- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00000444
Timing of Smoking Intervention in Alcohol Treatment (Nicotine Patch)
10 de febrero de 2011 actualizado por: Minneapolis Veterans Affairs Medical Center
Timing of Smoking Intervention in Alcohol Treatment
This study will attempt to determine the best time to begin a smoking cessation program in individuals who undergo intensive treatment for alcohol dependence.
The goal of this trial is to determine whether a smoking cessation program is more effective if it occurs at the same time as or after treatment for alcohol dependence.
The study also will attempt to determine the effect of smoking cessation programs on the outcome of treatment for alcohol dependence.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción
500
Fase
- Fase 4
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Estados Unidos, 55417
- General Internal Medicine, VA Medical Center
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
21 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Meets criteria for alcohol use disorder and other drug dependence.
- Complete first week of alcohol treatment program.
- Current cigarette smoker (more than 5 cigarettes/day, smoking more than 1 year).
Exclusion Criteria:
- Lifetime diagnosis of an excluding psychiatric disorder: bipolar disorder, schizophrenia or other psychotic disorder, panic disorder with or without agoraphobia, obsessive-compulsive disorder, generalized anxiety disorder, eating disorder, post- traumatic stress disorder, antisocial personality disorder, or borderline personality disorder.
- Unable to participate in protocol due to functional deficits or severe depression.
- Suicidal or homicidal ideation.
- Current use of disulfiram (Antabuse) or naltrexone (Revia).
- Current use of pipes, cigars, or smokeless tobacco and unwillingness to stop.
- Lives more than 100 miles from alcohol treatment facility.
- No telephone.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de septiembre de 1997
Finalización primaria (Actual)
1 de enero de 2004
Finalización del estudio (Actual)
1 de enero de 2004
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de noviembre de 1999
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de noviembre de 1999
Publicado por primera vez (Estimar)
3 de noviembre de 1999
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
11 de febrero de 2011
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de febrero de 2011
Última verificación
1 de enero de 2008
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Desordenes mentales
- Trastornos inducidos químicamente
- Trastornos relacionados con el alcohol
- Trastornos relacionados con sustancias
- Alcoholismo
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Agentes neurotransmisores
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Agentes Autonómicos
- Agentes del sistema nervioso periférico
- Agentes colinérgicos
- Estimulantes ganglionares
- Agonistas nicotínicos
- Agonistas colinérgicos
- Nicotina
Otros números de identificación del estudio
- NIAAAJOS11124
- R01AA011124 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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