Efectividad del Masaje Sacral en el Dolor del Parto, la Depresión, el Estrés y la Ansiedad (ESMLPDAS)
Efectividad del Masaje Sacral en el Dolor del Parto, la Depresión, el Estrés y la Ansiedad: Un Ensayo Clínico Aleatorizado
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Ali M Mr. Ali Malik Tiryag, MSc
- Número de teléfono: +9647811735332
- Correo electrónico: ali.malik@uobasrah.edu.iq
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- (a) Mujeres embarazadas primíparas de 15 a 45 años; (b) embarazos únicos entre 38 y 42 semanas; (c) mujeres embarazadas cuyo parto comenzó espontáneamente; (d) mujeres embarazadas con un feto sano; (e) mujeres embarazadas sin complicaciones que puedan causar distocia durante el parto; (f) mujeres embarazadas a las que no se les administró analgesia ni anestesia durante la primera fase del parto; (g) mujeres embarazadas que se ofrecieron voluntariamente para participar en la investigación y que pudieron establecer comunicación verbal.
Criterios de exclusión:
- mujeres embarazadas con embarazos de alto riesgo, con indicación de cesárea, y mujeres embarazadas con enfermedades crónicas
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Masaje
este grupo recibirá el masaje sacral para identificar su efecto en el dolor del parto, la depresión, la ansiedad y el estrés
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Los participantes en el grupo de intervención recibirán el masaje sacral para identificar su efecto sobre el dolor del parto, la depresión, la ansiedad y el estrés
Otros nombres:
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Sin intervención: Control
Este grupo recibirá únicamente el tratamiento estándar
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Dolor del parto
Periodo de tiempo: 30 minutos
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Esta parte implica la evaluación del dolor utilizando la Escala Visual Analógica (EVA).
(2) Se pidió a los pacientes que calificaran el dolor antes e inmediatamente después de la extracción del tubo de drenaje.
Hayes y Patterson utilizaron por primera vez la EVA en 1921.
(2) Se ha demostrado que la EVA es una escala de intervalo válida y fiable.
(3) Dado que la EVA es de acceso libre y gratuito, su uso no requiere autorización previa.
En la década de 1970, la EVA se utilizó por primera vez para evaluar la calidad de vida de los pacientes con cáncer.
La EVA se ha utilizado en numerosos estudios que evalúan una variedad de factores desde la década de 1990, y más recientemente, se ha aplicado para evaluar condiciones específicas como el dolor.
(4-6) En la literatura internacional, la EVA tiene una larga historia de éxito y es fácil de usar.
En la escala de 10 centímetros de largo, que tiene un extremo izquierdo y derecho para "sin dolor" y "dolor intenso", respectivamente, los sujetos pueden indicar cuánto dolor están experimentando.
La EVA se puede utilizar para convertir algunos valores no cuantificables en valores numéricos.
(7)
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30 minutos
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EVA para el dolor
Periodo de tiempo: una hora
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Esta parte implica la evaluación del dolor mediante la Escala Visual Analógica (EVA).
Se pidió a los pacientes que calificaran el dolor antes e inmediatamente después de la retirada del tubo de drenaje.
Hayes y Patterson utilizaron por primera vez la EVA en 1921.
Se ha demostrado que la EVA es una escala de intervalos válida y fiable.
Dado que la EVA es de acceso libre y gratuito, su uso no requiere autorización previa.
En la década de 1970, la EVA se utilizó por primera vez para evaluar la calidad de vida de los pacientes con cáncer.
La EVA se ha utilizado en numerosos estudios que evalúan una variedad de factores desde la década de 1990, y más recientemente, se ha aplicado para evaluar condiciones específicas como el dolor.
En la literatura internacional, la EVA tiene una larga trayectoria de éxito y es fácil de usar.
En la escala de 10 centímetros de longitud, que tiene un extremo izquierdo y derecho para "sin dolor" y "dolor intenso", respectivamente, los sujetos pueden indicar cuánto dolor están experimentando.
La EVA puede utilizarse para convertir algunos valores no cuantificables en valores numéricos.
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una hora
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La depresión, la ansiedad y el estrés se medirán mediante la escala DASS
Periodo de tiempo: una hora
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Se seleccionará la Escala de Depresión, Ansiedad y Estrés (DASS-21) para evaluar el nivel de diferentes categorías de estrés psicológico durante la retirada del tubo de drenaje en pacientes postcirugía bariátrica.
El DASS es una serie de tres escalas de autoinforme utilizadas para determinar los estados mentales de depresión, ansiedad y estrés.
Cada una de las tres escalas DASS tiene siete elementos, que se categorizan en subescalas, todas evaluadas en la escala de depresión, escala de ansiedad y escala de estrés.
El DASS en árabe fue producido por un estudio.
(36) Esto incluye 21 ítems en un idioma árabe claro y comprensible, que incluye 7 ítems para depresión, 7 ítems para estrés y 7 ítems para ansiedad.
El cuestionario DASS es de dominio público, por lo que no se necesita permiso.
El cuestionario DASS y la clave de puntuación se descargaron del sitio web de DASS y se copiaron sin restricciones.
Esta es la escala de calificación como sigue: (0 no se aplicaba a mí en absoluto), (1 se aplicaba a mí en algún grado, o parte del tiempo), (2 se aplicaba
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una hora
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Colaboradores e Investigadores
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Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Sunduss B Baqer, PhD, College of Nursing/University of Basrah
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Field, T. (2010). Pregnancy and labor massage. Expert Review of Obstetrics & Gynecology, 5(2), 177-181
- Labrecque, M., Nouwen, A., Bergeron, M. & Rancourt, J. F. (1999). A randomized controlled trial of nonpharmacologic approaches for relief of low back pain during labor. The Journal of Family Practice, 48(4), 259-263
- Sethi, D. & Barnabas, S. (2017). A pre-experimental study to evaluate the effectiveness of back massage among pregnant women in first stage of labour pains admitted in labour room of a selected hospital, Ludhiana, Punjab, India. International Journal of Reproduction, Contraception, Obstetrics and Gynecology, 6(1), 76-83. https://doi. org/10.18203/2320-1770.ijrcog20164636.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
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Última verificación
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Manifestaciones neurológicas
- Desordenes mentales
- Síntomas de comportamiento
- Condiciones Patológicas, Signos y Síntomas
- Comportamiento
- Signos y síntomas
- Dolor
- Desórdenes de ansiedad
- Depresión
- El dolor del parto
- Terapéutica
- Terapias complementarias
- Modalidades de fisioterapia
- Rehabilitación
- Terapia, tejido blando
- Manipulaciones musculoesqueléticas
- Masaje
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- SMPDAS
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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