Análisis de la hipertermia como tratamiento complementario a la intervención clínica basada en la evidencia en sujetos con síndrome del túnel carpiano:
Análisis de la hipertermia como tratamiento complementario a la intervención clínica basada en la evidencia en sujetos con síndrome del túnel carpiano: un ensayo clínico aleatorizado doble ciego.
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Tener un diagnóstico confirmado realizando una electromiografía del síndrome del túnel carpiano
- Todavía no han recibido tratamiento de fisioterapia.
Criterios de exclusión:
- Se han sometido a una cirugía.
- Aquellos que se niegan a participar en este estudio.
- Pacientes con atrofia muscular debido a CTS.
- Condiciones médicas que son contraindicaciones para la terapia con hipertermia.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Hipertermia 2 veces por semana
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hipertermia sobre el área del túnel carpiano y las áreas adyacentes
Realización del ejercicio físico terapéutico centrado en los músculos flexores de la mano y el estiramiento neuronal
Imposición de una férula nocturna
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Experimental: Hipertermia 3 veces por semana
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hipertermia sobre el área del túnel carpiano y las áreas adyacentes
Realización del ejercicio físico terapéutico centrado en los músculos flexores de la mano y el estiramiento neuronal
Imposición de una férula nocturna
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Experimental: No hipertermia 2 veces por semana
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Realización del ejercicio físico terapéutico centrado en los músculos flexores de la mano y el estiramiento neuronal
Imposición de una férula nocturna
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Experimental: No hipertermia 3 veces por semana
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Realización del ejercicio físico terapéutico centrado en los músculos flexores de la mano y el estiramiento neuronal
Imposición de una férula nocturna
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cuestionario del síndrome del túnel carpiano de Boston (BCTQ)
Periodo de tiempo: Línea de base y hasta un año
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Mínimo: 19.
Máximo: 95.
Una puntuación más alta indica un mayor grado de discapacidad
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Línea de base y hasta un año
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Discapacidades del brazo, el hombro y la mano (tablero)
Periodo de tiempo: Línea de base y hasta un año
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Mínimo: 30 puntos.
Máximo: 150 puntos Una puntuación más alta indica una mayor intensidad de síntomas
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Línea de base y hasta un año
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Escala de dolor neuropático (DN4)
Periodo de tiempo: Línea de base y hasta un año
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Mínimo: 0 máximo: 10 El diagnóstico de dolor neuropático se establece con una escala total de 4 de 10
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Línea de base y hasta un año
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Cuestionario de actividad física internacional (IPAQ)
Periodo de tiempo: Línea de base y hasta un año
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9 artículos.
Mínimo: 9 máximo: 36 Una puntuación más alta indica una vida sedentaria
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Línea de base y hasta un año
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Escala analógica visual (VAS)
Periodo de tiempo: Línea de base y hasta un año
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Mínimo: 1 máximo: 10 Una puntuación más alta indica una mayor intensidad de dolor
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Línea de base y hasta un año
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Fuerza de agarre de la mano
Periodo de tiempo: Línea de base y hasta un año
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Se utilizará un dinamómetro de mano y se obtendrán tres mediciones consecutivas con el paciente sentado y el codo se flexionará a 90 grados y en una posición neutral.
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Línea de base y hasta un año
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Rango de movilidad de la articulación de la muñeca
Periodo de tiempo: Línea de base y hasta un año
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Con el paciente sentado en una posición relajada, los diversos movimientos libres de la articulación de la muñeca se evaluarán bilateralmente utilizando un goniómetro electrónico.
Para hacer esto, el goniómetro se colocará en el lado dorsal de la muñeca, con la parte proximal en la línea media entre el radio y el cúbito y la parte distal en el tercer metacarpio.
Se evaluarán la flexión, la extensión y los rangos de desviación radial y cubital, tanto con el codo flexionado como extendido.
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Línea de base y hasta un año
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Prueba de evaluación de flexión de la muñeca
Periodo de tiempo: Línea de base y hasta un año
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Con el paciente sentado en una posición relajada, la flexión de la muñeca se probará en contracción isométrica, tanto con la mano abierta como cerrada, como con la muñeca en una posición neutral.
El terapeuta resistirá manualmente la flexión de la muñeca del área de la mano.
Esta prueba se realizará tres veces seguidas con la mano abierta, seguida de un descanso de cinco minutos y luego repitiendo el procedimiento, esta vez con la mano abierta.
Esta medición se tomará con el codo flexionado o extendido.
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Línea de base y hasta un año
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Colaboradores e Investigadores
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
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Última verificación
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Heridas y Lesiones
- Procesos Patológicos
- Enfermedades Neuromusculares
- Enfermedades del Sistema Nervioso Periférico
- Enfermedad
- Cambios de temperatura corporal
- Neuropatía mediana
- Mononeuropatías
- Síndromes de compresión nerviosa
- Trastornos Traumáticos Acumulativos
- Torceduras y esguinces
- Trastornos de estrés por calor
- Hipertermia
- Síndrome
- Síndrome del túnel carpiano
- Fiebre
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 45/2025
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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