-1018 solo para H7
Líquido estéril para inyección
Experimental: Parte B Grupo 1 Vacuna: ARNm-1018 solo para H5-CG Nivel de dosis 1
Los participantes recibirán mRNA-1018 para H5 Only-CG en el nivel de dosis 1 mediante inyección IM el día 1 y el día 22.
Biológico: ARNm-1018 solo para H5-CG
Líquido estéril para inyección
Experimental: Parte B Grupo 1 Vacuna: ARNm-1018 solo para H5-CG Nivel de dosis 2
Los participantes recibirán mRNA-1018 para H5 Only-CG en el nivel de dosis 2 mediante inyección IM el día 1 y el día 22.
Biológico: ARNm-1018 solo para H5-CG
Líquido estéril para inyección
Experimental: Parte B Grupo 1 Vacuna: ARNm-1018 solo para H5-CG Nivel de dosis 3
Los participantes recibirán mRNA-1018 para H5 Only-CG en el nivel de dosis 3 mediante inyección IM el día 1 y el día 22.
Biológico: ARNm-1018 solo para H5-CG
Líquido estéril para inyección

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Periodo de tiempo
Número de participantes con reacciones adversas (RA) locales y sistémicas solicitadas
Periodo de tiempo: Hasta el día 29 (7 días después de cada inyección)
Hasta el día 29 (7 días después de cada inyección)
Número de participantes con eventos adversos no solicitados (EA)
Periodo de tiempo: Hasta el día 43 (21 días después de cada inyección)
Hasta el día 43 (21 días después de cada inyección)
Número de participantes con eventos adversos que llevaron a la interrupción del estudio
Periodo de tiempo: Día 1 a Día 205 (final del estudio [EoS])
Día 1 a Día 205 (final del estudio [EoS])
Número de participantes con EA atendidos médicamente (MAAE)
Periodo de tiempo: Día 1 a Día 205 (EoS)
Día 1 a Día 205 (EoS)
Número de participantes con eventos adversos graves (SAE)
Periodo de tiempo: Día 1 a Día 205 (EoS)
Día 1 a Día 205 (EoS)
Número de participantes con eventos adversos de especial interés (AESI)
Periodo de tiempo: Día 1 a Día 205 (EoS)
Día 1 a Día 205 (EoS)

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Título medio geométrico (GMT) de anticuerpos anti-hemaglutinina (HA) en los días 22, 29 y 43, según lo medido por el ensayo de inhibición de la hemaglutinación (HAI)
Periodo de tiempo: Días 22, 29 y 43
Días 22, 29 y 43
Aumento medio geométrico (GMFR) de anticuerpos anti-HA desde el inicio hasta los días 22, 29 y 43, según lo medido por el ensayo HAI
Periodo de tiempo: Línea de base (Día 1), Días 22, 29 y 43
Línea de base (Día 1), Días 22, 29 y 43
Número de participantes con seroconversión en los días 22, 29 y 43, según lo medido por ensayo HAI
Periodo de tiempo: Línea de base (día 1) a los días 22, 29 y 43
La seroconversión se define como un título de los días 22, 29 o 43 ≥1:40 si el valor inicial es <1:10 o un aumento de 4 veces o más si el valor inicial es ≥1:10 en los anticuerpos anti-HA medidos mediante el ensayo HAI.
Línea de base (día 1) a los días 22, 29 y 43
Número de participantes con título HAI ≥ 1:40 en los días 22, 29 y 43
Periodo de tiempo: Días 22, 29 y 43
Días 22, 29 y 43
GMT de anticuerpos anti-neuraminidasa (NA) en los días 22, 29 y 43, según lo medido por el ensayo de inhibición de la neuraminidasa (NAI)
Periodo de tiempo: Días 22, 29 y 43
Días 22, 29 y 43
GMFR de anticuerpos anti-NA desde el inicio hasta los días 22, 29 y 43, según lo medido por el ensayo NAI
Periodo de tiempo: Línea de base (Día 1), Días 22, 29 y 43
Línea de base (Día 1), Días 22, 29 y 43
Número de participantes con un cambio en los títulos de NAI de los días 22, 29 y 43 de al menos un aumento de 2/3/4 veces
Periodo de tiempo: Línea de base (día 1) a los días 22, 29 y 43
Número de participantes con un cambio en el título de NAI de los días 22, 29 o 43 de al menos 2/3/4 veces, definido como ≥2/3/4 veces el nivel de cuantificación más bajo ( LLOQ) si el título del Día 1 es <LLOQ; o ≥2-/3-/4 veces el título del Día 1 si el título del Día 1 es ≥LLOQ.
Línea de base (día 1) a los días 22, 29 y 43

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
ModernaTX, Inc.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
10 de julio de 2023

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
16 de julio de 2024

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
16 de julio de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
25 de julio de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
25 de julio de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
2 de agosto de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
16 de julio de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
14 de julio de 2025

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de junio de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • mRNA-1018-P101

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Sí

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Configuración de cookies

Usamos cookies para asegurarnos de brindarle la mejor experiencia en nuestro sitio web. Para más detalles lea atentamente nuestra Política de Privacidad y Cookies. ...>>>Puede cambiar sus preferencias o retirar su consentimiento en cualquier momento eliminando las cookies de su sitio web o computadora como se describe en la política. Acéptelo y elija sus preferencias marcando las casillas correspondientes en la sección "Administrar configuración" a continuación. Lea atentamente nuestras Términos de servicio antes de continuar con el uso de cualquier parte de este sitio web.
«Administrar configuraciones