Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A rákos/AIDS-es/bőrbetegségben szenvedő betegek folyamatos gondozása és kezelése

2019. december 14. frissítette: National Cancer Institute (NCI)

Gyermekek és felnőttek kezelésének folytatása a Rákkutató Központban

Ennek a protokollnak az a célja, hogy folyamatos orvosi/sebészeti/radioterápiás ellátást, kezelést és nyomon követést biztosítson azon NCI-betegek számára, akik jelenleg nem szerepelnek aktív kutatási protokollban. Ebben a protokollban nem végeznek vizsgálati kezeléseket.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

Háttér:

A CCR érdeke lehet, hogy továbbra is kövessen és kezeljen bizonyos alanyokat, miután befejezték a kezelést és a kutatási protokollon való részvételt.

Célkitűzés:

Folyamatos kezelés és orvosi nyomon követés biztosítása olyan CCR-alanyok számára, akik befejezték a kezelést és a kutatási protokoll alapján való részvételt, és akik jelenleg nem szerepelnek vagy nem jogosultak másik aktív kutatási protokollra.

Jogosultság:

Azok az alanyok, akiket korábban regisztráltak és egy jóváhagyott CCR-kutatási protokoll szerint kezeltek. (klinikai vizsgálat)

Az alany és a CCR érdeke, hogy az alany továbbra is normál ellátásban és nyomon követésben részesüljön az NIH-nál.

Tervezés:

Orvosi/sebészeti/sugárterápiás ellátást, kezelést és nyomon követést biztosítanak azoknak a CCR-alanyoknak, akik befejezték a kezelést és a kutatási protokoll alapján való részvételt, és akik jelenleg nem szerepelnek aktív kutatási protokollban.

Vizsgálati kezelést nem végeznek. Ez a protokoll nem használható platformként a szabványos ügynökök címkén kívüli felhasználásának kísérleti tanulmányainak elvégzésére.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

2145

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Egyesült Államok, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

Nem régebbi, mint 99 év (Gyermek, Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

  • BEVÉTEL KRITÉRIUMAI:

Bármilyen életkorú alanyok, akiket korábban regisztráltak és kezeltek egy jóváhagyott CCR kutatási kezelési protokoll szerint.

Az alany és a CCR érdeke, hogy az alany továbbra is részesüljön kezelésben és nyomon követésben az NIH-nál.

Az alany vagy gondviselő aláírja a tájékozott beleegyezését, és beleegyezik a javasolt kezelési rendbe.

KIZÁRÁSI KRITÉRIUMOK:

Olyan alanyok, akiket korábban nem kezeltek CCR-kutatási kezelési protokoll szerint.

Vizsgálati terápiában részesülő alanyok.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Folyamatos kezelés és orvosi nyomon követés biztosítása olyan CCR alanyok számára, akik befejezték a kezelést és a kutatási protokoll alapján való részvételt, és akik jelenleg nem szerepelnek aktív kutatási protokollban, vagy nem jogosultak arra.
Időkeret: Nyíltvégű
Nyíltvégű

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

National Cancer Institute (NCI)

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Caryn Steakley, R.N., National Cancer Institute (NCI)

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

1992. január 29.

A tanulmány befejezése

2016. augusztus 23.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

1999. november 3.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

1999. november 3.

Első közzététel (Becslés)

1999. november 4.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2019. december 17.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. december 14.

Utolsó ellenőrzés

2016. augusztus 23.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 920094
  • 92-C-0094

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Rák

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Belgium

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel