Uno studio clinico di fase III su rituximab ad alte dosi (500 mg/m²) combinato con il regime CHOP nel trattamento di pazienti di sesso maschile affetti da DLBCL avanzato di nuova diagnosi
Uno studio randomizzato e controllato di fase III che confronta rituximab ad alte dosi (500 mg/m²) combinato con il regime CHOP rispetto a rituximab a dose standard (375 mg/m²) combinato con il regime CHOP in pazienti di sesso maschile con linfoma diffuso avanzato a grandi cellule B di nuova diagnosi
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 3
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri chiave di inclusione:
- età <75 anni, pazienti di sesso maschile
- Secondo i criteri di classificazione riveduti dell'OMS del 2017 per il linfoma, al soggetto è stato diagnosticato il DLBCL
- Secondo la stadiazione di Ann Arbor, i pazienti sono stati classificati come pazienti in stadio III-IV
- Nessuna precedente terapia sistemica antitumorale o radioterapia locale per DLBCL
- Sopravvivenza attesa ≥ 6 mesi
- Avere una sufficiente funzione di coagulazione e funzionalità epatica e renale
- Avere una sufficiente funzionalità del midollo osseo
- Tutti i pazienti devono adottare misure contraccettive approvate dal punto di vista medico entro 12 mesi dalla somministrazione di rituximab (le circostanze specifiche devono seguire l'etichetta del farmaco elencato)
- I soggetti sono stati arruolati volontariamente, hanno firmato il consenso informato e hanno seguito il protocollo di trattamento sperimentale e il piano di visita
Criteri chiave di esclusione:
- Soggetti valutati dallo sperimentatore intolleranti al regime R-CHOP e/o a qualsiasi terapia farmacologica;
- Qualsiasi precedente terapia sistemica antilinfoma o radioterapia locale
- Considerare i pazienti con linfoma che coinvolge il sistema nervoso centrale (SNC) o con diagnosi di linfoma primario del sistema nervoso centrale (PCNSL); La diagnosi era linfoma primario a grandi cellule B del mediastino (PMBL)
- Precedentemente ricevuto un trapianto di organi o un trapianto di cellule staminali emopoietiche
- Aveva subito un intervento chirurgico maggiore o un trauma maggiore entro 4 settimane prima del primo trattamento (o prima della randomizzazione) e aveva partecipato a studi clinici su farmaci o dispositivi medici non antitumorali entro 4 settimane
- Hanno avuto tumori maligni diversi dalle indicazioni oggetto di questo studio negli ultimi tre anni
- Partecipanti con qualsiasi malattia sistemica grave e/o non controllata che lo sperimentatore ritiene non idonei alla partecipazione allo studio
- La malattia cardiovascolare maggiore si è verificata entro 6 mesi prima del primo trattamento (o prima della randomizzazione)
- Qualsiasi condizione che influisca sull'ingestione del farmaco da parte del paziente, nonché condizioni che influenzino seriamente l'assorbimento o i parametri farmacocinetici del farmaco nello studio, inclusi nausea e vomito difficili da controllare, sindrome dell'intestino corto, ecc.
- Soggetti che hanno ricevuto vaccino vivo o attenuato entro 4 settimane prima della somministrazione iniziale (o prima della randomizzazione) o che avevano pianificato di ricevere vaccino vivo durante il periodo di studio o 4 settimane dopo la fine del trattamento in studio
- Una malattia emorragica (come la malattia di von Willebrand o l'emofilia A, l'emofilia B, ecc.) o che secondo il giudizio dello sperimentatore presenta una chiara tendenza al sanguinamento
- ha una grave malattia del sistema nervoso periferico o del sistema nervoso centrale.
- Durante lo studio sono necessari warfarin o altri antagonisti della vitamina K
- Esiste una malattia autoimmune che non può essere controllata o richiede un trattamento entro 4 settimane prima della prima dose (o prima della randomizzazione)
- La doxorubicina è stata utilizzata in passato a dosi ≥150 mg/m2
- Il ricercatore ritiene che i soggetti presentino altre condizioni non idonee alla partecipazione a questo esperimento.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Gruppo Rituximab ad alte dosi
I pazienti verranno assegnati al gruppo di studio (rituximab 500 mg/m2) e riceveranno sei cicli di R-CHOP (21 giorni per ciclo), seguiti da due cicli di mantenimento di rituximab (21 giorni per ciclo).
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I pazienti saranno randomizzati a ricevere rituximab 500 mg/m2 o rituximab 375 mg/m2 per sei cicli di R-CHOP (21 giorni per ciclo), seguiti da due cicli di mantenimento di rituximab (21 giorni per ciclo).
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Comparatore attivo: Gruppo Rituximab a dose standard
I pazienti verranno assegnati al gruppo di controllo (rituxan 375 mg/m2), i partecipanti riceveranno 6 cicli di trattamento R - CHOP (21 giorni per un ciclo) e la successiva terapia di mantenimento con rituxan a 2 cicli (21 giorni per un ciclo)
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I pazienti saranno randomizzati a ricevere rituximab 500 mg/m2 o rituximab 375 mg/m2 per sei cicli di R-CHOP (21 giorni per ciclo), seguiti da due cicli di mantenimento di rituximab (21 giorni per ciclo).
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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PFS MODIFICATO
Lasso di tempo: Dalla data di iscrizione fino alla data della prima progressione documentata o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale evento si sia verificato per primo, valutato fino a 48 mesi
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Studiare l’efficacia antitumorale preliminare
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Dalla data di iscrizione fino alla data della prima progressione documentata o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale evento si sia verificato per primo, valutato fino a 48 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Tasso di risposta completa (CRR)
Lasso di tempo: Fino a 8 cicli (ogni ciclo dura 21 giorni)
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Studiare l’efficacia antitumorale preliminare
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Fino a 8 cicli (ogni ciclo dura 21 giorni)
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Tasso di risposta obiettiva (ORR)
Lasso di tempo: Fino a 8 cicli (ogni ciclo dura 21 giorni)
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Studiare l’efficacia antitumorale preliminare
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Fino a 8 cicli (ogni ciclo dura 21 giorni)
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Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: Dalla data di iscrizione fino alla data di morte per causa formica, accertata fino a 48 mesi
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Studiare l’efficacia antitumorale preliminare
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Dalla data di iscrizione fino alla data di morte per causa formica, accertata fino a 48 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie del sistema immunitario
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Malattie linfoproliferative
- Malattie linfatiche
- Disturbi immunoproliferativi
- Linfoma non Hodgkin
- Linfoma, cellule B
- Linfoma
- Linfoma, a grandi cellule B, diffuso
- Effetti fisiologici delle droghe
- Agenti antireumatici
- Agenti antineoplastici
- Fattori immunologici
- Agenti antineoplastici, immunologici
- Rituximab
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- B2024-380
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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