Tratamiento personalizado guiado por organoides derivado del paciente versus tratamiento elegido por el médico en el cáncer de mama
Tratamiento personalizado guiado por organoides derivado del paciente versus tratamiento elegido por el médico en pacientes con cáncer de mama en recaída y refractario: un ensayo de fase III multicéntrico, aleatorizado y controlado
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 3
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Yanxia Shi
- Número de teléfono: 020-87343368
- Correo electrónico: shiyx@sysucc.org.cn
Ubicaciones de estudio
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None Selected
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Guangzhou, None Selected, Porcelana, 510060
- Reclutamiento
- Yanxia Shi
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Contacto:
- Yanxia Shi
- Número de teléfono: 020-87343368
- Correo electrónico: shiyx@sysucc.org.cn
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Participar voluntariamente y firmar el formulario de consentimiento informado.
- Mayores de 18 años, independientemente de su sexo;
- Cáncer de mama localmente avanzado o metastásico confirmado por histopatología;
- Recibió ≥2 líneas previas de tratamiento antitumoral y desarrolló resistencia al tratamiento estándar;
- Esperanza de vida ≥3 meses;
- Estado funcional ECOG de 0 a 2;
- Tener lesiones medibles o evaluables (áreas no objetivo de radioterapia) (la evaluación de la lesión se basa en los estándares Recist1.1);
- Sin anomalías funcionales graves de órganos (órgano principal: corazón, pulmón, hígado, riñón) (consulte las normas respectivas);
- Análisis de sangre de rutina: glóbulos blancos (WBC) ≥3 × 109/L; recuento absoluto de neutrófilos (RAN) ≥1,5 × 109/l; plaquetas (PLT) ≥100 × 109/L; hemoglobina (Hgb) ≥8g/dL;
- Indicadores bioquímicos sanguíneos: AST (SGOT), ALT (SGPT) ≤ 2,5 × límite superior del valor normal (LSN) (en el caso de que no haya invasión hepática) o ≤ 5 × límite superior del valor normal (LSN) (en el caso de invasión del hígado) Abajo); bilirrubina total (TBIL) ≤ LSN; aclaramiento de creatinina sérica calculado según la fórmula CG > 30 ml/min
- Función de coagulación: tiempo de protrombina (PT), índice internacional normalizado (INR) ≤ 1,5 × LSN (a menos que se esté usando warfarina para anticoagulación);
- Capaz de cumplir con el plan de visitas de investigación y otros requisitos del programa;
- Todas las pacientes en edad fértil deben aceptar tomar medidas anticonceptivas eficaces durante el estudio y dentro de los 6 meses posteriores a la interrupción del tratamiento. Las pacientes femeninas en edad fértil deben tener una prueba de embarazo en orina negativa antes del tratamiento.
Los sujetos deben cumplir con todos los siguientes criterios adicionales para ser incluidos en el grupo OGPT:
- No hay contraindicaciones absolutas para los procedimientos invasivos de tejidos necesarios para obtener cultivos de organoides.
- Se puede proporcionar suficiente tejido para el cultivo de organoides: muestras de biopsia (longitud >1 cm, 3 tiras), muestras de resección quirúrgica (volumen total >1 cm3, peso >0,2 g), toracocentesis, punción abdominal, pericardiocentesis y otras muestras de derrame maligno (derrame pleural > 500 ml, ascitis >500 m) y se confirmó que contenía células tumorales malignas.
Criterio de exclusión:
La historia clínica y comorbilidades son las siguientes:
- El paciente está participando en otros estudios clínicos intervencionistas o el final del tratamiento en el estudio clínico anterior es inferior a 4 semanas; (2) Aquellos que han sido tratados menos de 4 semanas desde el último tratamiento antitumoral (radioterapia, quimioterapia, terapia dirigida terapéutica, inmunoterapia o tratamiento locorregional); las reacciones adversas relacionadas con el tratamiento antitumoral (excepto alopecia) después de un tratamiento antitumoral sistémico previo no han regresado al NCI: Pacientes con CTC AE ≤ grado 1;
- Otros tumores malignos activos que requieren tratamiento simultáneo;
- Historia conocida de trasplante de órganos y trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas;
- Para los sujetos que se han sometido a una cirugía mayor o un traumatismo grave, los efectos de la cirugía o el traumatismo se han eliminado durante menos de 14 días antes de la inscripción;
- Es necesario excluir a los pacientes con tuberculosis pulmonar activa. A los pacientes con sospecha de tuberculosis pulmonar activa se les deben realizar radiografías de tórax, esputo y síntomas y signos clínicos para descartar la enfermedad. Se deben excluir los pacientes con antecedentes de infección tuberculosa pulmonar activa en el año anterior, incluso si han sido tratados; También se deben excluir los pacientes con antecedentes de infección tuberculosa pulmonar activa hace más de 1 año, a menos que se demuestre que el curso y el tipo de tratamiento antituberculoso utilizado previamente son satisfactorios. adecuado;
- Infección aguda o crónica grave que requiere tratamiento sistémico
- Sufre de insuficiencia cardíaca (Clase III o IV de la New York Heart Association) y a pesar de haber recibido el tratamiento médico adecuado, enfermedad de las arterias coronarias mal controlada o arritmia, o antecedentes de infarto de miocardio dentro de los 6 meses anteriores al examen del paciente.
