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El efecto de una bebida cetónica sobre los niveles de glucosa en sangre en personas con diabetes tipo 2

15 de abril de 2025 actualizado por: University of Exeter

Investigación del efecto reductor de la glucosa en sangre de la ingestión de cetonas exógenas en personas con diabetes tipo 2

Las cetonas son producidas naturalmente por nuestro cuerpo y pueden afectar nuestros niveles de azúcar en sangre. Las cetonas podrían ser importantes en el tratamiento de la diabetes tipo 2 (DT2). El propósito de esta investigación es determinar si una bebida con cetonas puede reducir el azúcar en sangre en personas con diabetes tipo 2 después de una comida. Esta investigación proporcionará nuevos conocimientos sobre la regulación del azúcar en sangre. Esto también puede indicar si las bebidas cetonas podrían usarse como tratamiento para la diabetes tipo 2.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
15

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Estudio Contacto

El nombre y la información de contacto de la persona que puede responder las preguntas de inscripción para un estudio clínico. Cada ubicación donde se lleva a cabo el estudio también puede tener un contacto específico, que puede responder mejor a esas preguntas.

Ubicaciones de estudio

  • Reino Unido
    • Devon
      • Exeter, Devon, Reino Unido, EX1 2LU
        • Sport & Health Sciences University of Exeter

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Edad 41-70 años
  2. Índice de masa corporal 27-40 mg/m²
  3. Diagnóstico de tipo 2 durante más de 1 año.
  4. HbA1c >6%

Criterio de exclusión:

  1. Actualmente siguiendo una dieta cetogénica.
  2. uso de insulina
  3. HbA1c >10%
  4. Pérdida de peso reciente (>5 kg en 6 meses)
  5. TFGe reciente <30 ml/min
  6. Insuficiencia cardiaca
  7. Abuso de sustancias
  8. Cáncer
  9. Infarto de miocardio en 6 meses.
  10. Embarazo o consideración de
  11. Uso de fármacos antipsicóticos.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Cuadruplicar

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Suplementación con cetonas
100 ml de bebida aromatizada que contiene 0,3 g/kg de monoéster de cetona ((R)-3-hidroxibutil (R)-3-hidroxibutirato; ΔG®, Universidad de Oxford; https://www.deltagketones.com)
Suplemento dietético: Suplemento de cetonas
100 ml de bebida aromatizada que contiene 0,3 g/kg de monoéster de cetona ((R)-3-hidroxibutil (R)-3-hidroxibutirato; ΔG®, Universidad de Oxford; https://www.deltagketones.com) consumido 30 minutos antes de una prueba de tolerancia a comidas mixtas, en 2 ocasiones durante el día de la prueba
Comparador de placebos: Placebo
Placebo con stevia y agente amargo para igualar el sabor
Suplemento dietético: Suplemento placebo
Placebo con stevia y agente amargo para igualar el sabor, consumido 30 minutos antes de una prueba de tolerancia a comidas mixtas, en 2 ocasiones durante el día de la prueba

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de producción endógena de glucosa.
Periodo de tiempo: 4 horas
Tasa de producción endógena de glucosa durante 4 horas en respuesta a una comida medida mediante una muestra de sangre
4 horas

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa total de aparición de glucosa.
Periodo de tiempo: 4 y 8 horas
Tasa total de aparición de glucosa medida utilizando el cambio en el enriquecimiento/concentración de glucosa durante 4 y 8 horas después de una comida
4 y 8 horas
Tasa de aparición de glucosa exógena.
Periodo de tiempo: 4 y 8 horas
Tasa exógena de aparición de glucosa medida utilizando el cambio en el enriquecimiento/concentración de glucosa durante 4 y 8 horas después de una comida
4 y 8 horas
Tasa total de desaparición de glucosa.
Periodo de tiempo: 4 y 8 horas
Tasa total de desaparición de glucosa medida utilizando el cambio en el enriquecimiento/concentración de glucosa durante 4 y 8 horas después de una comida
4 y 8 horas
Tasa de gluconeogénesis
Periodo de tiempo: 4 y 8 horas
Tasa de gluconeogénesis medida utilizando el cambio en el enriquecimiento/concentración de glucosa durante 4 y 8 horas después de una comida.
4 y 8 horas
Tasa de glucogenólisis
Periodo de tiempo: 4 y 8 horas
Tasa de glucogenólisis medida utilizando el cambio en el enriquecimiento/concentración de glucosa durante 4 y 8 horas después de una comida.
4 y 8 horas
Función de las células beta
Periodo de tiempo: 4 y 8 horas
Función de las células beta mediante modelado dinámico de la secreción de insulina/péptido C durante 4 y 8 horas después de una comida
4 y 8 horas
Concentración de insulina
Periodo de tiempo: 4 y 8 horas
Concentración de insulina mediante ensayo ELISA durante 4 y 8 horas después de una comida
4 y 8 horas
Concentración de glucagón
Periodo de tiempo: 4 y 8 horas
Concentración de glucagón mediante ensayo ELISA durante 4 y 8 horas después de una comida
4 y 8 horas
Concentración de GLP-1
Periodo de tiempo: 4 y 8 horas
GLP-1 mediante ensayo ELISA durante 4 y 8 horas después de una comida
4 y 8 horas
Concentración del PIB
Periodo de tiempo: 4 y 8 horas
Concentración de GIP mediante ensayo ELISA durante 4 y 8 horas después de una comida
4 y 8 horas
Concentración de glicerol
Periodo de tiempo: 4 y 8 horas
Concentración de glicerol mediante ensayo colorimétrico durante 4 y 8 horas después de una comida.
4 y 8 horas
Concentración de ácidos grasos libres
Periodo de tiempo: 4 y 8 horas
Ácidos grasos libres mediante ensayo colorimétrico durante 4 y 8 horas después de una comida
4 y 8 horas
Concentración de cetonas
Periodo de tiempo: 4 y 8 horas
Concentración de cetonas mediante ensayo colorimétrico durante 4 y 8 horas después de una comida
4 y 8 horas
Gasto de energía
Periodo de tiempo: 4 y 8 horas
Gasto energético mediante calorimetría indirecta durante 4 y 8 horas después de una comida.
4 y 8 horas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
University of Exeter

Colaboradores

Colaboradores

Una organización distinta del patrocinador que proporciona apoyo para un estudio clínico. Este apoyo puede incluir actividades relacionadas con la financiación, el diseño, la implementación, el análisis de datos o la elaboración de informes.
University of British Columbia
Medical Research Council

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Investigador principal: Francis B Stephens, PhD, University of Exeter

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
16 de marzo de 2024

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
26 de enero de 2025

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
26 de enero de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
12 de marzo de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
19 de marzo de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
22 de marzo de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
18 de abril de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
15 de abril de 2025

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de abril de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • 4765060

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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