Eficácia da Massagem Sacral na Dor do Parto, Depressão, Stress e Ansiedade (ESMLPDAS)
Eficácia da Massagem Sacral na Dor do Parto, Depressão, Stress e Ansiedade: Um Ensaio Clínico Randomizado
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Ali M Mr. Ali Malik Tiryag, MSc
- Número de telefone: +9647811735332
- E-mail: ali.malik@uobasrah.edu.iq
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de Inclusão:
- (a) Mulheres grávidas primíparas com idades entre os 15 e os 45 anos; (b) Gravidezes únicas entre as 38 e as 42 semanas; (c) Mulheres grávidas cujo trabalho de parto começou espontaneamente; (d) Mulheres grávidas com um feto saudável; (e) Mulheres grávidas sem quaisquer complicações que possam causar distocia durante o trabalho de parto; (f) Mulheres grávidas para quem não foram utilizadas analgesia e anestesia durante a primeira fase do trabalho de parto; (g) Mulheres grávidas que se voluntariaram para participar na investigação e que conseguiram estabelecer comunicação verbal.
Critérios de Exclusão:
- Mulheres grávidas com gravidezes de alto risco, com indicação para cesariana, e mulheres grávidas com doenças crónicas
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Experimental: Massagem
este grupo receberá a massagem sacral para identificar o seu efeito na dor do parto, depressão, ansiedade e stress
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Os participantes no grupo de intervenção receberão a massagem sacral para identificar o seu efeito na dor do parto, depressão, ansiedade e stresse
Outros nomes:
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Sem intervenção: Controlo
Este grupo receberá apenas os cuidados padrão
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Dor de parto
Prazo: 30 minutos
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Esta parte envolve a avaliação da dor utilizando a Escala Visual Analógica (EVA).
(2) Foi pedido aos doentes que classificassem a dor antes e imediatamente após a remoção do tubo de drenagem.
Hayes e Patterson utilizaram pela primeira vez a EVA em 1921.
(2) A EVA demonstrou ser uma escala de intervalo válida e fiável.
(3) Como a EVA está disponível gratuitamente e em acesso aberto, a sua utilização não requer autorização prévia.
Na década de 1970, a EVA foi utilizada pela primeira vez para avaliar a qualidade de vida de doentes com cancro.
A EVA tem sido utilizada em numerosos estudos que avaliam uma série de fatores desde a década de 1990, e mais recentemente, tem sido aplicada para avaliar condições específicas como a dor.
(4-6) Na literatura internacional, a EVA tem um longo historial de sucesso e é fácil de utilizar.
Na escala de 10 centímetros de comprimento, que tem uma extremidade esquerda e direita para "sem dor" e "dor severa", respetivamente, os sujeitos podem indicar quanta dor estão a sentir.
A EVA pode ser utilizada para converter alguns valores não quantificáveis em valores numéricos.
(7)
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30 minutos
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EVA para a dor
Prazo: uma hora
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Esta parte envolve a avaliação da dor utilizando a Escala Analógica Visual (EAV).
Foi pedido aos pacientes que avaliassem a dor antes e imediatamente após a remoção do dreno.
Hayes e Patterson utilizaram a EAV pela primeira vez em 1921.
A EAV demonstrou ser uma escala de intervalo válida e fiável.
Como a EAV é de acesso livre e gratuito, a sua utilização não requer autorização prévia.
Na década de 1970, a EAV foi utilizada pela primeira vez para avaliar a qualidade de vida de doentes oncológicos.
A EAV tem sido utilizada em numerosos estudos que avaliam uma série de fatores desde a década de 1990 e, mais recentemente, tem sido aplicada para avaliar condições específicas, como a dor.
Na literatura internacional, a EAV tem um longo historial de sucesso e é fácil de utilizar.
Na escala de 10 centímetros de comprimento, que tem uma extremidade esquerda e direita para "sem dor" e "dor intensa", respetivamente, os sujeitos podem indicar quanta dor estão a sentir.
A EAV pode ser utilizada para converter alguns valores não quantificáveis em valores numéricos.
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uma hora
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Depressão, Ansiedade e Stress serão medidos pela escala DASS
Prazo: uma hora
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A Escala de Depressão, Ansiedade e Stress (DASS-21) será escolhida para avaliar o nível de diferentes categorias de stress psicológico durante a remoção do tubo de drenagem em doentes pós-cirurgia bariátrica.
A DASS é uma série de três escalas de autorrelato utilizadas para determinar os estados mentais de depressão, ansiedade e stress.
Cada uma das três escalas DASS tem sete elementos, que são categorizados em subescalas, todas avaliadas na escala de depressão, escala de ansiedade e escala de stress.
A DASS Árabe foi produzida por um estudo.
(36) Esta inclui 21 itens numa língua árabe clara e compreensível, que inclui 7 itens para depressão, 7 itens para stress e 7 itens para ansiedade.
O questionário DASS está no domínio público, pelo que não é necessária permissão.
O questionário DASS e a chave de pontuação foram descarregados do site da DASS e copiados sem restrições.
Esta é a escala de classificação conforme se segue: (0 não se aplicou a mim de todo), (1 aplicou-se a mim até certo ponto, ou parte do tempo), (2 aplicou-se
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uma hora
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Sunduss B Baqer, PhD, College of Nursing/University of Basrah
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Field, T. (2010). Pregnancy and labor massage. Expert Review of Obstetrics & Gynecology, 5(2), 177-181
- Labrecque, M., Nouwen, A., Bergeron, M. & Rancourt, J. F. (1999). A randomized controlled trial of nonpharmacologic approaches for relief of low back pain during labor. The Journal of Family Practice, 48(4), 259-263
- Sethi, D. & Barnabas, S. (2017). A pre-experimental study to evaluate the effectiveness of back massage among pregnant women in first stage of labour pains admitted in labour room of a selected hospital, Ludhiana, Punjab, India. International Journal of Reproduction, Contraception, Obstetrics and Gynecology, 6(1), 76-83. https://doi. org/10.18203/2320-1770.ijrcog20164636.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Início do estudo
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Estimado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Manifestações Neurológicas
- Transtornos Mentais, Desordem Mental
- Sintomas Comportamentais
- Condições Patológicas, Sinais e Sintomas
- Comportamento
- Sinais e sintomas
- Dor
- Transtornos de ansiedade
- Depressão
- Dor de parto
- Terapêutica
- Terapias complementares
- Modalidades de fisioterapia
- Reabilitação
- Terapia, tecido mole
- Manipulações músculo -esqueléticas
- Massagem
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- SMPDAS
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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