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HIV/STD Safer Sex Skills Groups for Women in Drug Treatment Programs - 1

11 gennaio 2017 aggiornato da: New York State Psychiatric Institute

HIV/STD Safer Sex Skills Groups for Women in Drug Treatment Programs

The purpose of this study is to look at a program for women in drug abuse treatment designed to reduce Human Immunodeficiency Virus/Sexually Transmitted Disease (HIV/STD) risk behaviors and reduce unprotected sexual risk behavior.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

The proposed trial is intended to test the effectiveness of a proven, manual driven, five-session safer sexual skills building group (SSB) intervention (Schilling et al., 1991; El Bassel and Schilling, 1992) for female patients in MMTP or in drug-free outpatient treatment. The effects of SSB will be compared to a standard group HIV education session (HE).

This study uses a 2-group, randomized, parallel-group design to compare a five-session safer sexual skills building group to a single 60-min HIV education session (control condition). The control condition is designed to standardize and simulate the usual care at community clinics.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione

541

Fase

  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • Los Angeles, California, Stati Uniti, 90057
        • Baart Cdp
    • Connecticut
      • New Britain, Connecticut, Stati Uniti, 06051
        • Hartford Dispensary
    • New York
      • Staten Island, New York, Stati Uniti, 10309
        • Staten Island University Hospital
    • North Carolina
      • Greensboro, North Carolina, Stati Uniti, 27401
        • Addiction Drug Services
      • Raleigh, North Carolina, Stati Uniti, 27604
        • South Light - Life Plus
      • Raleigh, North Carolina, Stati Uniti, 27604
        • South Light - Wakeview
    • Ohio
      • Toledo, Ohio, Stati Uniti, 43620
        • Comprehensive Addiction Services System
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19107
        • Thomas Jefferson Intensive Sub. Abuse TP
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19104
        • The Consortium
    • South Carolina
      • Columbia, South Carolina, Stati Uniti, 29204
        • LRADAC-Lexington-Richmond Alcohol & Drug Council
    • Washington
      • Seattle, Washington, Stati Uniti, 98134 1618
        • Evergreen Treatment Services
    • West Virginia
      • Huntington, West Virginia, Stati Uniti, 25704
        • Prestera Center for Mental Health Svcs.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 99 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Adult females (18 years of age or older) in drug abuse treatment at participating Community Treatment Programs are invited to participate.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Comportamento a rischio AIDS

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

New York State Psychiatric Institute

Investigatori

  • Investigatore principale: Susan Tross, Ph.D., New York State Psychiatric Institute

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2004

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2005

Completamento dello studio (Effettivo)

1 ottobre 2005

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 giugno 2004

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 giugno 2004

Primo Inserito (Stima)

9 giugno 2004

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

12 gennaio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 gennaio 2017

Ultimo verificato

1 ottobre 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • NIDA-CTN-0019-1

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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