Comparaciones de los efectos y resultados clínicos del gel vaginal CH2 versus placebo en CIN1

En Taiwán, la prueba de Papanicolaou se ofrece todos los años a mujeres mayores de 30 años desde 1995. La incidencia del cáncer invasivo de cuello uterino disminuyó de 25/100.000 personas en 1995 a 7,0/100.1000 personas en 2016. Por el contrario, la incidencia de lesiones precancerosas aumentó gradualmente. Según la ASCCP, se recomienda observación y citología repetida en 6 a 12 meses en pacientes con NIC1 diagnosticados por colposcopia. La mayoría de las lesiones de bajo grado retrocedieron espontáneamente sin tratamiento; El 49 por ciento de CIN1 retrocedió a negativo en seis meses y el 70 por ciento retrocedió en 12 meses.

La evidencia emergente sugiere asociaciones entre la composición de la microbiota vaginal (VMB), la infección por el virus del papiloma humano (VPH) y la neoplasia intraepitelial cervical (NIC). La investigación anterior incluyó a 87 pacientes con NIC2 no tratada. Informó que los pacientes con un microbioma predominante de Lactobacillus al inicio del estudio tienen más probabilidades de tener una enfermedad regresiva a los 12 meses. Lactobacillus spp. el agotamiento y la presencia de taxones anaeróbicos específicos se asocian con la persistencia de CIN2 y una regresión más lenta. El 82,9 por ciento de las mujeres con lesiones intraepiteliales escamosas de bajo grado (LSIL) dieron positivo para el VPH. El gel vaginal CH2 es un producto de salud comercializado derivado de ingredientes naturales, que incluyen agua, glicerol probiótico y extractos de plantas. Los investigadores han diseñado este ensayo para comparar los siguientes resultados entre los participantes que usan y los que usan placebo: 1. la tasa de regresión de CIN1, 2. el tiempo hasta la regresión de CIN1 y 3. la tasa de eliminación del VPH en los participantes.