Efecto de dosis orales repetidas de Avacopan sobre la farmacocinética (PK) de una dosis única de simvastatina
Un estudio de fase 1 de etiqueta abierta para evaluar el efecto de dosis orales repetidas de Avacopan sobre la farmacocinética de una dosis única de simvastatina en voluntarios sanos
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Arizona
-
Tempe, Arizona, Estados Unidos, 85283
- Celerion
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Adultos masculinos o femeninos, de 18 a 55 años, inclusive.
- El índice de masa corporal (IMC) es de 18,5 a 29,9 kg/m^2.
- Resultado negativo del examen de virus de inmunodeficiencia humana (VIH), el examen de hepatitis B, el examen de hepatitis C y la prueba QuantiFERON®-TB Gold.
Una participante femenina es elegible para participar si es de:
- Potencial no fértil definido como mujeres premenopáusicas con ligadura de trompas bilateral documentada, salpingectomía bilateral, ooforectomía bilateral (extirpación de los ovarios) o histerectomía; esterilización histeroscópica o posmenopáusica definida como ≥12 meses de amenorrea espontánea (en casos dudosos, una muestra de sangre con hormona folículo estimulante [FSH] simultánea en el rango posmenopáusico es confirmatoria). El historial verbal documentado del participante es aceptable para todos los criterios estipulados anteriormente.
- Potencial fértil y se compromete a utilizar métodos anticonceptivos eficaces desde la firma del consentimiento informado hasta 120 días después de la última dosis del tratamiento del estudio.
- Lactante pero dispuesta a dejar de amamantar antes de la primera dosis del tratamiento del estudio hasta 120 días después de la última dosis del tratamiento del estudio.
- Las participantes femeninas deben aceptar no donar óvulos a partir del momento de la selección y durante los 120 días posteriores a la administración final del fármaco del estudio.
- Los participantes masculinos deben aceptar utilizar métodos anticonceptivos altamente eficaces. Este criterio debe seguirse desde el momento de la primera dosis del tratamiento del estudio hasta 120 días después de la última dosis del tratamiento del estudio.
- Los participantes masculinos deben aceptar no donar esperma a partir del momento de la primera dosis del tratamiento del estudio y durante 120 días después de la administración final del fármaco del estudio.
- Considerado por el investigador como apto para el estudio, según el historial médico, el examen físico y las evaluaciones de laboratorio clínico. Los participantes con valores de laboratorio clínico que estén fuera de los límites normales (distintos de los especificados en los Criterios de exclusión) y/o con otros hallazgos clínicos anormales que el investigador considere que no comprometen la participación del participante en el estudio, pueden ingresar al estudio.
- Dispuesto y capaz de proporcionar un Consentimiento informado por escrito y cumplir con los requisitos del protocolo del estudio.
Criterio de exclusión:
- Mujeres que están embarazadas, amamantando o que tienen una prueba de embarazo en suero positiva en la selección o el día del estudio -1 o mujeres que desean formar una familia o amamantar durante todo el estudio.
- Requerimiento esperado para el uso de cualquier medicamento (con la excepción del uso continuo por parte de mujeres participantes de anticonceptivos hormonales de acuerdo con un régimen que haya permanecido estable durante al menos los tres meses anteriores a la Evaluación y mujeres posmenopáusicas que usen terapia de reemplazo de estrógenos) de la Evaluación hasta el final del estudio.
- Historial dentro de los 60 días anteriores a la primera administración del Producto en investigación (IP) de uso de cannabis, tabaco y/o productos que contienen nicotina.
- Historial de abuso de drogas (ya sea ilícitas o recetadas) dentro de los dos años anteriores a la primera administración de IP.
- Historial de abuso de alcohol en cualquier momento de los últimos cinco años desde la evaluación.
- Antecedentes o presencia de cualquier forma de cáncer dentro de los 5 años anteriores a la evaluación, con excepción de carcinoma de células basales extirpado o carcinoma de células escamosas de piel, o carcinoma in situ, como carcinoma de cuello uterino o de mama in situ que haya sido extirpado o resecado. completamente y no hay evidencia de recurrencia local o metástasis.
- Historia o presencia de cualquier condición médica o enfermedad o anomalía de laboratorio que, en opinión del Investigador, pueda colocar al participante en un riesgo inaceptable para participar en el estudio.
- Donó o perdió más de 50 ml de sangre o productos sanguíneos dentro de los 56 días anteriores a la selección, o donó plasma dentro de los 7 días posteriores a la aleatorización.
- Hemoglobina inferior al límite inferior normal o con antecedentes recientes (6 meses antes de la primera dosis) de anemia por deficiencia de hierro.
- Recibió una vacuna viva o una vacuna contra la enfermedad por coronavirus 19 (COVID-19) dentro de las 4 semanas anteriores a la selección
Infección actual o reciente por COVID-19 definida como:
- resultado positivo de la prueba de coronavirus 2 (SARS-CoV-V2) del síndrome respiratorio agudo severo en la selección o el día 1, o
- Infección sintomática por COVID-19 dentro de los 30 días anteriores al Día 1, o
- sintomatología continua de COVID-19 a largo plazo independientemente de cuándo ocurrió la infección inicial de COVID-19
- Hipersensibilidad conocida al avacopan o a los ingredientes inactivos de las cápsulas de avacopan (incluyendo gelatina, polietilenglicol o Cremophor).
- Participó en cualquier estudio clínico de un Producto en investigación dentro de los 30 días o de las 5 vidas medias anteriores a la aleatorización.
