Un Ensayo para Evaluar la Eficacia y Seguridad de SHR-1918 en Pacientes con Hiperlipidemia
Estudio clínico multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de fase III para evaluar la eficacia y seguridad de SHR-1918 en pacientes con hiperlipidemia
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 3
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Sheng Qi
- Número de teléfono: +86-0518-82342973
- Correo electrónico: sheng.qi@hengrui.com
Ubicaciones de estudio
-
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Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Porcelana, 310009
- Reclutamiento
- The Second Affiliated Hospital Zhejiang University School of Medicine
-
Investigador principal:
- Jianan Wang
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-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- la edad debe ser de al menos 18 años, y tanto hombres como mujeres son elegibles;
- el paciente recibía una dosis estable de estatinas en el momento de la selección, y el LDL-C en ayunas cumplía: Para individuos con riesgo extremadamente alto de ASCVD, LDL-C≥1.4 mmol/L; para aquellos con riesgo muy alto de ASCVD, LDL-C≥1.8 mmol/L; y para aquellos con riesgo medio y alto de ASCVD, ≥2.6 mmol/L;
- TG en ayunas≥2.3 y ≤5.6 mmol/L;
- Comprender los procedimientos y métodos de la investigación, participar voluntariamente en este ensayo y firmar personalmente el formulario de consentimiento informado;
Criterios de exclusión:
- hipertensión mal controlada (presión arterial sistólica ≥160 mmHg y/o presión arterial diastólica ≥100 mmHg) en el momento de la selección o antes de la aleatorización;
- Alanina aminotransferasa (ALT) o aspartato aminotransferasa (AST) o γ-glutamil transferasa (GGT) > 3× límite superior de lo normal (ULN), o bilirrubina total > 2×ULN;
- La hormona estimulante de la tiroides (TSH) está por debajo del límite inferior de lo normal (LLN) o por encima de 1.5×ULN;
- La tasa de filtración glomerular estimada (eGFR) es inferior a 30 mL/min/1.73m²;
- Haber padecido previamente enfermedades que tienen un impacto significativo en los niveles de lípidos en sangre, como síndrome nefrótico, enfermedades hepáticas graves, síndrome de Cushing, etc.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Cuadruplicar
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Dosis baja de SHR-1918
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SHR-1918
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Comparador de placebos: SHR-1918 placebo dosis baja
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Placebo SHR-1918
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Experimental: SHR-1918 dosis alta
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SHR-1918
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Comparador de placebos: Placebo de dosis alta SHR-1918
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Placebo SHR-1918
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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The percentage change of serum LDL-C from baseline
Periodo de tiempo: Baseline and Week 24
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Baseline and Week 24
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The percentage change in serum TG from baseline
Periodo de tiempo: Baseline and Week 24
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Baseline and Week 24
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Tasas de consecución del objetivo de c-LDL a las 48 semanas, en general y por subgrupo de riesgo
Periodo de tiempo: Línea base y Semana 48
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Línea base y Semana 48
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Percentage change of serum non-high-density lipoprotein cholesterol (non-HDL-C) from baseline
Periodo de tiempo: Baseline and Week 24
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Baseline and Week 24
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The percentage change in serum total cholesterol (TC) from baseline
Periodo de tiempo: Baseline and Week 24
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Baseline and Week 24
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The percentage change of serum apolipoprotein B (ApoB) from baseline at week 24
Periodo de tiempo: Baseline and Week 24
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Baseline and Week 24
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The percentage change of serum apolipoprotein A1 (ApoA1) from baseline
Periodo de tiempo: Baseline and Week 24
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Baseline and Week 24
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The change from baseline in serum LDL-C
Periodo de tiempo: Baseline and Week 24
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Baseline and Week 24
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The change from baseline in serum TG
Periodo de tiempo: Baseline and Week 24
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Baseline and Week 24
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The change from baseline in serum non-HDL-C
Periodo de tiempo: Baseline and Week 24
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Baseline and Week 24
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The change from baseline in serum TC
Periodo de tiempo: Baseline and Week 24
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Baseline and Week 24
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The change from baseline in serum ApoB
Periodo de tiempo: Baseline and Week 24
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Baseline and Week 24
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The change from baseline in serum ApoA1
Periodo de tiempo: Baseline and Week 24
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Baseline and Week 24
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Absolute and relative percent change from baseline in serum lipoprotein(a) (Lp(a))
Periodo de tiempo: Baseline and Week 24
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Baseline and Week 24
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Absolute and relative percent change from baseline in serum high-density lipoprotein cholesterol (HDL-C)
Periodo de tiempo: Baseline and Week 24
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Baseline and Week 24
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LDL-C goal attainment rates at Week 24, overall and by risk subgroup
Periodo de tiempo: Baseline and Week 24
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Baseline and Week 24
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Absolute and percentage change from baseline in serum non-HDL-C at Week 48
Periodo de tiempo: Baseline and Week 48
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Baseline and Week 48
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Absolute and percentage change from baseline in serum ApoB at Week 48
Periodo de tiempo: Baseline and Week 48
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Baseline and Week 48
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Absolute and percentage change from baseline in serum Lp(a) at Week 48
Periodo de tiempo: Baseline and Week 48
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Baseline and Week 48
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Absolute and percentage change from baseline in serum TC at Week 48
Periodo de tiempo: Baseline and Week 48
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Baseline and Week 48
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Absolute and percentage change from baseline in serum TG at Week 48
Periodo de tiempo: Baseline and Week 48
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Baseline and Week 48
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Absolute and percentage change from baseline in serum HDL-C at Week 48
Periodo de tiempo: Baseline and Week 48
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Baseline and Week 48
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Absolute and percentage change from baseline in serum ApoA1 at Week 48
Periodo de tiempo: Baseline and Week 48
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Baseline and Week 48
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The incidence and severity of adverse events (AEs) throughout the study
Periodo de tiempo: up to week 52
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up to week 52
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Injection site reactions (pain, pruritus, erythema, swelling, induration, and rash) throughout the study
Periodo de tiempo: up to week 52
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up to week 52
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Major adverse cardiovascular events (Cardiovascular death, Non-fatal myocardial infarction, Non-fatal stroke and Coronary revascularization) throughout the study
Periodo de tiempo: up to week 52
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up to week 52
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
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Publicado por primera vez (Actual)
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Última verificación
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Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- SHR-1918-302
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Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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