Персонализированное лечение на основе органоидов, получаемое пациентом, и лечение по выбору врача при раке молочной железы
Персонализированное лечение, основанное на органоидах, и лечение по выбору врача у пациентов с рецидивирующим и рефрактерным раком молочной железы: многоцентровое рандомизированное контролируемое исследование III фазы
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Фаза 3
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
Контакты исследования
- Имя: Yanxia Shi
- Номер телефона: 020-87343368
- Электронная почта: shiyx@sysucc.org.cn
Места учебы
-
-
None Selected
-
Guangzhou, None Selected, Китай, 510060
- Рекрутинг
- Yanxia Shi
-
Контакт:
- Yanxia Shi
- Номер телефона: 020-87343368
- Электронная почта: shiyx@sysucc.org.cn
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Добровольно принять участие и подписать форму информированного согласия
- Возраст старше 18 лет независимо от пола;
- Местно-распространенный или метастатический рак молочной железы, подтвержденный гистопатологией;
- Получал ≥2 предыдущих линий противоопухолевого лечения и развил устойчивость к стандартному лечению;
- Ожидаемая продолжительность жизни ≥3 месяцев;
- Статус производительности ECOG от 0 до 2;
- Иметь измеримые и/или поддающиеся оценке поражения (области, не подлежащие лучевой терапии) (оценка поражений основана на стандартах Recist1.1);
- Отсутствие серьезных функциональных нарушений органов (основной орган: сердце, легкие, печень, почки) (см. соответствующие стандарты);
- Рутинный анализ крови: лейкоциты (лейкоциты) ≥3 × 109/л; абсолютное число нейтрофилов (АНК) ≥1,5 × 109/л; тромбоциты (ПЛТ) ≥100 × 109/л; гемоглобин (Hgb) ≥8 г/дл;
- Биохимические показатели крови: АСТ (СГОТ), АЛТ (СГПТ) ≤ 2,5 × верхняя граница нормы (ВГН) (в случае отсутствия инвазии в печень) или ≤ 5 × верхняя граница нормы (ВГН) (в случае инвазия печени) Внизу); общий билирубин (TBIL) ≤ ВГН; клиренс креатинина сыворотки, рассчитанный по формуле ХГ > 30 мл/мин
- Функция свертывания крови: протромбиновое время (ПВ), международное нормализованное отношение (МНО) ≤ 1,5 × ВГН (если варфарин не используется в качестве антикоагулянта);
- Способен соблюдать план исследовательского визита и другие требования программы;
- Все пациентки детородного возраста должны согласиться принимать эффективные меры контрацепции во время исследования и в течение 6 месяцев после прекращения лечения. Перед лечением пациентки детородного возраста должны иметь отрицательный результат теста мочи на беременность.
Для включения в группу OGPT субъекты должны соответствовать всем следующим дополнительным критериям:
- Нет абсолютных противопоказаний к тканеинвазивным процедурам, необходимым для получения органоидных культур.
- Для органоидной культуры может быть предоставлено достаточное количество ткани: образцы биопсии (длина >1 см, 3 полоски), образцы хирургической резекции (общий объем >1 см3, масса >0,2 г), торакоцентез, пункция брюшной полости, перикардиоцентез и другие образцы злокачественного выпота (плевральный выпот > 500 мл, асцит >500 м) и подтверждено наличие злокачественных опухолевых клеток.
Критерий исключения:
Анамнез заболевания и сопутствующие заболевания следующие:
- Пациент участвует в других интервенционных клинических исследованиях или срок окончания лечения в предыдущем клиническом исследовании составляет менее 4 недель; (2) Те, кто проходил лечение менее 4 недель с момента последнего противоопухолевого лечения (лучевая терапия, химиотерапия, таргетная терапия). терапия, иммунотерапия или местно-регионарное лечение); побочные реакции, связанные с противоопухолевым лечением (кроме алопеции) после предыдущего системного противоопухолевого лечения, не вернулись к пациентам NCI с НЯ по CTC ≤ степени 1;
- Другие активные злокачественные опухоли, требующие одновременного лечения;
- Известная история трансплантации органов и аллогенной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток;
- Для субъектов, перенесших серьезную операцию или тяжелую травму, последствия операции или травмы были устранены менее чем за 14 дней до включения в исследование;
- Пациентов с активным туберкулезом легких необходимо исключить. Пациентам с подозрением на активный туберкулез легких необходимо провести рентгенологическое исследование грудной клетки, исследование мокроты, а также клинические симптомы и признаки для исключения заболевания. Пациенты с активной инфекцией туберкулеза легких в анамнезе в течение предыдущего года должны быть исключены, даже если они проходили лечение; также должны быть исключены пациенты с активной туберкулезной инфекцией легких более 1 года назад в анамнезе, если не доказано, что курс и тип ранее применявшегося противотуберкулезного лечения являются удовлетворительными. соответствующий;
- Тяжелая острая или хроническая инфекция, требующая системного лечения.
- Страдает сердечной недостаточностью (класс III или IV по Нью-Йоркской кардиологической ассоциации) и несмотря на получение соответствующего медицинского лечения, плохо контролируемой ишемической болезнью сердца или аритмией, или перенесшим инфаркт миокарда в анамнезе в течение 6 месяцев до скрининга пациента.
