Um estudo clínico de fase II da HRS-7058 em combinação com medicamentos antitumorais em pacientes com tumor maligno avançado
Um estudo clínico de fase II sobre segurança, tolerabilidade e eficácia da HRS-7058 em combinação com medicamentos antitumorais em indivíduos com tumores sólidos
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
- Medicamento: HRS-7058 + SHR-1316
- Medicamento: HRS-7058 + SHR-1316 + quimioterapia de dupleto contendo platina
- Medicamento: HRS-7058 + cetuximab
- Medicamento: HRS-7058 + SHR-1826
- Medicamento: HRS-7058 + SHR-1826 + SHR-1316
- Medicamento: HRS-7058 + SHR-A1202
- Medicamento: HRS-7058 + BP102
- Medicamento: HRS-7058 + SHR-9839
- Medicamento: HRS-7058 +SHR-A2102 +SHR-1316
- Medicamento: HRS-7058 +SHR-9839(sc)+SHR-1316
- Medicamento: HRS-7058 +SHR-1316 +BP102
- Medicamento: HRS-7058 +SHR-A2102 +BP102
- Medicamento: HRS-7058 +SHR-A2102 +SHR-1316 +BP102
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Sida Zhu
- Número de telefone: +0518-81220121
- E-mail: sida.zhu.sz15@hengrui.com
Estude backup de contato
- Nome: Linan Wang
- Número de telefone: +0518-81220121
- E-mail: linan.wang@hengrui.com
Locais de estudo
-
-
Beijing Municipality
-
Beijing, Beijing Municipality, China, 100021
- Recrutamento
- Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College
-
Investigador principal:
- Yan Wang
-
-
Tianjin Municipality
-
Tianjin, Tianjin Municipality, China, 300060
- Recrutamento
- Tianjin Cancer Hospital
-
Investigador principal:
- Dingzhi Huang
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão:
- Os sujeitos deram consentimento informado ao estudo antes de participar e assinar voluntariamente o consentimento informado;
- 18 a 75 anos (incluindo as duas extremidades), o gênero não é limitado;
- Indivíduos com tumor sólido localmente avançado ou metastático irressectável confirmado por histopatologia;
- Tendo pelo menos uma lesão avaliada ou mensurável de acordo com os critérios de avaliação de resposta ao tumor sólido (RECIST 1.1);
- Status de desempenho do ECOG de 0 ou 1;
- O tempo de sobrevivência esperado é superior a 12 semanas;
- Ser capaz de ingerir medicamentos e ser capaz de cumprir os procedimentos de tentativa e acompanhamento;
- Medula óssea adequada e função de órgão;
- Os indivíduos do potencial de gravidez devem ser submetidos a um teste de gravidez sérica dentro de 7 dias antes da primeira administração do medicamento do estudo, e o resultado deve ser negativo; E eles não devem estar lactando. Os sujeitos do sexo feminino de potencial de gravidez e indivíduos masculinos cujos parceiros são fêmeas de potencial de gravidez devem concordar em cumprir os requisitos contraceptivos desde o momento da assinatura do formulário de consentimento informado até 5 meses após a última administração do medicamento do estudo (para indivíduos do sexo masculino) ou 8 meses após a última administração do medicamento do estudo (para indivíduos femininos).
Critérios de exclusão:
- Acompanhado por metástases tumorais não tratadas ou ativas do sistema nervoso central (SNC);
- Terapia antitumoral dentro de 28 dias antes do uso inicial do medicamento investigacional;
- As reações adversas da terapia antitumoral anteriores não se recuperaram para a CTCAE ≤ Grau 1;
- Com pneumonia intersticial ou suspeita;
- Com doença cardiovascular e cerebrovascular grave
- Teve outras neoplasias dentro de cinco anos antes do primeiro uso do medicamento investigacional;
- Infecção grave dentro de 28 dias antes do primeiro uso do medicamento investigacional;
- História de deficiência imunológica;
- Náusea refratária, vômito ou outros distúrbios gastrointestinais que afetam o uso de medicamentos orais;
- A presença de derrame pleural, abdominal ou pericárdico não controlado;
- Havia passado por uma grande cirurgia de órgãos dentro de 28 dias antes do primeiro uso do medicamento do estudo;
- Mulheres durante a gravidez ou lactação;
- Alergias conhecidas e contra -indicações ao medicamento investigacional ou a qualquer um de seus componentes;
- De acordo com o julgamento do investigador, existem outras circunstâncias que podem aumentar os riscos de participar do estudo, interferir nos resultados do estudo ou tornar os sujeitos inadequados para participar deste estudo.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: HRS-7058 + SHR-1316
|
HRS-7058 + SHR-1316
|
|
Experimental: HRS-7058 + SHR-1316 + quimioterapia de dupleto contendo platina
|
HRS-7058 + SHR-1316 + quimioterapia de dupleto contendo platina
|
|
Experimental: HRS-7058 + cetuximab
|
HRS-7058 + cetuximab
|
|
Experimental: HRS-7058 + SHR-1826
|
HRS-7058 + SHR-1826
|
|
Experimental: HRS-7058 + SHR-1826 + SHR-1316
|
HRS-7058 + SHR-1826 + SHR-1316
|
|
Experimental: HRS-7058 + SHR-A1202
|
HRS-7058 + SHR-A1202
|
|
Experimental: HRS-7058 + BP102
|
HRS-7058 + BP102
|
|
Experimental: HRS-7058 + SHR-9839
|
HRS-7058 + SHR-9839
|
|
Experimental: HRS-7058 +SHR-A2102 +SHR-1316
|
HRS-7058 +SHR-A2102 +SHR-1316
|
|
Experimental: HRS-7058 +SHR-9839(sc)+SHR-1316
|
HRS-7058 +SHR-9839(sc)+SHR-1316
|
|
Experimental: HRS-7058 +SHR-1316 +BP102
|
HRS-7058 +SHR-1316 +BP102
|
|
