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Protocolo de acceso ampliado (EAP) de tamaño intermedio para LP352

20 de enero de 2025 actualizado por: Longboard Pharmaceuticals

Tratamiento de acceso ampliado con LP352 para pacientes con encefalopatías epilépticas y del desarrollo (EED) que completaron con éxito un ensayo clínico de LP352 (EAP de tamaño intermedio)

Este es un estudio del programa de acceso ampliado (EAP) de tamaño intermedio. El propósito de este EAP es brindar acceso continuo a LP352, un medicamento en investigación que se está investigando en pacientes con encefalopatías epilépticas y del desarrollo (EED). El estudio EAP permitirá la continuación del tratamiento con LP352 para pacientes elegibles diagnosticados con EDE resistentes al tratamiento que completaron con éxito un ensayo clínico de LP352 (inscripción por invitación).

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Disponible

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Acceso ampliado

Tipo de acceso ampliado

Tipo de acceso ampliado

Describe la categoría de acceso ampliado según las regulaciones de la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). Existen tres tipos de acceso ampliado:
  • Individual Individuales: Permite a un solo paciente, con una enfermedad o condición grave que no puede participar en un ensayo clínico, acceder a un medicamento o producto biológico que no ha sido aprobado por la FDA. Esta categoría también incluye el acceso en una situación de emergencia.
  • Población de tamaño intermedio: permite que más de un paciente (pero generalmente menos pacientes que a través de un IND/Protocolo de tratamiento) acceda a un medicamento o producto biológico que no ha sido aprobado por la FDA. Este tipo de acceso ampliado se utiliza cuando varios pacientes con la misma enfermedad o afección buscan acceso a un fármaco o producto biológico específico que no ha sido aprobado por la FDA.
  • Protocolo/IND de tratamiento: Permite el acceso de una población grande y generalizada a un medicamento o producto biológico que no ha sido aprobado por la FDA. Este tipo de acceso ampliado solo se puede proporcionar si el producto ya se está desarrollando para su comercialización para el mismo uso que el acceso ampliado.
  • Población de tamaño intermedio

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Estudio Contacto

El nombre y la información de contacto de la persona que puede responder las preguntas de inscripción para un estudio clínico. Cada ubicación donde se lleva a cabo el estudio también puede tener un contacto específico, que puede responder mejor a esas preguntas.

Ubicaciones de estudio

  • Australia
      • Melbourne, Australia, 3004
        • Disponible
        • Alfred Hospital
    • Melbourne
      • Heidelberg, Melbourne, Australia, 3084
        • Disponible
        • Austin Hospital, Heidelberg
    • Queensland
      • South Brisbane, Queensland, Australia, 4101
        • Disponible
        • Children's Health Queensland Hospital and Health Service,
  • Estados Unidos
    • California
      • Downey, California, Estados Unidos, 90242
        • Disponible
        • Rancho Research Institute
      • Los Angeles, California, Estados Unidos, 90095
        • Disponible
        • University of California Los Angeles (UCLA)
      • San Francisco, California, Estados Unidos, 94609
        • Disponible
        • University of California Benioff Childrens Hospital
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Estados Unidos, 80045
        • Disponible
        • Colorados Childrens Hospital
    • Florida
      • Gulf Breeze, Florida, Estados Unidos, 32502
        • Disponible
        • Northwest Florida Clinical Research Group
      • Orlando, Florida, Estados Unidos, 32792
        • Disponible
        • Research Institute of Orlando
      • Tampa, Florida, Estados Unidos, 33620
        • Disponible
        • University of Southern Florida
    • Hawaii
      • Honolulu, Hawaii, Estados Unidos, 96817
        • Disponible
        • Hawaii Pacific Neuroscience
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60611
        • Disponible
        • Northwestern Medicine Feinberg School of Medicine
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20817
        • Disponible
        • Mid-Atlantic Epilepsy and Sleep Center
    • Michigan
      • Grand Rapids, Michigan, Estados Unidos, 49506
        • Disponible
        • Corewell Health
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Estados Unidos, 63110
        • Disponible
        • Washington University School of Medicine
    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos, 10012
        • Disponible
        • New York University (NYU)
      • New York, New York, Estados Unidos, 10075
        • Disponible
        • Lenox Hill Hospital
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Estados Unidos, 44106
        • Disponible
        • University Hospitals Cleveland Medical Center
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Estados Unidos, 97225
        • Disponible
        • Providence Brain & Spine
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19107
        • Disponible
        • Thomas Jefferson University
    • Texas
      • Austin, Texas, Estados Unidos, 78757
        • Disponible
        • Children's Neuro Consultants of Austin
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Estados Unidos, 84132
        • Disponible
        • University of Utah

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. El paciente y/o el representante legal autorizado del paciente está dispuesto y es capaz de proporcionar un formulario de consentimiento o consentimiento informado por escrito antes de participar en este EAP. Si es posible, se debe obtener el consentimiento del paciente. Se debe obtener el consentimiento para pacientes adolescentes con EAP (<18 años de edad) según lo exigen las regulaciones locales.
  2. Paciente con EDE que completó con éxito un ensayo clínico LP352.
  3. Actualmente, el paciente tiene un beneficio clínico del tratamiento con LP352, según la evaluación de su médico tratante.
  4. Actualmente, el paciente tolera el tratamiento con LP352 y no tiene ningún problema de seguridad que impida continuar el tratamiento.

Criterio de exclusión:

  1. El paciente fue suspendido de un ensayo clínico LP352 por cualquier motivo.
  2. Cualquier nueva afección médica, trastorno psiquiátrico u otra afección grave y/o inestable en el momento de la transición a este EAP que pueda interferir con la seguridad del paciente, la obtención del consentimiento informado, el asentimiento o el cumplimiento de este protocolo del EAP, en opinión del Médico tratante. Médico.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Longboard Pharmaceuticals

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
19 de noviembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
19 de noviembre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
29 de noviembre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
20 de enero de 2025

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de febrero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • LP352-EAP-01

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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