Un ensayo de SHR-A1912 combinado con otras terapias en el linfoma no Hodgkin de células B
Un estudio de fase Ib/II de SHR-A1912 combinado con otras terapias en pacientes con linfoma no Hodgkin de células B
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Zhenyu Xiao, Medical Director
- Número de teléfono: 021-61053363
- Correo electrónico: zhenyu.xiao.zx7@hengrui.com
Ubicaciones de estudio
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Beijing
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Beijing, Beijing, Porcelana, 100142
- Reclutamiento
- Beijing Cancer Hospital
-
Contacto:
- Yuqin Song, Doctor
- Número de teléfono: +86-13683398726
- Correo electrónico: songyuqin622@163.com
-
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad mayor o igual a 18 años;
- El estado funcional del Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) es de 0 a 1;
- Esperanza de vida >3 meses;
- Linfoma no Hodgkin de células B de células B confirmado histológicamente;
- La terapia antitumoral sistemática previa debe cumplir los siguientes requisitos: 1) Enfermedad en recaída y/o refractaria después de al menos una (≥ 1) línea de terapia sistémica previa (cohorte en recaída/refractaria); 2) No tratado previamente (cohorte sin tratamiento previo).
- Al menos una lesión ganglionar medible, definida como > 1,5 cm en su dimensión más larga, o una lesión extra ganglionar medible, definida como > 1,0 cm en su diámetro más largo.
Criterio de exclusión:
- Recibió un autotrasplante de células madre dentro de las 12 semanas anteriores al primer tratamiento del estudio; recibió previamente un alotrasplante de células madre; recibió terapia con células Car-T dentro de las 12 semanas anteriores al primer tratamiento del estudio;
- Antecedentes de cirugía mayor reciente o traumatismo grave dentro de las 4 semanas anteriores al primer tratamiento del estudio;
- Recibió tratamiento antitumoral dentro de las 2 semanas anteriores al primer tratamiento del estudio;
- Infiltración del sistema nervioso central (SNC);
- Infección activa por VHB o VHC;
- Antecedentes de inmunodeficiencia, incluida la seroprueba del VIH positiva u otras enfermedades de inmunodeficiencia adquirida o congénita, y tuberculosis activa;
- Infección activa o fiebre inexplicable> 38,5 ℃;
- Historia de enfermedad cardiovascular grave.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: SHR-A1912 combinado con R-Chemo (Fase 1b)
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SHR-A1912 combinado con R-Chemo: SHR-A1912 + R-Chemo (Rituximab + Quimioterapia) (Fase 1b)
SHR-A1912 combinado con R-Chemo: SHR-A1912 (RP2D) + R-Chemo (Rituximab + Quimioterapia) (Fase 2)
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Experimental: SHR-A1912 combinado con R-Chemo (Fase 2)
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SHR-A1912 combinado con R-Chemo: SHR-A1912 + R-Chemo (Rituximab + Quimioterapia) (Fase 1b)
SHR-A1912 combinado con R-Chemo: SHR-A1912 (RP2D) + R-Chemo (Rituximab + Quimioterapia) (Fase 2)
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Fase 1b: RP2D (dosis recomendada de fase II) de SHR-A1912 combinada con inmunoquimioterapia
Periodo de tiempo: El RP2D para la Fase 2 será seleccionado al final de la Fase 1b, aproximadamente 12 meses
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El RP2D para la Fase 2 será seleccionado al final de la Fase 1b, aproximadamente 12 meses
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Fase 1b: Incidencia y gravedad de EA
Periodo de tiempo: Hasta el período de seguimiento, aproximadamente 24 meses]
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Hasta el período de seguimiento, aproximadamente 24 meses]
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Fase 2: Tasa de respuesta objetiva
Periodo de tiempo: evaluado hasta aproximadamente 24 meses
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evaluado hasta aproximadamente 24 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Fase 1b: Tasa de respuesta objetiva
Periodo de tiempo: evaluado hasta aproximadamente 24 meses
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evaluado hasta aproximadamente 24 meses
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Fase 1b: Tasa de respuesta completa (CRR)
Periodo de tiempo: evaluado hasta aproximadamente 24 meses
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evaluado hasta aproximadamente 24 meses
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Fase 1b: Duración de la remisión (DoR)
Periodo de tiempo: evaluado hasta aproximadamente 24 meses
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evaluado hasta aproximadamente 24 meses
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Fase 1b: Supervivencia libre de progresión (SSP)
Periodo de tiempo: evaluado hasta aproximadamente 24 meses
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evaluado hasta aproximadamente 24 meses
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Fase 1b: anticuerpo de unión a toxina contra SHR-A1912
Periodo de tiempo: Hasta el período de seguimiento, aproximadamente 24 meses.
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Hasta el período de seguimiento, aproximadamente 24 meses.
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Fase 1b: anticuerpo total contra SHR-A1912
Periodo de tiempo: Hasta el período de seguimiento, aproximadamente 24 meses.
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Hasta el período de seguimiento, aproximadamente 24 meses.
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Fase 1b: Concentración de toxina libre
Periodo de tiempo: Hasta el período de seguimiento, aproximadamente 24 meses.
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Hasta el período de seguimiento, aproximadamente 24 meses.
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Fase 1b: Anticuerpos antidrogas (ADA) contra SHR-A1912
Periodo de tiempo: Hasta el período de seguimiento, aproximadamente 24 meses.
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Hasta el período de seguimiento, aproximadamente 24 meses.
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Fase 2: Tasa de respuesta completa (CRR)
Periodo de tiempo: evaluado hasta aproximadamente 24 meses
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evaluado hasta aproximadamente 24 meses
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Fase 2: Duración de la remisión (DoR)
Periodo de tiempo: evaluado hasta aproximadamente 24 meses
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evaluado hasta aproximadamente 24 meses
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Fase 2: Supervivencia libre de progresión (SSP)
Periodo de tiempo: evaluado hasta aproximadamente 24 meses
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evaluado hasta aproximadamente 24 meses
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Fase 2: Incidencia y gravedad de EA
Periodo de tiempo: Hasta el período de seguimiento, aproximadamente 24 meses.
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Hasta el período de seguimiento, aproximadamente 24 meses.
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Fase 2: anticuerpo de unión a toxina contra SHR-A1912
Periodo de tiempo: Hasta el período de seguimiento, aproximadamente 24 meses.
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Hasta el período de seguimiento, aproximadamente 24 meses.
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Fase 2: anticuerpo total contra SHR-A1912
Periodo de tiempo: Hasta el período de seguimiento, aproximadamente 24 meses.
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Hasta el período de seguimiento, aproximadamente 24 meses.
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Fase 2: Concentración de toxina libre
Periodo de tiempo: Hasta el período de seguimiento, aproximadamente 24 meses.
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Hasta el período de seguimiento, aproximadamente 24 meses.
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Fase 2: Anticuerpos antidrogas (ADA) contra SHR-A1912
Periodo de tiempo: Hasta el período de seguimiento, aproximadamente 24 meses.
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Hasta el período de seguimiento, aproximadamente 24 meses.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
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Enviado por primera vez
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
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Última verificación
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Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
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- SHR-A1912-II-201
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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