Experimental: HRS-7058 +SHR-A2102 +BP102
|
HRS-7058 + SHR-A2102 + BP102
|
|
Experimental: HRS-7058 +SHR-A2102 +SHR-1316 +BP102
|
HRS-7058 + SHR-A2102 + SHR-1316 + BP102
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Toxicidade limitadora da dose (DLT) (escalada da dose e expansão da dose)
Prazo: Desde o início do primeiro paciente em (FPI) até o final da fase de expansão da dose até aproximadamente 10 meses
|
Desde o início do primeiro paciente em (FPI) até o final da fase de expansão da dose até aproximadamente 10 meses
|
|
Terperários de segurança: eventos adversos (AE) (escalada da dose e expansão da dose)
Prazo: Desde o início do primeiro paciente em (FPI) até o final da fase de expansão da dose até aproximadamente 10 meses]
|
Desde o início do primeiro paciente em (FPI) até o final da fase de expansão da dose até aproximadamente 10 meses]
|
|
Fase II dose recomendada (RP2D) (escalada da dose e expansão da dose)
Prazo: Desde o início do primeiro paciente em (FPI) até o final da fase de expansão da dose até aproximadamente 10 meses]
|
Desde o início do primeiro paciente em (FPI) até o final da fase de expansão da dose até aproximadamente 10 meses]
|
|
Terperários de eficácia: taxa de resposta objetiva (ORR) avaliada com base no critério RECIST v1.1 (expansão de eficácia)
Prazo: Desde o início do primeiro paciente em (FPI) até o final do estudo até aproximadamente 32 meses
|
Desde o início do primeiro paciente em (FPI) até o final do estudo até aproximadamente 32 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Ponto de extremidades de eficácia: Taxa de resposta objetiva (ORR) avaliada com base no critério RECIST v1.1 (escalada da dose e expansão da dose)
Prazo: Desde o início do primeiro paciente em (FPI) até o final da fase de expansão da dose até aproximadamente 10 meses
|
Desde o início do primeiro paciente em (FPI) até o final da fase de expansão da dose até aproximadamente 10 meses
|
|
Terços dos terminais de eficácia: Taxa de controle de doenças (DCR) avaliada com base na Recist v1.1 critério (escalada da dose e expansão da dose)
Prazo: Desde o início do primeiro paciente em (FPI) até o final da fase de expansão da dose até aproximadamente 10 meses
|
Desde o início do primeiro paciente em (FPI) até o final da fase de expansão da dose até aproximadamente 10 meses
|
|
Pontos de extremidade de eficácia: duração da resposta (DOR) avaliada com base na Critério Recist v1.1 (escalada da dose e expansão da dose)
Prazo: Desde o início do primeiro paciente em (FPI) até o final da fase de expansão da dose até aproximadamente 10 meses
|
Desde o início do primeiro paciente em (FPI) até o final da fase de expansão da dose até aproximadamente 10 meses
|
|
Ponto de extremidades de eficácia: sobrevivência livre de progressão (PFS) avaliada com base no critério RECIST v1.1 (escalada da dose e expansão da dose)
Prazo: Desde o início do primeiro paciente em (FPI) até o final da fase de expansão da dose até aproximadamente 10 meses
|
Desde o início do primeiro paciente em (FPI) até o final da fase de expansão da dose até aproximadamente 10 meses
|
|
Endpoints de eficácia: sobrevivência geral (OS) (escalada da dose e expansão da dose)
Prazo: Desde o início do primeiro paciente em (FPI) até o final da fase de expansão da dose até aproximadamente 10 meses
|
Desde o início do primeiro paciente em (FPI) até o final da fase de expansão da dose até aproximadamente 10 meses
|
|
Terços de eficácia: taxa de controle de doenças (DCR) avaliada com base no critério RECIST v1.1 (expansão da eficácia)
Prazo: Desde o início do primeiro paciente em (FPI) até o final do estudo até aproximadamente 32 meses
|
Desde o início do primeiro paciente em (FPI) até o final do estudo até aproximadamente 32 meses
|
|
Terperários de eficácia: duração da resposta (DOR) avaliada com base no critério RECIST v1.1 (expansão de eficácia)
Prazo: Desde o início do primeiro paciente em (FPI) até o final do estudo até aproximadamente 32 meses
|
Desde o início do primeiro paciente em (FPI) até o final do estudo até aproximadamente 32 meses
|
|
Pontos de extremidade de eficácia: sobrevivência livre de progressão (PFS) avaliada com base no critério RECIST v1.1 (expansão de eficácia)
Prazo: Desde o início do primeiro paciente em (FPI) até o final do estudo até aproximadamente 32 meses
|
Desde o início do primeiro paciente em (FPI) até o final do estudo até aproximadamente 32 meses
|
|
Endpoints de eficácia: sobrevivência geral (OS) (expansão de eficácia)
Prazo: Desde o início do primeiro paciente em (FPI) até o final do estudo até aproximadamente 32 meses
|
Desde o início do primeiro paciente em (FPI) até o final do estudo até aproximadamente 32 meses
|
|
Terperários de segurança: eventos adversos (AE) (expansão de eficácia)
Prazo: Desde o início do primeiro paciente em (FPI) até o final do estudo até aproximadamente 32 meses
|
Desde o início do primeiro paciente em (FPI) até o final do estudo até aproximadamente 32 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Estimado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- HRS-7058-201
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .