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Uno studio sui vaccini candidati all'influenza pandemica mRNA-1018 negli adulti sani

14 luglio 2025 aggiornato da: ModernaTX, Inc.

Studio di fase 1/2, randomizzato, in cieco per l'osservatore, parallelo, a dosaggio variabile per valutare la sicurezza, la reattogenicità e l'immunogenicità dei vaccini candidati all'influenza pandemica mRNA-1018 in adulti sani di età ≥18 anni

Lo scopo di questo studio di fase 1/2 è generare dati sufficienti sulla sicurezza e sull'immunogenicità dei vaccini candidati all'influenza pandemica mRNA-1018 in adulti sani di età ≥18 anni per consentire l'avvio di un ampio studio di fase 3 con un candidato vaccino selezionato. Lo studio sarà condotto in 2 parti (Parte A e Parte B) che si iscriveranno e si svolgeranno contemporaneamente. La parte A dello studio valuterà 4 vaccini candidati (H5N8, H7N9, solo H5 e solo H7). La parte B dello studio valuterà un singolo vaccino candidato (solo H5-CG).

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
1504

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 2
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Regno Unito
      • Edinburgh, Regno Unito, EH4 CXU
        • Western Hospital Edinburgh
      • London, Regno Unito, SW10 9NH
        • Chelsea and Westminster Hospital
      • London, Regno Unito, NW3 2QG
        • Royal Free Hospital
      • London, Regno Unito, SE1 7EH
        • Guy's and St Thomas' NHS Foundation Trust - St Thomas' Hospital
      • London, Regno Unito, W1T 7HA
        • University College London Hospitals NHS Foundation Trust
      • London, Regno Unito, SW17 ORE
        • St Georges Vaccine Institute Cranmer Terrace
      • North Finchley, Regno Unito, N12 8BU
        • Velocity Clinical Research
    • England
      • Newcastle upon Tyne, England, Regno Unito, NE1 4LP
        • Royal Victoria Infirmary
      • Southampton, England, Regno Unito, SO16 6YD
        • Southampton General Hospital
    • London
      • Birmingham, London, Regno Unito, B15 2TH
        • University Hospitals Birmingham
      • Bradford, London, Regno Unito, BD9 6RL
        • Bradford Teaching Hospitals NHS Foundation Trust
      • Bristol, London, Regno Unito, Bs2 8DX
        • University Hospitals
      • Cardiff, London, Regno Unito, CF14 4XW
        • Cardiff and Vale University
      • Salford, London, Regno Unito, M6 8HD
        • Northern Care Alliance
      • Truro, London, Regno Unito, TR1 3LJ
        • Royal Cornwall Hospital
      • Wrexham, London, Regno Unito, LL13 7YP
        • North Wales Clinical Research Centre
    • Norfolk
      • Norwich, Norfolk, Regno Unito, NR4 7UQ
        • Quadram Institute NNUH CRF
    • Northamptonshire
      • Corby, Northamptonshire, Regno Unito, NN17 2UR
        • Lakeside Healthcare Research Unit
  • Stati Uniti
    • Florida
      • Hollywood, Florida, Stati Uniti, 33024
        • CenExel RCA
    • Georgia
      • Savannah, Georgia, Stati Uniti, 31406
        • Velocity Clinical Research
    • Kansas
      • Lenexa, Kansas, Stati Uniti, 66219
        • Johnson County Clin-Trials
    • Michigan
      • Southfield, Michigan, Stati Uniti, 48076
        • DM Clinical Research
    • Nebraska
      • Lincoln, Nebraska, Stati Uniti, 68510
        • Velocity Clinical Research
    • Rhode Island
      • East Greenwich, Rhode Island, Stati Uniti, 02818
        • Velocity Clinical Research Providence
    • Texas
      • Sugar Land, Texas, Stati Uniti, 77478
        • DM Clinical Research
      • Tomball, Texas, Stati Uniti, 77375
        • DM Clinical Research
    • Utah
      • South Jordan, Utah, Stati Uniti, 84095
        • J. Lewis Research, Inc/Jordan River Family Medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri chiave di inclusione:

  • Sano come determinato dalla valutazione medica inclusa la storia medica, l'esame fisico, i test di laboratorio e i risultati dei test dell'elettrocardiogramma.
  • Indice di massa corporea da 18 chilogrammi (kg)/metro quadrato (m^2) a 39 kg/m^2 (inclusi) alla visita di screening.
  • Per le partecipanti di sesso femminile in età fertile: test di gravidanza negativo, contraccezione adeguata e attualmente non in allattamento.

