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HIV/STD Safer Sex Skills Groups for Women in Drug Treatment Programs - 1

11 de enero de 2017 actualizado por: New York State Psychiatric Institute

HIV/STD Safer Sex Skills Groups for Women in Drug Treatment Programs

The purpose of this study is to look at a program for women in drug abuse treatment designed to reduce Human Immunodeficiency Virus/Sexually Transmitted Disease (HIV/STD) risk behaviors and reduce unprotected sexual risk behavior.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

The proposed trial is intended to test the effectiveness of a proven, manual driven, five-session safer sexual skills building group (SSB) intervention (Schilling et al., 1991; El Bassel and Schilling, 1992) for female patients in MMTP or in drug-free outpatient treatment. The effects of SSB will be compared to a standard group HIV education session (HE).

This study uses a 2-group, randomized, parallel-group design to compare a five-session safer sexual skills building group to a single 60-min HIV education session (control condition). The control condition is designed to standardize and simulate the usual care at community clinics.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción

541

Fase

  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • California
      • Los Angeles, California, Estados Unidos, 90057
        • Baart Cdp
    • Connecticut
      • New Britain, Connecticut, Estados Unidos, 06051
        • Hartford Dispensary
    • New York
      • Staten Island, New York, Estados Unidos, 10309
        • Staten Island University Hospital
    • North Carolina
      • Greensboro, North Carolina, Estados Unidos, 27401
        • Addiction Drug Services
      • Raleigh, North Carolina, Estados Unidos, 27604
        • South Light - Life Plus
      • Raleigh, North Carolina, Estados Unidos, 27604
        • South Light - Wakeview
    • Ohio
      • Toledo, Ohio, Estados Unidos, 43620
        • Comprehensive Addiction Services System
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19107
        • Thomas Jefferson Intensive Sub. Abuse TP
      • Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19104
        • The Consortium
    • South Carolina
      • Columbia, South Carolina, Estados Unidos, 29204
        • LRADAC-Lexington-Richmond Alcohol & Drug Council
    • Washington
      • Seattle, Washington, Estados Unidos, 98134 1618
        • Evergreen Treatment Services
    • West Virginia
      • Huntington, West Virginia, Estados Unidos, 25704
        • Prestera Center for Mental Health Svcs.

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 99 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Adult females (18 years of age or older) in drug abuse treatment at participating Community Treatment Programs are invited to participate.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Comportamiento de riesgo de SIDA

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

New York State Psychiatric Institute

Investigadores

  • Investigador principal: Susan Tross, Ph.D., New York State Psychiatric Institute

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2004

Finalización primaria (Actual)

1 de octubre de 2005

Finalización del estudio (Actual)

1 de octubre de 2005

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de junio de 2004

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de junio de 2004

Publicado por primera vez (Estimar)

9 de junio de 2004

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

12 de enero de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de enero de 2017

Última verificación

1 de octubre de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • NIDA-CTN-0019-1

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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