- Mujeres embarazadas o en período de lactancia.
- No está previsto ningún tratamiento antitumoral.
- Se sabe que tiene antecedentes positivos de la prueba del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) o se sabe que tiene síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA);
- Hepatitis activa no tratada (hepatitis B: HBsAg positivo y ADN del VHB ≥ 500 UI/mL; hepatitis C: ARN del VHC positivo y función hepática anormal); combinado con coinfección por hepatitis B y hepatitis C;
- Hipersensibilidad a cualquier fármaco del estudio;
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Tratamiento personalizado guiado por organoides.
Los sujetos asignados aleatoriamente a OGPT deben proporcionar suficiente tejido para el cultivo de organoides.
Después de un cultivo de organoides exitoso, se realizarán pruebas de detección de drogas y se tratarán con medicamentos que se prevé que sean sensibles según la prueba de susceptibilidad a los medicamentos PDO.
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Una vez que el cultivo de organoides sea exitoso, se utilizará para la detección la biblioteca de medicamentos personalizada por nuestro equipo.
Los medicamentos sensibles se seleccionan en función de los resultados de la detección de medicamentos y el plan de tratamiento personalizado más apropiado se selecciona en función de las recomendaciones de las pautas de la NCCN, la seguridad de los medicamentos y los medicamentos convencionales utilizados en el tratamiento del cáncer de mama.
La biblioteca de medicamentos personalizada por nuestro equipo contiene 55 medicamentos aprobados por la FDA.
Para uso específico, dosis e intervalos de tiempo, consulte las instrucciones del medicamento correspondiente.
Otros nombres:
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Comparador activo: Tratamiento a elección del médico.
Los sujetos del grupo TPC recibirán tratamiento con uno de los siguientes regímenes seleccionados por el médico siguiendo las pautas de la NCCN: capecitabina, gemcitabina, vinorelbina y eribulina.
Si es HER2 positivo, se puede combinar la terapia anti-HER2, excepto los medicamentos ADC.
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1000 mg/m2, IV, días 1, 8, cada 3 semanas
Otros nombres:
1000 mg/m², VO, dos veces al día, días 1-14, cada 3 semanas
Otros nombres:
25 mg/m2, IV o 60 mg/m² (oral), días 1 y 8, cada 3 semanas
Otros nombres:
1,4 mg/m², IV, días 1 y 8, cada 3 semanas
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Supervivencia libre de progresión (SSP)
Periodo de tiempo: En aproximadamente 48 meses
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La supervivencia libre de progresión (SSP) se define como el tiempo transcurrido desde la fecha de la primera dosis hasta la primera de las fechas de la primera documentación objetiva de enfermedad progresiva (EP) radiológica o muerte por cualquier causa.
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En aproximadamente 48 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Supervivencia general (SG)
Periodo de tiempo: En aproximadamente 48 meses
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La supervivencia global (SG) se define como el tiempo desde la fecha de la primera dosis hasta la fecha de la muerte por cualquier causa.
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En aproximadamente 48 meses
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Tasa de respuesta objetiva (ORR)
Periodo de tiempo: En aproximadamente 48 meses
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El número de participantes con respuesta objetiva se evalúa cada seis semanas desde el día 1 del ciclo 1 hasta la interrupción del tratamiento.
La tasa de respuesta objetiva (TRO) se definió como la proporción de participantes que lograron una mejor respuesta general de respuesta completa o respuesta parcial según las evaluaciones de tumores de los radiólogos/investigadores locales.
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En aproximadamente 48 meses
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Duración de la respuesta (DOR)
Periodo de tiempo: En aproximadamente 48 meses
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La duración de la respuesta se definió como el intervalo de tiempo entre la fecha de la primera documentación de respuesta objetiva (CR o PR) y la fecha de la primera documentación objetiva de progresión de la enfermedad o muerte por cualquier causa.
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En aproximadamente 48 meses
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Tasa de control de enfermedades (DCR)
Periodo de tiempo: En aproximadamente 48 meses
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La tasa de control de enfermedades (DCR) se definió como el porcentaje de pacientes que lograron una respuesta completa, una respuesta parcial y una enfermedad estable.
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En aproximadamente 48 meses
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Incidencia de eventos adversos relacionados con el tratamiento
Periodo de tiempo: En aproximadamente 48 meses
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Incidencia de eventos adversos relacionados con el tratamiento según la evaluación de los Criterios de terminología común para eventos adversos del Instituto Nacional del Cáncer (CTCAE, versión 5.0).
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En aproximadamente 48 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Yanxia Shi, Sun Yat-sen University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades de la piel
- Neoplasias
- Neoplasias por sitio
- Enfermedades de los senos
- Neoplasias de mama
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Antimetabolitos, Antineoplásicos
- Antimetabolitos
- Agentes antineoplásicos
- Moduladores de tubulina
- Agentes antimitóticos
- Moduladores de mitosis
- Agentes antineoplásicos, fitogénicos
- Capecitabina
- Vinorelbina
- Gemcitabina
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- B2023-686-01
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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