- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00230269
El papel de la PET con FDG en la planificación del tratamiento con radiación para los cánceres de cabeza y cuello
10 de julio de 2012 actualizado por: Stanford University
En pacientes con cáncer de cabeza, cuello y recto, conocer la ubicación exacta del tumor es importante para diseñar el campo de radiación para garantizar la administración de dosis altas de radiación al tumor sin afectar los tejidos normales circundantes.
Un nuevo método de imágenes médicas que es una combinación de tomografía por emisión de positrones (PET) y tomografía computarizada (TC) se ha mostrado prometedor para ayudar al oncólogo radioterápico a definir la ubicación exacta y la extensión del tumor en ciertos tipos de cáncer, como el cáncer de pulmón.
Por lo tanto, el propósito de este estudio es determinar si estos métodos de diagnóstico por imágenes se pueden usar en combinación con el procedimiento estándar de planificación del tratamiento con radiación para mejorar la precisión de la radiación dirigida a su tumor.
Además, la exploración PET-CT, similar a la exploración PET sola con mejor resolución, se puede utilizar para determinar si el tumor se ha diseminado a alguna parte del cuerpo fuera de la cabeza y el cuello.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
5
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
California
-
Stanford, California, Estados Unidos, 94305
- Stanford University School of Medicine
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes que están programados para recibir radioterapia por cáncer de cabeza y cuello en Stanford.
Descripción
Criterios de inclusión: Pacientes que están programados para recibir radioterapia por cáncer de cabeza y cuello en Stanford.
Criterios de exclusión: Pacientes que no sean de Stanford.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de mayo de 2003
Finalización primaria (Actual)
1 de junio de 2006
Finalización del estudio (Actual)
1 de noviembre de 2007
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
28 de septiembre de 2005
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de septiembre de 2005
Publicado por primera vez (Estimar)
30 de septiembre de 2005
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
12 de julio de 2012
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de julio de 2012
Última verificación
1 de julio de 2012
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- ENT0005
- NCT00230269
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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