El efecto de la educación brindada a padres de niños con derivación ventriculoperitoneal sobre su ansiedad y autoeficacia
El efecto de la teleeducación proporcionada a padres de niños con hidrocefalia y derivación ventriculoperitoneal sobre su ansiedad y autoeficacia
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Sevinç Aka
- Número de teléfono: +905057323842
- Correo electrónico: sevincakaa@gmail.com
Ubicaciones de estudio
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Denizli, Turquía (Türkiye), 20180
- Pamukkale University Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- 1. Tener un niño de 0 a 6 años con una derivación ventriculoperitoneal 2. Ser voluntario para participar en la investigación
Criterio de exclusión:
- 1. Tener dificultades para acceder a Internet 2. No unirse al grupo en línea 3. No responder a las preguntas de la encuesta 4. Tener un hijo mayor de 6 años con derivación ventriculoperitoneal
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: grupo de padres capacitados
El grupo experimental recibirá un total de 6 horas de entrenamiento durante 2 semanas y se les pedirá que completen la Escala de ansiedad de estado y rasgo y la Escala de autoeficacia general antes y después del entrenamiento.
Después de 3 meses de asesoramiento, se volverán a cumplimentar los baremos.
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Un programa estructurado de comportamiento en línea que proporciona educación basada en vídeo y sesiones programadas de teleconsejería para padres de niños con derivaciones ventriculoperitoneales (VP).
La intervención incluye módulos educativos, materiales informativos digitales y seguimientos de teleconsejería entregados durante un período de 3 meses.
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Sin intervención: grupo de padres sin educación
Se pedirá al grupo de control que complete la Escala de ansiedad de estado y rasgo y la Escala de autoeficacia general en la primera entrevista.
Después de 2 semanas, se les pedirá que completen las escalas simultáneamente con el grupo experimental, sin ningún entrenamiento.
Se les pedirá que completen la Prueba de conocimiento de los padres, la Escala de ansiedad de estado y rasgo y la Escala de autoeficacia general simultáneamente con el grupo experimental, sin ninguna intervención durante 3 meses.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Escala de ansiedad de estado y rasgo
Periodo de tiempo: Dos meses
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Este inventario incluye las Escalas de Ansiedad Estado y Rasgo.
Cada uno contiene 20 artículos.
En Ansiedad Estado se utilizan las opciones “Nunca”, “Algo”, “Mucho”, “Completamente”, y en Ansiedad Rasgo las opciones “Casi nunca”, “A veces”, “La mayor parte del tiempo”, “Casi siempre”. " son usados.
Los pesos de 1 en expresiones positivas se convierten en 4 y los pesos de 4 en expresiones negativas se convierten en 1. Ciertos elementos tienen expresiones inversas y la puntuación se realiza en consecuencia.
Diez ítems de Ansiedad estatal y 7 ítems de Ansiedad rasgo contienen redacción inversa.
Para la puntuación, las puntuaciones de las expresiones inversas se restan de las puntuaciones directas y se suman valores fijos (50 puntos para la escala de ansiedad estatal, 35 puntos para la escala de ansiedad rasgo).
La puntuación total en ambas escalas está entre 20 y 80.
Una puntuación alta indica alta ansiedad, una puntuación baja indica baja ansiedad.
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Dos meses
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Escala de autoeficacia general
Periodo de tiempo: Dos meses
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La escala se creó utilizando una escala tipo Likert de cinco puntos del 1 al 5 (1 = Nada; 5 = Muy bien) y contiene 17 ítems en total.
Los ítems 2, 4, 5, 6, 7, 10, 11, 12, 14, 16 y 17 de la escala se evalúan mediante el método de puntuación inversa.
La investigación examina la autoeficacia en términos de iniciación (ítems 2, 4, 5, 6, 7, 10, 11, 12 y 17), resistencia (ítems 3, 13, 14, 15 y 16) y mantenimiento esfuerzo-persistencia ( puntos 1, 16).
Se analiza en tres subdimensiones diferentes: ítems 8 y 9).
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Dos meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Türkan Turan Professor Doctor, Pamukkale University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- PamukkaleU-SBE-SA-01
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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