Criteri chiave di esclusione:

  • Il partecipante è gravemente malato o febbrile (temperatura corporea ≥ 38,0 gradi Celsius [°C]/100,4 gradi Fahrenheit [°F]) 72 ore prima o durante la visita di screening o il giorno 1.
  • Storia di una diagnosi o condizione che, a giudizio dello sperimentatore, è clinicamente instabile o può influire sulla sicurezza dei partecipanti, sulla valutazione degli endpoint di sicurezza, sulla valutazione della risposta immunitaria o sull'aderenza alle procedure dello studio.
  • Qualsiasi condizione medica, psichiatrica o professionale, inclusa la storia segnalata di abuso di sostanze, che, a parere dello Sperimentatore, potrebbe comportare un rischio aggiuntivo a causa della partecipazione allo studio o potrebbe interferire con l'interpretazione dei risultati dello studio.
  • - Il partecipante ha ricevuto immunosoppressori sistemici o farmaci immuno-modificanti per> 14 giorni in totale entro 180 giorni prima della visita di screening (per corticosteroidi ≥10 milligrammi [mg]/giorno di prednisone equivalente) o prevede la necessità di un trattamento immunosoppressivo in qualsiasi momento durante partecipazione allo studio.
  • - Il partecipante ha ricevuto qualsiasi vaccino autorizzato o approvato dall'agenzia sanitaria locale, incluso il vaccino mRNA ≤28 giorni prima dell'intervento dello studio (giorno 1) o prevede di ricevere un vaccino autorizzato o approvato dall'agenzia sanitaria locale entro 28 giorni prima o dopo l'intervento dello studio.
  • - Il partecipante ha partecipato a uno studio clinico interventistico entro 28 giorni prima della visita di screening in base all'intervista sull'anamnesi o prevede di farlo durante la partecipazione a questo studio.

Potrebbero essere applicati altri criteri di inclusione/esclusione.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Vaccino del gruppo 1 della parte A: mRNA-1018 per il livello di dose 1 di H5N8
I partecipanti riceveranno mRNA-1018 per H5N8 al livello di dose 1 mediante iniezione intramuscolare (IM) il giorno 1 e il giorno 22.
Biologico: mRNA-1018 per H5N8
Liquido sterile per iniezione
Sperimentale: Vaccino del gruppo 1 della parte A: mRNA-1018 per il livello di dose 2 di H5N8
I partecipanti riceveranno mRNA-1018 per H5N8 al livello di dose 2 mediante iniezione IM il giorno 1 e il giorno 22.
Biologico: mRNA-1018 per H5N8
Liquido sterile per iniezione
Sperimentale: Vaccino del gruppo 1 della parte A: mRNA-1018 per il livello di dose 3 di H5N8
I partecipanti riceveranno mRNA-1018 per H5N8 al livello di dose 3 mediante iniezione IM il giorno 1 e il giorno 22.
Biologico: mRNA-1018 per H5N8
Liquido sterile per iniezione
Sperimentale: Vaccino del gruppo 1 della parte A: mRNA-1018 solo per H5 Livello di dose 1
I partecipanti riceveranno mRNA-1018 per H5 solo al livello di dose 1 mediante iniezione IM il giorno 1 e il giorno 22.
Biologico: mRNA-1018 solo per H5
Liquido sterile per iniezione
Sperimentale: Parte A Vaccino del gruppo 1: mRNA-1018 solo per H5 Dose di livello 2
I partecipanti riceveranno mRNA-1018 per H5 solo al livello di dose 2 mediante iniezione IM il giorno 1 e il giorno 22.
Biologico: mRNA-1018 solo per H5
Liquido sterile per iniezione
Sperimentale: Vaccino del gruppo 1 della parte A: mRNA-1018 solo per H5 Livello di dose 3
I partecipanti riceveranno mRNA-1018 per H5 solo al livello di dose 3 mediante iniezione IM il giorno 1 e il giorno 22.
Biologico: mRNA-1018 solo per H5
Liquido sterile per iniezione
Sperimentale: Vaccino del gruppo 2 della parte A: mRNA-1018 per il livello di dose 1 di H7N9
I partecipanti riceveranno mRNA-1018 per H7N9 al livello di dose 1 mediante iniezione IM il giorno 1 e il giorno 22.
Biologico: mRNA-1018 per H7N9
Liquido sterile per iniezione
Sperimentale: Vaccino del gruppo 2 della parte A: mRNA-1018 per il livello di dose 2 di H7N9
I partecipanti riceveranno mRNA-1018 per H7N9 al livello di dose 2 mediante iniezione IM il giorno 1 e il giorno 22.
Biologico: mRNA-1018 per H7N9
Liquido sterile per iniezione
Sperimentale: Vaccino del gruppo 2 della parte A: mRNA-1018 per il livello di dose 3 di H7N9
I partecipanti riceveranno mRNA-1018 per H7N9 al livello di dose 3 mediante iniezione IM il giorno 1 e il giorno 22.
Biologico: mRNA-1018 per H7N9
Liquido sterile per iniezione
Sperimentale: Vaccino del gruppo 2 della parte A: mRNA-1018 solo per H7 Livello di dose 1
I partecipanti riceveranno mRNA-1018 per H7 solo al livello di dose 1 mediante iniezione IM il giorno 1 e il giorno 22.
Biologico: mRNA-1018 solo per H7
Liquido sterile per iniezione
Sperimentale: Vaccino del gruppo 2 della parte A: mRNA-1018 solo per H7 Dose di livello 2
I partecipanti riceveranno mRNA-1018 per H7 solo al livello di dose 2 mediante iniezione IM il giorno 1 e il giorno 22.
Biologico: mRNA-1018 solo per H7
Liquido sterile per iniezione
Sperimentale: Vaccino del gruppo 2 della parte A: mRNA-1018 solo per H7 Livello di dose 3
I partecipanti riceveranno mRNA-1018 per H7 solo al livello di dose 3 mediante iniezione IM il giorno 1 e il giorno 22.
Biologico: mRNA-1018 solo per H7
Liquido sterile per iniezione
Sperimentale: Vaccino del gruppo 1 della parte B: mRNA-1018 per H5 Only-CG Dose Level 1
I partecipanti riceveranno mRNA-1018 per H5 Only-CG al livello di dose 1 mediante iniezione IM il giorno 1 e il giorno 22.
Biologico: mRNA-1018 per solo H5-CG
Liquido sterile per iniezione
Sperimentale: Vaccino del gruppo 1 della parte B: mRNA-1018 per H5 Only-CG Dose Level 2
I partecipanti riceveranno mRNA-1018 per H5 Only-CG al livello di dose 2 mediante iniezione IM il giorno 1 e il giorno 22.
Biologico: mRNA-1018 per solo H5-CG
Liquido sterile per iniezione
Sperimentale: Vaccino del gruppo 1 della parte B: mRNA-1018 per H5 Only-CG Dose Level 3
I partecipanti riceveranno mRNA-1018 per H5 Only-CG al livello di dose 3 mediante iniezione IM il giorno 1 e il giorno 22.
Biologico: mRNA-1018 per solo H5-CG
Liquido sterile per iniezione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Numero di partecipanti con reazioni avverse locali e sistemiche sollecitate (AR)
Lasso di tempo: Fino al giorno 29 (7 giorni dopo ogni iniezione)
Fino al giorno 29 (7 giorni dopo ogni iniezione)
Numero di partecipanti con eventi avversi non richiesti (EA)
Lasso di tempo: Fino al giorno 43 (21 giorni dopo ogni iniezione)
Fino al giorno 43 (21 giorni dopo ogni iniezione)
Numero di partecipanti con eventi avversi che hanno portato all'interruzione dello studio
Lasso di tempo: Dal giorno 1 al giorno 205 (fine dello studio [EoS])
Dal giorno 1 al giorno 205 (fine dello studio [EoS])
Numero di partecipanti con eventi avversi assistiti dal medico (MAAE)
Lasso di tempo: Dal giorno 1 al giorno 205 (EoS)
Dal giorno 1 al giorno 205 (EoS)
Numero di partecipanti con eventi avversi gravi (SAE)
Lasso di tempo: Dal giorno 1 al giorno 205 (EoS)
Dal giorno 1 al giorno 205 (EoS)
Numero di partecipanti con eventi avversi di interesse speciale (AESI)
Lasso di tempo: Dal giorno 1 al giorno 205 (EoS)
Dal giorno 1 al giorno 205 (EoS)

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Media geometrica del titolo (GMT) degli anticorpi anti-emoagglutinina (HA) ai giorni 22, 29 e 43, come misurato dal test di inibizione dell'emoagglutinazione (HAI)
Lasso di tempo: Giorni 22, 29 e 43
Giorni 22, 29 e 43
Geometric Mean Fold Rise (GMFR) degli anticorpi anti-HA dal basale ai giorni 22, 29 e 43, come misurato dal dosaggio HAI
Lasso di tempo: Basale (giorno 1), giorni 22, 29 e 43
Basale (giorno 1), giorni 22, 29 e 43
Numero di partecipanti con sieroconversione ai giorni 22, 29 e 43, come misurato dal dosaggio HAI
Lasso di tempo: Dal basale (giorno 1) ai giorni 22, 29 e 43
La sieroconversione è definita come un titolo al giorno 22, 29 o 43 ≥1:40 se il basale è <1:10 o un aumento di 4 volte o superiore se il basale è ≥1:10 negli anticorpi anti-HA misurati mediante il test HAI.
Dal basale (giorno 1) ai giorni 22, 29 e 43
Numero di partecipanti con titolo HAI ≥ 1:40 ai giorni 22, 29 e 43
Lasso di tempo: Giorni 22, 29 e 43
Giorni 22, 29 e 43
GMT degli anticorpi anti-neuraminidasi (NA) ai giorni 22, 29 e 43, come misurato dal test di inibizione della neuraminidasi (NAI)
Lasso di tempo: Giorni 22, 29 e 43
Giorni 22, 29 e 43
GMFR degli anticorpi anti-NA dal basale ai giorni 22, 29 e 43, come misurato dal dosaggio NAI
Lasso di tempo: Basale (giorno 1), giorni 22, 29 e 43
Basale (giorno 1), giorni 22, 29 e 43
Numero di partecipanti con una variazione nei giorni 22, 29 e 43 Titolo NAI con aumento di almeno 2/3/4 volte
Lasso di tempo: Dal basale (giorno 1) ai giorni 22, 29 e 43
Numero di partecipanti con una variazione del titolo NAI dei giorni 22, 29 o 43 di aumento di almeno 2/3/4 volte, definito come ≥2/3/4 volte del livello inferiore di quantificazione ( LLOQ) se il titolo del Giorno 1 è <LLOQ; o ≥2-/3-/4 volte del titolo del giorno 1 se il titolo del giorno 1 è ≥LLOQ.
Dal basale (giorno 1) ai giorni 22, 29 e 43

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
ModernaTX, Inc.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
10 luglio 2023

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
16 luglio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
16 luglio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
25 luglio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
25 luglio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
2 agosto 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
16 luglio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
14 luglio 2025

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 giugno 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • mRNA-1018-P101

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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