Inserción de catéter central guiada por imagen con evaluación simultánea de la integridad de la pared vascular
Evaluación del Impacto de un Catéter Central de Inserción Periférica en la Integridad de la Pared Vascular
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Dimitrij Kuhelj Associate Professor MD, Senior Consultant, MD, PhD
- Número de teléfono: • 0038615228530
- Correo electrónico: dimitrij.kuhelj@kclj.si
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Alen Mahmutović Assistant, Bsc, Msc in Nursing, RN, B.A.Sc., M.Sc.
- Número de teléfono: 0038670649693
- Correo electrónico: alen.mahmutovic@zf.uni-lj.si
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Todos los participantes proporcionarán su consentimiento informado por escrito antes de la inscripción.
Descripción
Criterios de inclusión:
- ritmo sinusal
- indicación médica
- anatomía venosa de la extremidad superior adecuada confirmada por examen ecográfico
- capacidad de proporcionar consentimiento informado por escrito
Criterios de exclusión:
- Dispositivo de estimulación cardíaca implantado
- Cuidados paliativos
- Menos de 18 años
- Infección local, lesión cutánea o quemadura en el sitio de inserción previsto
- Coagulopatía grave que contraindique los procedimientos de acceso vascular
- Alergia conocida a los materiales del catéter o a los anestésicos locales utilizados durante el procedimiento
- Presencia de un marcapasos cardíaco implantado o ritmo cardíaco no sinusal que impida una guía fiable por ECG intracavitario
- Anomalías anatómicas que impidan una inserción segura del PICC
- Linfadenectomía previa en el lado previsto
- Trombosis venosa preexistente o patología significativa de la pared venosa detectada en la ecografía basal
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
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Grupo
Todos los pacientes se someterán a la inserción de un PICC guiado por ecografía utilizando el sistema de confirmación de punta Sherlock 3CG, que combina el seguimiento electromagnético con la guía intracavitaria de ECG.
• Se realizará una radiografía de tórax post-procedimiento después de cada inserción para confirmar la posición de la punta del catéter y evaluar la precisión del sistema.
• La fluoroscopia solo se utilizará en casos excepcionales, como anomalías anatómicas conocidas o acceso venoso difícil previamente documentado.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio en el Grosor de la Pared Venosa
Periodo de tiempo: Desde el momento basal (preinserción) hasta inmediatamente después de la retirada del catéter (hasta varias semanas, dependiendo del tiempo de permanencia del catéter).
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Medido en milímetros mediante ecografía de alta resolución en la vena cateterizada
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Desde el momento basal (preinserción) hasta inmediatamente después de la retirada del catéter (hasta varias semanas, dependiendo del tiempo de permanencia del catéter).
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Precisión del Posicionamiento de la Punta del Catéter con Sherlock 3CG
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la inserción.
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La precisión de la colocación de la punta del PICC se evaluará comparando la ubicación de la punta predicha por el sistema Sherlock 3CG con la confirmación mediante radiografía de tórax realizada después de cada inserción.
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Inmediatamente después de la inserción.
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Tasa de Éxito del Procedimiento
Periodo de tiempo: Durante el procedimiento.
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Colocación exitosa del catéter definida como la ubicación correcta de la punta en la unión cavoauricular sin necesidad de reposicionamiento.
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Durante el procedimiento.
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Duración del Procedimiento
Periodo de tiempo: Tiempo desde la punción cutánea hasta la colocación exitosa del catéter medido en minutos
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Tiempo desde la punción cutánea hasta la colocación exitosa del catéter.
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Tiempo desde la punción cutánea hasta la colocación exitosa del catéter medido en minutos
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Incidencia de Complicaciones Relacionadas con el Procedimiento
Periodo de tiempo: Desde la inserción hasta 24 horas después del procedimiento y durante todo el tiempo de permanencia del catéter.
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Complicaciones incluyen:
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Desde la inserción hasta 24 horas después del procedimiento y durante todo el tiempo de permanencia del catéter.
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Necesidad de guía con fluoroscopia
Periodo de tiempo: Durante el procedimiento.
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La fluoroscopia se utilizará únicamente en casos de acceso venoso difícil conocido o anomalías anatómicas.
Se registrará la frecuencia de uso de la fluoroscopia.
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Durante el procedimiento.
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Incidencia de Irregularidades Endoteliales
Periodo de tiempo: Desde la línea de base (antes de la inserción) hasta inmediatamente después de la retirada del catéter (hasta varias semanas según el tiempo de permanencia del catéter).
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Presencia o ausencia de irregularidades en la íntima venosa evaluada mediante ecografía
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Desde la línea de base (antes de la inserción) hasta inmediatamente después de la retirada del catéter (hasta varias semanas según el tiempo de permanencia del catéter).
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Incidencia de Edema Perivascular
Periodo de tiempo: Desde la línea basal (preinserción) hasta inmediatamente después de la retirada del catéter (hasta varias semanas según el tiempo de permanencia del catéter).
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Presencia de acumulación de líquido alrededor de la pared del vaso
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Desde la línea basal (preinserción) hasta inmediatamente después de la retirada del catéter (hasta varias semanas según el tiempo de permanencia del catéter).
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Cambios en el Diámetro Luminal de la Vena Cateterizada Evaluados por Ultrasonido
Periodo de tiempo: Desde la línea basal (antes de la inserción) hasta inmediatamente después de la retirada del catéter (hasta varias semanas, dependiendo del tiempo de permanencia del catéter).
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Cambios en el diámetro luminal (mm) de la vena cateterizada medidos por ecografía antes de la inserción del PICC y después de la retirada del catéter.
Las mediciones se realizarán en el sitio de inserción del catéter para evaluar posibles cambios estructurales de la vena asociados con la colocación del catéter.
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Desde la línea basal (antes de la inserción) hasta inmediatamente después de la retirada del catéter (hasta varias semanas, dependiendo del tiempo de permanencia del catéter).
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Signos de Trombosis Venosa Evaluados por Ultrasonido
Periodo de tiempo: Desde el inicio (preinserción) hasta inmediatamente después de la retirada del catéter (hasta varias semanas dependiendo del tiempo de permanencia del catéter).
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Presencia de signos ecográficos de trombosis venosa en la vena cateterizada, incluida la formación de trombo intraluminal, oclusión venosa parcial o completa, y ausencia o reducción de la compresibilidad.
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Desde el inicio (preinserción) hasta inmediatamente después de la retirada del catéter (hasta varias semanas dependiendo del tiempo de permanencia del catéter).
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Dimitrij Kuhelj, MD, PhD, University Medical Center Ljubljana, Slovenia
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
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Publicado por primera vez (Actual)
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Actualizaciones de registros de estudio
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Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
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Última verificación
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 20250214
- Medical Center Ljubljana (Otro identificador: Medical Center Ljubljana)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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