- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00003455
Terapia con antineoplastones en el tratamiento de mujeres con cáncer de mama avanzado
Estudio de fase II de antineoplastones orales A10 y AS2-1 en mujeres con cáncer de mama avanzado
FUNDAMENTO: Los antineoplastones son sustancias naturales que también pueden fabricarse en el laboratorio. Los antineoplastones pueden inhibir el crecimiento de células cancerosas.
PROPÓSITO: Este ensayo de fase II está estudiando qué tan bien funciona la terapia con antineoplastones en el tratamiento de mujeres con cáncer de mama en etapa IV que no ha respondido a la terapia estándar.
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
- Procedimiento: terapia biológica
- Droga: antineoplastón A10
- Droga: antineoplastón AS2-1
- Procedimiento: terapia de productos alternativos
- Procedimiento: terapias de base biológica
- Procedimiento: intervención de prevención del cáncer
- Procedimiento: terapia complementaria y alternativa
- Procedimiento: terapia de diferenciación
Descripción detallada
OBJETIVOS:
- Determine la actividad antitumoral de las cápsulas de antineoplastones A10 y AS2-1 en pacientes con cáncer de mama avanzado determinando la proporción de mujeres que experimentan una respuesta tumoral objetiva.
- Evaluar los efectos adversos y la tolerancia a este régimen en estos pacientes.
ESQUEMA: Este es un estudio de etiqueta abierta.
Los pacientes reciben antineoplastón A10 oral y antineoplastón AS2-1 de 6 a 7 veces al día.
El tratamiento continúa durante al menos 6 semanas. Los pacientes que logran una respuesta completa o parcial pueden continuar con la terapia hasta que se produzca la progresión de la enfermedad o los efectos tóxicos.
Los pacientes son seguidos para la supervivencia.
ACUMULACIÓN PROYECTADA: Se acumulará un total de 20 a 40 pacientes para este estudio.
Tipo de estudio
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
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Texas
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Houston, Texas, Estados Unidos, 77055-6330
- Burzynski Clinic
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
CARACTERÍSTICAS DE LA ENFERMEDAD:
- Cáncer de mama en estadio IV confirmado histológicamente que es poco probable que responda a la terapia existente y para el cual no existe una terapia curativa
- Terapia estándar anterior fallida
- Enfermedad medible por resonancia magnética o tomografía computarizada
- El tumor debe tener al menos 2 cm en los ganglios linfáticos de la cabeza, el cuello, las áreas axilar, inguinal o femoral y al menos 0,5 cm en otras ubicaciones
- Estado del receptor hormonal:
- No especificado
CARACTERÍSTICAS DEL PACIENTE:
Años:
- mayores de 18 años
Sexo:
- Femenino
Estado menopáusico:
- No especificado
Estado de rendimiento:
- Karnofsky 60-100%
Esperanza de vida:
- Al menos 2 meses
hematopoyético:
- WBC al menos 2000/mm^3
- Recuento de plaquetas de al menos 50 000/mm^3
Hepático:
- Bilirrubina no superior a 2,5 mg/dL
- SGOT/SGPT no superior a 5 veces el límite superior de lo normal
- Sin insuficiencia hepática
Renal:
- Creatinina no superior a 2,5 mg/dL
- Sin insuficiencia renal
Cardiovascular:
- Sin insuficiencia cardíaca crónica
- Sin hipertensión no controlada
Pulmonar:
- Sin enfermedad pulmonar grave
Otro:
- No embarazada ni amamantando
- Los pacientes fértiles deben usar métodos anticonceptivos efectivos durante y durante las 4 semanas posteriores a la participación en el estudio.
- Sin trastornos médicos o psiquiátricos graves.
- Sin infecciones activas
- Ninguna otra enfermedad grave concurrente
- Sin síndromes graves de malabsorción
TERAPIA PREVIA CONCURRENTE:
Terapia biológica:
- Recuperado de inmunoterapia previa
- Al menos 4 semanas desde la inmunoterapia previa, excepto en pacientes con progresión de la enfermedad durante o después de la terapia inicial
Quimioterapia:
- Recuperado de quimioterapia previa
- Al menos 4 semanas desde la quimioterapia previa (6 semanas para nitrosoureas), excepto en pacientes con progresión de la enfermedad durante o después de la terapia inicial
Terapia endocrina:
- Recuperado de una terapia hormonal previa
- Al menos 12 semanas desde la terapia hormonal previa, excepto en pacientes con progresión de la enfermedad durante y después de la terapia inicial
- Corticosteroides concurrentes para edema peritumoral permitidos
Radioterapia:
- Al menos 8 semanas desde la radioterapia previa y recuperado
- Los pacientes con tumores múltiples que han recibido radioterapia para algunos, pero no todos, los tumores pueden ingresar antes de las 8 semanas.
Cirugía:
- Recuperado de cualquier cirugía previa
- Sin cirugía estomacal o intestinal extensa previa
Otro:
- Agentes citodiferenciadores previos permitidos
- Sin tratamiento previo con antineoplastones
- Ninguna otra terapia concurrente para el cáncer de mama metastásico
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Stanislaw R. Burzynski, MD, PhD, Burzynski Research Institute
Fechas de registro del estudio
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Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- BC-BR-14
- CDR0000066487 (Identificador de registro: PDQ (Physician Data Query))
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