Atención y tratamiento continuos para pacientes con cáncer/SIDA/enfermedad de la piel
Tratamiento continuo para niños y adultos en el Centro de Investigación del Cáncer
Descripción general del estudio
Descripción detallada
Fondo:
Puede ser de interés para el CCR continuar con el seguimiento y el tratamiento de ciertos sujetos después de que hayan completado su tratamiento y participación en un protocolo de investigación.
Objetivo:
Proporcionar tratamiento continuo y seguimiento médico para sujetos de CCR que hayan completado su tratamiento y participación en un protocolo de investigación y que actualmente no estén ingresados o no sean elegibles para otro protocolo de investigación activo.
Elegibilidad:
Sujetos que se hayan inscrito previamente y hayan recibido tratamiento de acuerdo con un protocolo de investigación CCR aprobado. (ensayo clínico)
Es en el mejor interés del sujeto y del CCR que el sujeto continúe recibiendo atención y seguimiento estándar en los NIH.
Diseño:
Se proporciona atención, tratamiento y seguimiento médico/quirúrgico/radioterapéutico a los sujetos de CCR que han completado su tratamiento y participación en un protocolo de investigación y que actualmente no están ingresados en un protocolo de investigación activo.
No se administrarán tratamientos en investigación. Este protocolo no se utiliza como plataforma para realizar estudios piloto de usos no aprobados para agentes estándar.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
- National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
- CRITERIOS DE INCLUSIÓN:
Sujetos de cualquier edad que hayan sido previamente inscritos y tratados en un protocolo de tratamiento de investigación CCR aprobado.
Lo mejor para el sujeto y el CCR es que el sujeto continúe recibiendo tratamiento y seguimiento en los NIH.
El sujeto o tutor firma el consentimiento informado y acepta el régimen de tratamiento propuesto.
CRITERIO DE EXCLUSIÓN:
Sujetos que no han sido tratados previamente en un protocolo de tratamiento de investigación CCR.
Sujetos que están recibiendo una terapia en investigación.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Proporcionar tratamiento continuo y seguimiento médico para sujetos de CCR que hayan completado su tratamiento y participación en un protocolo de investigación y que actualmente no estén ingresados o no sean elegibles para un protocolo de investigación activo.
Periodo de tiempo: Abierto
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Abierto
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Caryn Steakley, R.N., National Cancer Institute (NCI)
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 920094
- 92-C-0094
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