Seguridad y eficacia de SWK002 en pacientes con artritis reumatoide D2T
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Zhu Chen Professor of medicine, M.D.
- Número de teléfono: 860551-62283843
- Correo electrónico: doczchen@gmail.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Zhu Chen Professor, M.D.
- Número de teléfono: 860551-62283843
- Correo electrónico: doczchen@gmail.com
Ubicaciones de estudio
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Hunan
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Changsha, Hunan, Porcelana, 410119
- Reclutamiento
- Hunan Siweikang Therapeutic Co.Ltd
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Contacto:
- Zhu Chen Professor, M.D.
- Número de teléfono: 800-555-5555
- Correo electrónico: doczchen@ustc.edu.cn
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Contacto:
- Zhu Chen Professor
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Contacto:
- Xingbing Wang Professor
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- sin restricción de género y edad de 18 años o más al momento de firmar el formulario de consentimiento informado.
- El consentimiento informado por escrito aprobado por el Comité de Ética debe ser firmado en persona por todos los sujetos o tutores antes del inicio de cualquier procedimiento de selección.
- pacientes adultos refractarios que cumplen con los criterios de diagnóstico de AR ACR/EULAR 2010, con refractario definido como (1) fracaso del tratamiento con csDMARD (2) fracaso del tratamiento con ≥2 bDMARD/tsDMARD con diferentes mecanismos de acción (3) que cumplen uno de los siguientes criterios: 1) DAS28-ESR >3,2 o CDAI >10 2) incapacidad para hormonar La hormona no se puede reducir a menos de 7,5 mg/día (3) Número de articulaciones inflamadas y/o dolorosas ≥3.
- Tratamiento estable con 1 o 2 cs FAME(s) antes de la inscripción de la siguiente manera: (1) al menos 12 semanas de metotrexato y al menos 4 semanas de administración a una dosis de 7,5-25 mg/semana (2) al menos 4 semanas de dosis estable de hidroxicloroquina ≤400 mg/d (3) al menos 4 semanas de salicilsulfadiazepina oral estable 1-3 g/d (4) al menos 4 semanas de leflunomida oral estable 10-20 mg/día Metilfenidato 10-20 mg/día d.
- sin tuberculosis activa o latente.
- Función orgánica adecuada: (1) creatinina en sangre ≤1,5 veces el límite superior normal, o tasa de filtración glomerular (eGFR) ≥60 m/min/1,73 m2 según lo estimado por la fórmula MDRD (2) y ALT ≤ 5 veces el límite superior de normal para la edad correspondiente y bilirrubina total ≤ 2,0 mg/dl (3) y ≤ 1 grado de disnea y saturación de oxígeno > 91% en aire ambiente.
- hemodinámicamente estable con una fracción de eyección del ventrículo izquierdo (FEVI) ≥45% según lo determinado por ecocardiografía o angiografía con radionúclidos multicanal (MUGA).
- Las mujeres en edad fértil y todos los hombres deben aceptar utilizar un método anticonceptivo altamente eficaz hasta al menos 12 meses después de la infusión de SWK002 y hasta que dos ensayos de PCR consecutivos muestren que no hay más células CAR-T en el cuerpo.
Criterio de exclusión:
- tumores malignos.
- sujetos con trastornos actuales o históricos del SNC como convulsiones, isquemia/hemorragia cerebrovascular, demencia, enfermedad cerebelosa o cualquier enfermedad autoinmune con afectación del SNC.
- sujetos previos que se han sometido a un trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas (TCMH).
- sujetos que hayan recibido quimioterapia distinta de la quimioterapia previa al tratamiento dentro de las 2 semanas anteriores a la infusión.
- sujetos que hayan recibido otra terapia con medicamentos en investigación dentro de los 30 días anteriores a la firma del consentimiento informado.
- hepatitis B activa (definida como positividad del antígeno de superficie de la hepatitis B o positividad del anticuerpo central de la hepatitis B combinada con un valor de la prueba de ADN del virus de la hepatitis B >1000 copias/ml) o sujetos con hepatitis C (positividad del ARN del VHC).
- Sujetos positivos para anticuerpos contra el VIH o anticuerpos contra la espiroqueta de la sífilis.
- sujetos con infecciones bacterianas, virales o fúngicas agudas no controladas que ponen en peligro la vida (p. ej., hemocultivos positivos ≤ 72 horas antes de la infusión).
- sujetos que hayan perdido o donado más de 400 ml de sangre en los 2 meses anteriores a la evaluación o que hayan recibido una transfusión de sangre.
- cualquier historial de alergia definitiva a medicamentos o alimentos, especialmente a medicamentos relacionados con los agentes terapéuticos (p. ej., fludarabina, ciclofosfamida) o componentes del producto (p. ej., DMSO) utilizados en este ensayo.
- cualquier agente citotóxico sistémico o inmunosupresor sistémico dentro de los 6 meses anteriores a la selección o durante el período de estudio, o cualquier agente citotóxico o inmunosupresor localizado dentro de los 30 días o 5 vidas medias (lo que sea más largo) antes de la selección o durante el período de estudio.
- Embarazo (según lo determinado por una prueba de embarazo en sangre) o lactancia.
- prevalencia de enfermedades inflamatorias sistémicas distintas de la AR (excepto el síndrome de Sjogren secundario), que incluyen, entre otras, artritis crónica juvenil, enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa, artritis psoriásica, lupus eritematoso sistémico, espondilitis anquilosante, artropatía reactiva, vasculitis sistémica o gota.
- la existencia de angina de pecho inestable y/o infarto de miocardio en los 6 meses anteriores a la firma del consentimiento informado.
- otras condiciones que, en opinión del investigador, no deberían incluirse en este estudio clínico, como el cumplimiento deficiente.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación Secuencial
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: CARRITO anti-CD19
Los pacientes recibirán una quimioterapia de linfodepleción con ciclofosfamida y fludarabina antes de la infusión de CART.
Se infundirá una dosis de Anti-CD19 CART el día 0.
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Infusión intravenosa dividida de células CART anti-CD19 (infusión creciente de dosis de 1 a 6 x 10 ^ 6 células CART / kg).
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Resultado de seguridad
Periodo de tiempo: hasta 2 años
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Todos los eventos adversos (EA) se enumerarán y resumirán.
Los resúmenes de los datos de laboratorio incluirán, como mínimo, anomalías de laboratorio que surjan del tratamiento.
Los resúmenes de EA y anomalías de laboratorio se basarán en el conjunto de análisis de Todos los tratados.
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hasta 2 años
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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La persistencia, acumulación y migración de células CART anti-CD19.
Periodo de tiempo: Día 1, 1, 3, 5, 7, 9, 11, 14, 21, 28 y Mes 2, 3, 6, 9, 12
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Evaluar el tráfico de células CART Anti-CD19 en sangre periférica en el momento de cada infusión así como en cada momento de seguimiento mediante Reacción en Cadena de la Polimerasa Cuantitativa en Tiempo Real o citometría de flujo.
Se recolectará sangre periférica antes de la infusión inicial y se establecerá como valor inicial.
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Día 1, 1, 3, 5, 7, 9, 11, 14, 21, 28 y Mes 2, 3, 6, 9, 12
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Velocidad de sedimentación globular
Periodo de tiempo: Día 1, 14, 21, 28 y Mes 2, 3, 6, 9, 12
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Para evaluar la actividad de la enfermedad de AR
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Día 1, 14, 21, 28 y Mes 2, 3, 6, 9, 12
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Criterios del Colegio Americano de Reumatología (ACR) Tasa de respuesta 20, 50, 70
Periodo de tiempo: Día 1, 14, 21, 28 y Mes 2, 3, 6, 9, 12
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Para evaluar la actividad de la enfermedad de AR
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Día 1, 14, 21, 28 y Mes 2, 3, 6, 9, 12
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Recuento de articulaciones hinchadas y sensibles
Periodo de tiempo: Día 1, 14, 21, 28 y Mes 2, 3, 6, 9, 12
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Para evaluar la actividad de la enfermedad de AR
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Día 1, 14, 21, 28 y Mes 2, 3, 6, 9, 12
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Escala analógica visual
Periodo de tiempo: Día-1, 14, 21, 28 y mes2, 3, 6, 9, 12
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La escala analógica visual se usa para evaluar el dolor.
El método básico es usar una escala de natación de aproximadamente 10 cm de largo, marcada con 10 escamas en un lado, y los dos extremos son "0" y "10" respectivamente, 0 puntos no representan dolor y 10 puntos representan el dolor más insoportable.
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Día-1, 14, 21, 28 y mes2, 3, 6, 9, 12
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Colaboradores e Investigadores
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
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Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
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Última verificación
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Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
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- SWKCART23071101
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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