Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Jatkuva hoito ja hoito syöpä-/aids-/ihotautipotilaille

lauantai 14. joulukuuta 2019 päivittänyt: National Cancer Institute (NCI)

Jatkuva hoito lapsille ja aikuisille Syöpätutkimuskeskuksessa

Tämän protokollan tarkoituksena on tarjota jatkuvaa lääketieteellistä/kirurgista/radioterapeuttista hoitoa, hoitoa ja seurantaa NCI-potilaille, jotka eivät ole tällä hetkellä mukana aktiivisessa tutkimusprotokollassa. Tutkimushoitoja ei anneta tällä protokollalla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tausta:

Saattaa olla CCR:n edun mukaista jatkaa tiettyjen koehenkilöiden seuraamista ja hoitamista sen jälkeen, kun he ovat saaneet päätökseen hoidon ja osallistumisen tutkimusprotokollaan.

Tavoite:

Tarjoaa jatkuvaa hoitoa ja lääketieteellistä seurantaa CCR-potilaille, jotka ovat saaneet päätökseen hoidon ja osallistumisen tutkimusprotokollaan ja jotka eivät ole tällä hetkellä ilmoittautuneet toiselle aktiiviselle tutkimusprotokollalle tai oikeutettuja siihen.

Kelpoisuus:

Koehenkilöt, jotka ovat aiemmin ilmoittautuneet ja saaneet hoitoa hyväksytyn CCR-tutkimusprotokollan mukaisesti. (Kliininen tutkimus)

On tutkittavan ja CCR:n edun mukaista, että tutkittava saa jatkossakin normaalia hoitoa ja seurantaa NIH:ssa.

Design:

Lääketieteellistä/kirurgista/sädeterapeuttista hoitoa, hoitoa ja seurantaa tarjotaan CCR-potilaille, jotka ovat suorittaneet hoidon ja osallistumisen tutkimusprotokollaan ja jotka eivät ole tällä hetkellä aktiivisessa tutkimusprotokollassa.

Tutkimushoitoja ei anneta. Tätä protokollaa ei käytetä alustana suoritettaessa pilottitutkimuksia vakioagenttien etiketin ulkopuolisista käyttötavoista.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

2145

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Yhdysvallat, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

Ei vanhempi kuin 99 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

  • SISÄLLYTTÄMISKRITEERIT:

Minkä tahansa ikäiset henkilöt, jotka ovat aiemmin ilmoittautuneet ja joita on hoidettu hyväksytyn CCR-tutkimuksen hoitoprotokollan mukaisesti.

On tutkittavan ja CCR:n edun mukaista, että tutkittava saa jatkossakin hoitoa ja seurantaa NIH:ssa.

Tutkittava tai huoltaja allekirjoittaa tietoisen suostumuksen ja hyväksyy ehdotetun hoito-ohjelman.

POISTAMISKRITEERIT:

Koehenkilöt, joita ei ole aiemmin hoidettu CCR-tutkimuksen hoitoprotokollalla.

Koehenkilöt, jotka saavat tutkivaa hoitoa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Tarjoaa jatkuvaa hoitoa ja lääketieteellistä seurantaa CCR-potilaille, jotka ovat saaneet päätökseen hoidon ja osallistumisen tutkimusprotokollaan ja jotka eivät ole tällä hetkellä mukana aktiivisessa tutkimusprotokollassa tai eivät ole oikeutettuja siihen.
Aikaikkuna: Avoin
Avoin

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National Cancer Institute (NCI)

Tutkijat

  • Päätutkija: Caryn Steakley, R.N., National Cancer Institute (NCI)

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 29. tammikuuta 1992

Opintojen valmistuminen

Tiistai 23. elokuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 3. marraskuuta 1999

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. marraskuuta 1999

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 4. marraskuuta 1999

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 17. joulukuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 14. joulukuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 23. elokuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 920094
  • 92-C-0094

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Syöpä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Morocco

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa