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Un estudio clínico para evaluar la eficacia y seguridad de tres dosis de vildagliptina en pacientes con diabetes tipo 2

1 de mayo de 2012 actualizado por: Novartis Pharmaceuticals
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad y la eficacia de tres dosis de vildagliptina, un fármaco no aprobado, en comparación con un placebo para reducir los niveles generales de glucosa en sangre en personas con diabetes tipo 2 que no han recibido tratamiento farmacológico previo para reducir su nivel de glucosa en sangre. azúcar.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

639

Fase

  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • New Jersey
      • East Hanover, New Jersey, Estados Unidos, 07936
        • Novartis Pharmaceuticals

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Índice de masa corporal (IMC) en el rango 22-45
  • Se deben cumplir los criterios de glucosa en sangre.
  • Actualmente no está en tratamiento farmacológico para la diabetes tipo 2

Criterio de exclusión:

  • Diabetes tipo 1
  • Evidencia de complicaciones diabéticas graves
  • Evidencia de condiciones cardiovasculares graves
  • Anomalías en los valores de laboratorio según lo definido por el protocolo
  • Pueden aplicarse otros criterios de exclusión definidos en el protocolo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Cambio desde el inicio en HbA1c a las 24 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Cambio desde el inicio en la glucosa plasmática en ayunas a las 24 semanas
Pacientes con punto final HbA1c <7% después de 24 semanas
Pacientes con reducción de HbA1c>/= al 0,7% después de 24 semanas
Cambio desde el inicio en el peso corporal a las 24 semanas
Cambio desde el inicio en los lípidos en ayunas a las 24 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Novartis Pharmaceuticals

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2004

Finalización primaria (Actual)

1 de octubre de 2005

Finalización del estudio (Actual)

1 de octubre de 2005

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de diciembre de 2004

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de diciembre de 2004

Publicado por primera vez (Estimar)

22 de diciembre de 2004

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

2 de mayo de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de mayo de 2012

Última verificación

1 de mayo de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • CLAF237A2301

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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