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Terapia con antineoplastones en el tratamiento de mujeres con cáncer de mama avanzado

9 de julio de 2013 actualizado por: Burzynski Research Institute

Estudio de fase II de antineoplastones orales A10 y AS2-1 en mujeres con cáncer de mama avanzado

FUNDAMENTO: Los antineoplastones son sustancias naturales que también pueden fabricarse en el laboratorio. Los antineoplastones pueden inhibir el crecimiento de células cancerosas.

PROPÓSITO: Este ensayo de fase II está estudiando qué tan bien funciona la terapia con antineoplastones en el tratamiento de mujeres con cáncer de mama en etapa IV que no ha respondido a la terapia estándar.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

OBJETIVOS:

  • Determine la actividad antitumoral de las cápsulas de antineoplastones A10 y AS2-1 en pacientes con cáncer de mama avanzado determinando la proporción de mujeres que experimentan una respuesta tumoral objetiva.
  • Evaluar los efectos adversos y la tolerancia a este régimen en estos pacientes.

ESQUEMA: Este es un estudio de etiqueta abierta.

Los pacientes reciben antineoplastón A10 oral y antineoplastón AS2-1 de 6 a 7 veces al día.

El tratamiento continúa durante al menos 6 semanas. Los pacientes que logran una respuesta completa o parcial pueden continuar con la terapia hasta que se produzca la progresión de la enfermedad o los efectos tóxicos.

Los pacientes son seguidos para la supervivencia.

ACUMULACIÓN PROYECTADA: Se acumulará un total de 20 a 40 pacientes para este estudio.

Tipo de estudio

Intervencionista

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Texas
      • Houston, Texas, Estados Unidos, 77055-6330
        • Burzynski Clinic

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

CARACTERÍSTICAS DE LA ENFERMEDAD:

  • Cáncer de mama en estadio IV confirmado histológicamente que es poco probable que responda a la terapia existente y para el cual no existe una terapia curativa
  • Terapia estándar anterior fallida
  • Enfermedad medible por resonancia magnética o tomografía computarizada
  • El tumor debe tener al menos 2 cm en los ganglios linfáticos de la cabeza, el cuello, las áreas axilar, inguinal o femoral y al menos 0,5 cm en otras ubicaciones
  • Estado del receptor hormonal:
  • No especificado

CARACTERÍSTICAS DEL PACIENTE:

Años:

  • mayores de 18 años

Sexo:

  • Femenino

Estado menopáusico:

  • No especificado

Estado de rendimiento:

  • Karnofsky 60-100%

Esperanza de vida:

  • Al menos 2 meses

hematopoyético:

  • WBC al menos 2000/mm^3
  • Recuento de plaquetas de al menos 50 000/mm^3

Hepático:

  • Bilirrubina no superior a 2,5 mg/dL
  • SGOT/SGPT no superior a 5 veces el límite superior de lo normal
  • Sin insuficiencia hepática

Renal:

  • Creatinina no superior a 2,5 mg/dL
  • Sin insuficiencia renal

Cardiovascular:

  • Sin insuficiencia cardíaca crónica
  • Sin hipertensión no controlada

Pulmonar:

  • Sin enfermedad pulmonar grave

Otro:

  • No embarazada ni amamantando
  • Los pacientes fértiles deben usar métodos anticonceptivos efectivos durante y durante las 4 semanas posteriores a la participación en el estudio.
  • Sin trastornos médicos o psiquiátricos graves.
  • Sin infecciones activas
  • Ninguna otra enfermedad grave concurrente
  • Sin síndromes graves de malabsorción

TERAPIA PREVIA CONCURRENTE:

Terapia biológica:

  • Recuperado de inmunoterapia previa
  • Al menos 4 semanas desde la inmunoterapia previa, excepto en pacientes con progresión de la enfermedad durante o después de la terapia inicial

Quimioterapia:

  • Recuperado de quimioterapia previa
  • Al menos 4 semanas desde la quimioterapia previa (6 semanas para nitrosoureas), excepto en pacientes con progresión de la enfermedad durante o después de la terapia inicial

Terapia endocrina:

  • Recuperado de una terapia hormonal previa
  • Al menos 12 semanas desde la terapia hormonal previa, excepto en pacientes con progresión de la enfermedad durante y después de la terapia inicial
  • Corticosteroides concurrentes para edema peritumoral permitidos

Radioterapia:

  • Al menos 8 semanas desde la radioterapia previa y recuperado
  • Los pacientes con tumores múltiples que han recibido radioterapia para algunos, pero no todos, los tumores pueden ingresar antes de las 8 semanas.

Cirugía:

  • Recuperado de cualquier cirugía previa
  • Sin cirugía estomacal o intestinal extensa previa

Otro:

  • Agentes citodiferenciadores previos permitidos
  • Sin tratamiento previo con antineoplastones
  • Ninguna otra terapia concurrente para el cáncer de mama metastásico

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: Stanislaw R. Burzynski, MD, PhD, Burzynski Research Institute

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de noviembre de 1999

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de enero de 2003

Publicado por primera vez (Estimar)

27 de enero de 2003

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

10 de julio de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de julio de 2013

Última verificación

1 de diciembre de 2006

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • BC-BR-14
  • CDR0000066487 (Identificador de registro: PDQ (Physician Data Query))

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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