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El papel de la PET con FDG en la planificación del tratamiento con radiación para los cánceres de cabeza y cuello

10 de julio de 2012 actualizado por: Stanford University
En pacientes con cáncer de cabeza, cuello y recto, conocer la ubicación exacta del tumor es importante para diseñar el campo de radiación para garantizar la administración de dosis altas de radiación al tumor sin afectar los tejidos normales circundantes. Un nuevo método de imágenes médicas que es una combinación de tomografía por emisión de positrones (PET) y tomografía computarizada (TC) se ha mostrado prometedor para ayudar al oncólogo radioterápico a definir la ubicación exacta y la extensión del tumor en ciertos tipos de cáncer, como el cáncer de pulmón. Por lo tanto, el propósito de este estudio es determinar si estos métodos de diagnóstico por imágenes se pueden usar en combinación con el procedimiento estándar de planificación del tratamiento con radiación para mejorar la precisión de la radiación dirigida a su tumor. Además, la exploración PET-CT, similar a la exploración PET sola con mejor resolución, se puede utilizar para determinar si el tumor se ha diseminado a alguna parte del cuerpo fuera de la cabeza y el cuello.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

5

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • California
      • Stanford, California, Estados Unidos, 94305
        • Stanford University School of Medicine

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes que están programados para recibir radioterapia por cáncer de cabeza y cuello en Stanford.

Descripción

Criterios de inclusión: Pacientes que están programados para recibir radioterapia por cáncer de cabeza y cuello en Stanford.

Criterios de exclusión: Pacientes que no sean de Stanford.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2003

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2006

Finalización del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2007

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de septiembre de 2005

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de septiembre de 2005

Publicado por primera vez (Estimar)

30 de septiembre de 2005

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

12 de julio de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de julio de 2012

Última verificación

1 de julio de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • ENT0005
  • NCT00230269

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre TEP-TC

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