- El participante tiene alguna evidencia de enfermedad hepática; aspartato aminotransaminasa (AST), alanina aminotransaminasa (ALT), fosfatasa alcalina o bilirrubina> el límite superior de lo normal durante la selección y el día -1.
- El participante tiene alguna evidencia de insuficiencia renal, definida como tasa de filtración glomerular estimada (TFGe) <90 ml/min/1,73. m^2 durante la selección o el día 1
- La orina del participante dio positivo en la selección y/o el día de estudio -1 para cualquiera de los siguientes: opioides, opiáceos, anfetaminas, cannabinoides, benzodiazepinas, barbitúricos, cocaína, cotinina o alcohol (se permite la prueba de alcoholemia para alcohol).
- Uso de productos que contienen alcohol, cafeína o xantina en la semana anterior al día -1.
- El participante tiene alguna evidencia de enfermedad gastrointestinal mediante examen o antecedentes (sin incluir apendicectomía o hernia) que podría interferir con la absorción, digestión o captación oral. Se deben excluir los participantes con colecistectomía.
- Uso de cualquier medicamento recetado (con excepción de anticonceptivos hormonales y terapia hormonal), medicamentos antiinflamatorios no esteroides de venta libre, preparaciones a base de hierbas, hierba de San Juan o consumo de jugo de pomelo, pomelo o naranjas de Sevilla dentro de los 14 días anteriores. Día 1 (primera dosis).
- Uso de medicamentos, vitaminas o suplementos de venta libre (incluidos aceites de pescado omega-3) dentro de los 7 días anteriores al día 1 (primera dosis)
- Participantes que toman inductores potentes del citocromo P450 (CYP)3A4 (p. ej., fenitoína, fosfenitoína, rifampicina, carbamazepina, hierba de San Juan, nevirapina, pentobarbital, primidona, rifapentina, enzalutamida, lumacaftor, mitotano, apalutamida, quinina, rimexolona, rifaximina, rifamicina, topiramato, oxcarbazepina) o inductores moderados de CYP3A4 (p. ej., bosentan, efavirenz, etravirina, modafinilo, dexametasona, etravirina, nafcilina, dabrafenib, metotrexato, bexaroteno, mifepristona) en las 2 semanas previas al día 1.
- Participantes que toman inhibidores potentes del CYP3A4 (p. ej., boceprevir, claritromicina, conivaptan, jugo de pomelo o pomelo, naranjas de Sevilla, indinavir, itraconazol, ketoconazol, lopinavir/ritonavir, mibefradil, nefazodona, nelfinavir, posaconazol, ritonavir, saquinavir, telaprevir, telitromicina y voriconazol) dentro de las 2 semanas anteriores al día 1.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Grupo 1: Avacopan y Simvastatina
Se administrará una dosis única de 40 mg de simvastatina por vía oral por la mañana los días 1 y 10.
La dosis de simvastatina del día 10 se administrará conjuntamente con la dosis matutina de avacopan.
Los días 3 al 11, avacopan se administrará por vía oral a 30 mg dos veces al día.
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Por vía oral a través de cápsulas
Otros nombres:
Por vía oral a través de tabletas
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Experimental: Grupo 2: Avacopan y Simvastatina
Se administrará una dosis única de 40 mg de simvastatina por vía oral por la mañana los días 1 y 10.
La dosis de simvastatina del día 10 se administrará conjuntamente con la dosis matutina de avacopan.
Los días 3 al 11, avacopan se administrará por vía oral a 60 mg dos veces al día.
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Por vía oral a través de cápsulas
Otros nombres:
Por vía oral a través de tabletas
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Concentración plasmática máxima observada (Cmax) de simvastatina
Periodo de tiempo: Hasta el día 12
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Hasta el día 12
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Cmax del ácido β-hidroxi-simvastatina
Periodo de tiempo: Hasta el día 12
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Hasta el día 12
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Área bajo la curva de concentración plasmática-tiempo desde el momento 0 hasta el momento de la última concentración plasmática cuantificable (AUClast) de simvastatina
Periodo de tiempo: Hasta el día 12
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Hasta el día 12
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AUClast del ácido β-hidroxi-simvastatina
Periodo de tiempo: Hasta el día 12
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Hasta el día 12
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Área bajo la curva de concentración plasmática-tiempo desde el tiempo 0 hasta el infinito (AUCinf) de simvastatina
Periodo de tiempo: Hasta el día 12
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Hasta el día 12
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AUCinf del ácido β-hidroxi-simvastatina
Periodo de tiempo: Hasta el día 12
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Hasta el día 12
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Número de participantes que experimentaron eventos adversos
Periodo de tiempo: Hasta el día 26
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Hasta el día 26
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Cmax de Avacopan
Periodo de tiempo: Hasta el día 12
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Hasta el día 12
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Cmax del metabolito M1 de Avacopan
Periodo de tiempo: Hasta el día 12
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Hasta el día 12
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Área bajo la curva de concentración plasmática-tiempo durante el intervalo de dosificación (AUCtau) de Avacopan
Periodo de tiempo: Hasta el día 12
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Hasta el día 12
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AUCtau del metabolito M1 de Avacopan
Periodo de tiempo: Hasta el día 12
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Hasta el día 12
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Director de estudio: MD, Amgen
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- CL020_168
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Marco de tiempo para compartir IPD
Criterios de acceso compartido de IPD
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
- SAVIA
- CIF
- RSC
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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