Un ensayo clínico de fase III de dosis altas de rituximab (500 mg/m²) combinado con el régimen CHOP en el tratamiento de un paciente masculino con LDCBG avanzado recién diagnosticado
Un estudio controlado aleatorio de fase III que compara rituximab en dosis altas (500 mg/m²) combinado con el régimen CHOP versus rituximab en dosis estándar (375 mg/m²) combinado con el régimen CHOP en pacientes masculinos con linfoma difuso avanzado de células B grandes recién diagnosticado
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 3
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios clave de inclusión:
- edad <75 años, pacientes masculinos
- Según los criterios de clasificación de linfoma de la OMS revisados de 2017, el sujeto fue diagnosticado con DLBCL
- Según la estadificación de Ann Arbor, los pacientes se clasificaron como pacientes en estadio III-IV.
- Sin terapia sistémica antitumoral previa o radioterapia local para DLBCL
- Supervivencia esperada ≥6 meses
- Tener suficiente función de coagulación y función hepática y renal.
- Tener suficiente función de la médula ósea.
- Todas las pacientes deben tomar medidas anticonceptivas médicamente aprobadas dentro de los 12 meses posteriores a la administración de rituximab (las circunstancias específicas deben seguir la etiqueta del medicamento indicado).
- Los sujetos se inscribieron voluntariamente, firmaron un consentimiento informado y siguieron el protocolo de tratamiento experimental y el plan de visitas.
Criterios de exclusión clave:
- Sujetos evaluados por el investigador como intolerantes al régimen R-CHOP y/o cualquier terapia farmacológica;
- Cualquier terapia sistémica antilinfoma previa o radioterapia local.
- Considere a los pacientes con linfoma que afecta el sistema nervioso central (SNC) o diagnosticados con linfoma primario del SNC (PCNSL); El diagnóstico fue linfoma mediastínico primario de células B grandes (PMBL).
- Recibió previamente un trasplante de órganos o un trasplante de células madre hematopoyéticas.
- Haber recibido una cirugía mayor o un traumatismo mayor dentro de las 4 semanas anteriores a la primera medicación (o antes de la aleatorización) y haber participado en ensayos clínicos de medicamentos o dispositivos médicos no antitumorales dentro de las 4 semanas.
- Haber tenido tumores malignos distintos de las indicaciones objetivo de este estudio en los últimos tres años.
- Participantes con cualquier enfermedad sistémica grave y/o no controlada que el investigador determine que no son aptos para participar en el estudio.
- La enfermedad cardiovascular importante ocurrió dentro de los 6 meses anteriores a la primera medicación (o antes de la aleatorización)
- Cualquier condición que afecte la ingestión del medicamento por parte del paciente, así como condiciones que afecten gravemente la absorción o los parámetros farmacocinéticos del medicamento en el ensayo, incluidas náuseas y vómitos difíciles de controlar, síndrome del intestino corto, etc.
- Sujetos que recibieron vacuna viva o atenuada dentro de las 4 semanas previas a la administración inicial (o antes de la aleatorización) o que planearon recibir vacuna viva durante el período del estudio o 4 semanas después del final del tratamiento del estudio.
- Una enfermedad hemorrágica (como la enfermedad de von Willebrand o hemofilia A, hemofilia B, etc.) o según el criterio del investigador tiene una clara tendencia a sangrar.
- Tiene una enfermedad grave del sistema nervioso periférico o del sistema nervioso central.
- Durante el estudio se requiere warfarina u otros antagonistas de la vitamina K.
- Hay una enfermedad autoinmune que no se puede controlar o requiere tratamiento dentro de las 4 semanas previas a la primera dosis (o antes de la aleatorización)
- Se ha utilizado doxorrubicina en el pasado ≥150 mg/m2
- El investigador cree que los sujetos tienen otras condiciones que no son adecuadas para participar en este experimento.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo de Rituximab en dosis altas
Los pacientes serán asignados al grupo de prueba (rituximab 500 mg/m2) y recibirán seis ciclos de R-CHOP (21 días por ciclo), seguidos de dos ciclos de mantenimiento de rituximab (21 días por ciclo).
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Los pacientes serán asignados al azar para recibir rituximab 500 mg/m2 o rituximab 375 mg/m2 durante seis ciclos de R-CHOP (21 días por ciclo), seguidos de dos ciclos de mantenimiento de rituximab (21 días por ciclo).
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Comparador activo: Grupo Rituximab en dosis estándar
Los pacientes serán asignados al grupo de control (rituxan 375 mg/m2), los participantes recibirán 6 ciclos de tratamiento R - CHOP (21 días por ciclo) y la posterior terapia de mantenimiento de 2 ciclos con rituxan (21 días por ciclo)
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Los pacientes serán asignados al azar para recibir rituximab 500 mg/m2 o rituximab 375 mg/m2 durante seis ciclos de R-CHOP (21 días por ciclo), seguidos de dos ciclos de mantenimiento de rituximab (21 días por ciclo).
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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PFS MODIFICADO
Periodo de tiempo: Desde la fecha de inscripción hasta la fecha de la primera progresión documentada o fecha de muerte por cualquier causa, lo que ocurra primero, evaluado hasta 48 meses
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Investigar la eficacia antitumoral preliminar.
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Desde la fecha de inscripción hasta la fecha de la primera progresión documentada o fecha de muerte por cualquier causa, lo que ocurra primero, evaluado hasta 48 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Tasa de respuesta completa (CRR)
Periodo de tiempo: Hasta 8 ciclos (cada ciclo es de 21 días)
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Investigar la eficacia antitumoral preliminar.
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Hasta 8 ciclos (cada ciclo es de 21 días)
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Tasa de respuesta objetiva (ORR)
Periodo de tiempo: Hasta 8 ciclos (cada ciclo es de 21 días)
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Investigar la eficacia antitumoral preliminar.
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Hasta 8 ciclos (cada ciclo es de 21 días)
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Supervivencia global (SG)
Periodo de tiempo: Desde la fecha de inscripción hasta la fecha de muerte por causa hormiga, evaluado hasta 48 meses
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Investigar la eficacia antitumoral preliminar.
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Desde la fecha de inscripción hasta la fecha de muerte por causa hormiga, evaluado hasta 48 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
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Publicado por primera vez (Actual)
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Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
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Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades del sistema inmunológico
- Neoplasias por tipo histológico
- Neoplasias
- Trastornos linfoproliferativos
- Enfermedades linfáticas
- Trastornos inmunoproliferativos
- Linfoma No Hodgkin
- Linfoma de células B
- Linfoma
- Linfoma de células B grandes, difuso
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Agentes antirreumáticos
- Agentes antineoplásicos
- Factores inmunológicos
- Agentes antineoplásicos inmunológicos
- Rituximab
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- B2024-380
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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