Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Evaluating the Effectiveness of the Acute Respiratory Infection Smart Form

24 de enero de 2012 actualizado por: Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)

Evaluating Smart Forms and Quality Dashboards in an EHR: Effectiveness of the Acute Respiratory Infection Smart Form

To evaluate the effectiveness of the Acute Respiratory Infection Smart Form

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Specific Aim 1: To design and implement an integrated documentation-based clinical decision support and physician feedback system, provided in an electronic health record (EHR), to improve the management of patients with acute medical conditions.

Hypothesis 1: A documentation-based clinical decision support tool (CDSS) "smart form" physician feedback system, can be designed and implemented to facilitate documentation and physician order-entry, provide individualized, evidence-based recommendations for the management of patients acute respiratory infections (ARIs), and are usable by primary care physicians.

Specific Aim 2: To determine the effectiveness of documentation-based CDSS and physician feedback on documentation and the clinical management of patients respiratory tract infections.

Hypothesis 2A: A documentation-based CDSS "smart form" will increase the documentation of important clinical data in patients with ARI when compared to usual practice.

Hypothesis 2B: A documentation-based CDSS "smart form" will increase adherence with guidelines for the management of patients with ARI when compared to usual practice.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

18257

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

Acute Respiratory Infection visit

Exclusion Criteria:

Any patients who are not part of a panel of a participating physician

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: 2
Control
Conductual: Smart Form
Computer Decision Support System
Otro: 1
Intervention
Conductual: Smart Form
Computer Decision Support System

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Antibiotic prescribing rates
Periodo de tiempo: 9 months
9 months

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Appropriateness of antibiotic prescribing, re-visit rates, antibiotic costs, use of antibiotics, all-cause antibiotic use, quality of documentation
Periodo de tiempo: 9 months
9 months

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)

Investigadores

  • Investigador principal: Blackford Middleton, MD, MPH, MSc, Partners Healthcare Systems Inc

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de noviembre de 2005

Finalización primaria (Actual)

1 de mayo de 2006

Finalización del estudio (Actual)

1 de agosto de 2007

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de octubre de 2005

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de octubre de 2005

Publicado por primera vez (Estimar)

10 de octubre de 2005

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

26 de enero de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de enero de 2012

Última verificación

1 de enero de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • R01HS015169-1
  • R01HS015169 (Subvención/Contrato de la AHRQ de EE. UU.)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Smart Form

Buscar ensayos similares

Patrocinadores y Colaboradores

Condiciones médicas

Intervenciones de drogas

CROs by country

CROs in United Kingdom

Condiciones

Enfermedades Raras

Intervenciones de drogas

Suplementos dietéticos

Patrocinador / Colaboradores

Localizaciones

3
Suscribir