- Беременные или кормящие женщины.
- Никакого противоопухолевого лечения не планируется.
- Известно, что у вас положительный тест на вирус иммунодефицита человека (ВИЧ) или у вас синдром приобретенного иммунодефицита (СПИД);
- Нелеченный активный гепатит (гепатит B: HBsAg-положительный и ДНК HBV ≥ 500 МЕ/мл; гепатит C: РНК-ВГС-положительный и нарушение функции печени); в сочетании с коинфекцией гепатита В и гепатита С;
- Повышенная чувствительность к любому исследуемому препарату;
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Персонализированное лечение на основе органоидов
Субъектам, случайно назначенным на OGPT, необходимо предоставить достаточное количество ткани для культуры органоидов.
После успешного культивирования органоидов будет проведен скрининг на лекарства, и их будут лечить лекарствами, чувствительными к которым прогнозируется скрининг чувствительности к препаратам PDO.
|
После того, как органоидная культура окажется успешной, для скрининга будет использоваться персонализированная библиотека лекарств, настроенная нашей командой.
Чувствительные препараты выбираются на основе результатов скрининга лекарств, а наиболее подходящий персональный план лечения выбирается на основе рекомендаций руководства NCCN, безопасности лекарств и традиционных препаратов, используемых при лечении рака молочной железы.
Персонализированная библиотека лекарств, созданная нашей командой, содержит 55 препаратов, одобренных FDA.
Конкретные способы применения, дозировку и временные интервалы смотрите в инструкции соответствующего препарата.
Другие имена:
|
|
Активный компаратор: Лечение по выбору врача
Субъекты в группе TPC будут получать лечение по одной из следующих схем, выбранных врачом в соответствии с рекомендациями NCCN: капецитабин, гемцитабин, винорелбин и эрибулин.
Если он HER2-положительный, с ним можно сочетать анти-HER2-терапию, за исключением препаратов ADC.
|
1000 мг/м2, в/в, дни 1, 8, каждые 3 недели
Другие имена:
1000 мг/м², перорально, 2 раза в день, дни 1–14, каждые 3 недели.
Другие имена:
25 мг/м2 внутривенно или 60 мг/м² (перорально), дни 1 и 8, каждые 3 недели
Другие имена:
1,4 мг/м², внутривенно, в 1-й и 8-й дни, каждые 3 недели
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Выживаемость без прогрессирования (ВБП)
Временное ограничение: Примерно в течение 48 месяцев
|
Выживаемость без прогрессирования (ВБП) определяется как время от даты первой дозы до более ранней из дат первого объективного подтверждения рентгенологического прогрессирующего заболевания (ПД) или смерти по любой причине.
|
Примерно в течение 48 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Общая выживаемость (ОС)
Временное ограничение: Примерно в течение 48 месяцев
|
Общая выживаемость (ОВ) определяется как время от даты первой дозы до даты смерти по любой причине.
|
Примерно в течение 48 месяцев
|
|
Частота объективного ответа (ЧОО)
Временное ограничение: Примерно в течение 48 месяцев
|
Число участников с объективным ответом оценивается каждые шесть недель, начиная с 1-го цикла и 1-го дня до прекращения лечения.
Частота объективного ответа (ЧОО) определялась как доля участников, которые достигли наилучшего общего ответа в виде полного или частичного ответа на основе оценок опухоли местными рентгенологами/исследователями.
|
Примерно в течение 48 месяцев
|
|
Продолжительность ответа (DOR)
Временное ограничение: Примерно в течение 48 месяцев
|
Продолжительность ответа определяли как временной интервал между датой первого документального подтверждения объективного ответа (ПО или ЧО) и датой первого объективного документального подтверждения прогрессирования заболевания или смерти по любой причине.
|
Примерно в течение 48 месяцев
|
|
Уровень контроля заболеваний (DCR)
Временное ограничение: Примерно в течение 48 месяцев
|
Коэффициент контроля заболевания (DCR) определялся как процент пациентов, у которых был достигнут полный ответ, частичный ответ и стабилизация заболевания.
|
Примерно в течение 48 месяцев
|
|
Частота нежелательных явлений, связанных с лечением
Временное ограничение: Примерно в течение 48 месяцев
|
Частота нежелательных явлений, связанных с лечением, по оценке общих терминологических критериев нежелательных явлений Национального института рака (CTCAE, версия 5.0).
|
Примерно в течение 48 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Следователи
Следователи
- Главный следователь: Yanxia Shi, Sun Yat-sen University
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Начало исследования
Первичное завершение (Оцененный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Оцененный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Кожные заболевания
- Новообразования
- Новообразования по локализации
- Заболевания груди
- Новообразования молочной железы
- Молекулярные механизмы фармакологического действия
- Антиметаболиты, Противоопухолевые
- Антиметаболиты
- Противоопухолевые агенты
- Модуляторы тубулина
- Антимитотические агенты
- Модуляторы митоза
- Противоопухолевые агенты растительного происхождения
- Капецитабин
- Винорелбин
- Гемцитабин
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- B2023-686-01
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .