Un estudio clínico de fase II de HRS-7058 en combinación con fármacos antitumorales en pacientes con tumor maligno avanzado
Un estudio clínico de fase II sobre la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de HRS-7058 en combinación con fármacos antitumorales en sujetos con tumores sólidos
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
- Droga: HRS-7058 + SHR-1316
- Droga: HRS-7058 + SHR-1316 + quimioterapia de doblete que contiene platino
- Droga: HRS-7058 + Cetuximab
- Droga: HRS-7058 + SHR-1826
- Droga: HRS-7058 + SHR-1826 + SHR-1316
- Droga: HRS-7058 + SHR-A1202
- Droga: HRS-7058 + BP102
- Droga: HRS-7058 + SHR-9839
- Droga: HRS-7058 +SHR-A2102 +SHR-1316
- Droga: HRS-7058 + SHR-9839(sc) + SHR-1316
- Droga: HRS-7058 + SHR-1316 + BP102
- Droga: HRS-7058 + SHR-A2102 + BP102
- Droga: HRS-7058 + SHR-A2102 + SHR-1316 + BP102
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Sida Zhu
- Número de teléfono: +0518-81220121
- Correo electrónico: sida.zhu.sz15@hengrui.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Linan Wang
- Número de teléfono: +0518-81220121
- Correo electrónico: linan.wang@hengrui.com
Ubicaciones de estudio
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Beijing Municipality
-
Beijing, Beijing Municipality, Porcelana, 100021
- Reclutamiento
- Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College
-
Investigador principal:
- Yan Wang
-
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Tianjin Municipality
-
Tianjin, Tianjin Municipality, Porcelana, 300060
- Reclutamiento
- Tianjin Cancer Hospital
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Investigador principal:
- Dingzhi Huang
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los sujetos dieron su consentimiento informado al estudio antes de participar y firmaron voluntariamente el consentimiento informado;
- De 18 a 75 años (incluidos ambos extremos), el género no se limita;
- Sujetos con tumor sólido localmente avanzado o metastásico irresecible confirmado por histopatología;
- Tener al menos una lesión evaluable o medible de acuerdo con los criterios de evaluación de respuesta tumoral sólida (Recist 1.1);
- Estado de rendimiento de ECOG de 0 o 1;
- El tiempo de supervivencia esperado es de más de 12 semanas;
- Poder ingerir drogas y poder cumplir con los procedimientos de juicio y seguimiento;
- Función adecuada de médula ósea y órganos;
- Las mujeres sujetas de potencial de maternidad deben someterse a una prueba de embarazo en suero dentro de los 7 días previos a la primera administración del fármaco del estudio, y el resultado debe ser negativo; y no deben estar lactando. Las mujeres sujetas de potencial de maternidad y sujetos masculinos cuyas parejas son mujeres de potencial de maternidad deben acordar cumplir con los requisitos anticonceptivos desde el momento de firmar el formulario de consentimiento informado hasta 5 meses después de la última administración del fármaco del estudio (para sujetos masculinos) o 8 meses después de la última administración del medicamento de estudio (para femeninas).
Criterios de exclusión:
- Acompañado de metástasis tumoral del sistema nervioso central no tratado o activo (SNC);
- Terapia antitumoral dentro de los 28 días previos al uso inicial del fármaco de investigación;
- Las reacciones adversas de la terapia antitumor previa no se han recuperado a CTCAE ≤ Grado 1;
- Con neumonía intersticial conocida o sospechada;
- Con enfermedad cardiovascular y cerebrovascular grave
- Tenía otras neoplasias malignas dentro de los cinco años anteriores al primer uso de la droga de investigación;
- Infección severa dentro de los 28 días previos al primer uso del fármaco de investigación;
- Historia de inmunodeficiencia;
- Náuseas refractarias, vómitos u otros trastornos gastrointestinales que afectan el uso de medicamentos orales;
- La presencia de derrame pleural, abdominal o pericárdico no controlado;
- Se había sometido a una cirugía de órganos importante dentro de los 28 días previos al primer uso del medicamento del estudio;
- Mujeres durante el embarazo o lactancia;
- Alergias y contraindicaciones conocidas al fármaco de investigación o cualquiera de sus componentes;
- Según el juicio del investigador, hay otras circunstancias que puedan aumentar los riesgos de participar en el estudio, interferir con los resultados del estudio o hacer que los sujetos no sean adecuados para participar en este estudio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: HRS-7058 + SHR-1316
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HRS-7058 + SHR-1316
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Experimental: HRS-7058 + SHR-1316 + quimioterapia de doblete que contiene platino
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HRS-7058 + SHR-1316 + quimioterapia de doblete que contiene platino
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Experimental: HRS-7058 + Cetuximab
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HRS-7058 + Cetuximab
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Experimental: HRS-7058 + SHR-1826
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HRS-7058 + SHR-1826
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Experimental: HRS-7058 + SHR-1826 + SHR-1316
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HRS-7058 + SHR-1826 + SHR-1316
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Experimental: HRS-7058 + SHR-A1202
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HRS-7058 + SHR-A1202
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Experimental: HRS-7058 + BP102
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HRS-7058 + BP102
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Experimental: HRS-7058 + SHR-9839
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HRS-7058 + SHR-9839
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Experimental: HRS-7058 +SHR-A2102 +SHR-1316
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HRS-7058 +SHR-A2102 +SHR-1316
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Experimental: HRS-7058 + SHR-9839(sc) + SHR-1316
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HRS-7058 + SHR-9839 (sc) + SHR-1316
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Experimental: HRS-7058 +SHR-1316 +BP102
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HRS-7058 +SHR-1316 +BP102
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Experimental: HRS-7058 +SHR-A2102 +BP102
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HRS-7058 +SHR-A2102 +BP102
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Experimental: HRS-7058 +SHR-A2102 +SHR-1316 +BP102
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HRS-7058 + SHR-A2102 + SHR-1316 + BP102
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Toxicidad limitante de la dosis (DLT) (escalada de dosis y expansión de la dosis)
Periodo de tiempo: Desde el comienzo del primer paciente en (FPI) hasta el final de la fase de expansión de la dosis hasta aproximadamente 10 meses
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Desde el comienzo del primer paciente en (FPI) hasta el final de la fase de expansión de la dosis hasta aproximadamente 10 meses
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Puntos finales de seguridad: eventos adversos (AE) (escalada de dosis y expansión de la dosis)
Periodo de tiempo: Desde el comienzo del primer paciente en (FPI) hasta el final de la fase de expansión de la dosis hasta aproximadamente 10 meses]
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Desde el comienzo del primer paciente en (FPI) hasta el final de la fase de expansión de la dosis hasta aproximadamente 10 meses]
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Fase II Dosis recomendada (RP2D) (escalada de dosis y expansión de la dosis)
Periodo de tiempo: Desde el comienzo del primer paciente en (FPI) hasta el final de la fase de expansión de la dosis hasta aproximadamente 10 meses]
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Desde el comienzo del primer paciente en (FPI) hasta el final de la fase de expansión de la dosis hasta aproximadamente 10 meses]
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Puntos finales de eficacia: tasa de respuesta objetiva (ORR) evaluada basada en el criterio recist v1.1 (expansión de eficacia)
Periodo de tiempo: Desde el comienzo del primer paciente en (FPI) hasta el final del estudio hasta aproximadamente 32 meses
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Desde el comienzo del primer paciente en (FPI) hasta el final del estudio hasta aproximadamente 32 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Puntos finales de eficacia: tasa de respuesta objetiva (ORR) evaluada basada en el criterio recist v1.1 (escalada de dosis y expansión de la dosis)
Periodo de tiempo: Desde el comienzo del primer paciente en (FPI) hasta el final de la fase de expansión de la dosis hasta aproximadamente 10 meses
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Desde el comienzo del primer paciente en (FPI) hasta el final de la fase de expansión de la dosis hasta aproximadamente 10 meses
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CUENTES DE EFICACIÓN: Tasa de control de enfermedades (DCR) evaluada en base al criterio recist v1.1 (escalada de dosis y expansión de la dosis)
Periodo de tiempo: Desde el comienzo del primer paciente en (FPI) hasta el final de la fase de expansión de la dosis hasta aproximadamente 10 meses
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Desde el comienzo del primer paciente en (FPI) hasta el final de la fase de expansión de la dosis hasta aproximadamente 10 meses
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Objetivos de eficacia: Duración de la respuesta (DOR) evaluada basada en el criterio Recist V1.1 (escalada de dosis y expansión de la dosis)
Periodo de tiempo: Desde el comienzo del primer paciente en (FPI) hasta el final de la fase de expansión de la dosis hasta aproximadamente 10 meses
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Desde el comienzo del primer paciente en (FPI) hasta el final de la fase de expansión de la dosis hasta aproximadamente 10 meses
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Puntos finales de eficacia: supervivencia libre de progresión (PFS) evaluada basada en el criterio recist v1.1 (escalada de dosis y expansión de la dosis)
Periodo de tiempo: Desde el comienzo del primer paciente en (FPI) hasta el final de la fase de expansión de la dosis hasta aproximadamente 10 meses
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Desde el comienzo del primer paciente en (FPI) hasta el final de la fase de expansión de la dosis hasta aproximadamente 10 meses
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Puntos finales de eficacia: supervivencia general (OS) (escalada de dosis y expansión de la dosis)
Periodo de tiempo: Desde el comienzo del primer paciente en (FPI) hasta el final de la fase de expansión de la dosis hasta aproximadamente 10 meses
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Desde el comienzo del primer paciente en (FPI) hasta el final de la fase de expansión de la dosis hasta aproximadamente 10 meses
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CUENTES DE EFICACIÓN: Tasa de control de enfermedades (DCR) evaluada en base al criterio Recist V1.1 (expansión de eficacia)
Periodo de tiempo: Desde el comienzo del primer paciente en (FPI) hasta el final del estudio hasta aproximadamente 32 meses
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Desde el comienzo del primer paciente en (FPI) hasta el final del estudio hasta aproximadamente 32 meses
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Objetivos de eficacia: Duración de la respuesta (DOR) evaluada basada en el criterio Recist V1.1 (expansión de eficacia)
Periodo de tiempo: Desde el comienzo del primer paciente en (FPI) hasta el final del estudio hasta aproximadamente 32 meses
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Desde el comienzo del primer paciente en (FPI) hasta el final del estudio hasta aproximadamente 32 meses
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Puntos finales de eficacia: supervivencia libre de progresión (PFS) evaluada basada en el criterio recist v1.1 (expansión de eficacia)
Periodo de tiempo: Desde el comienzo del primer paciente en (FPI) hasta el final del estudio hasta aproximadamente 32 meses
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Desde el comienzo del primer paciente en (FPI) hasta el final del estudio hasta aproximadamente 32 meses
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Puntos finales de eficacia: supervivencia general (OS) (expansión de eficacia)
Periodo de tiempo: Desde el comienzo del primer paciente en (FPI) hasta el final del estudio hasta aproximadamente 32 meses
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Desde el comienzo del primer paciente en (FPI) hasta el final del estudio hasta aproximadamente 32 meses
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Puntos finales de seguridad: eventos adversos (AE) (expansión de eficacia)
Periodo de tiempo: Desde el comienzo del primer paciente en (FPI) hasta el final del estudio hasta aproximadamente 32 meses
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Desde el comienzo del primer paciente en (FPI) hasta el final del estudio hasta aproximadamente 32 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- HRS-7058-201
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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