Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Evaluating the Effectiveness of the Acute Respiratory Infection Smart Form

24 januari 2012 uppdaterad av: Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)

Evaluating Smart Forms and Quality Dashboards in an EHR: Effectiveness of the Acute Respiratory Infection Smart Form

To evaluate the effectiveness of the Acute Respiratory Infection Smart Form

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Specific Aim 1: To design and implement an integrated documentation-based clinical decision support and physician feedback system, provided in an electronic health record (EHR), to improve the management of patients with acute medical conditions.

Hypothesis 1: A documentation-based clinical decision support tool (CDSS) "smart form" physician feedback system, can be designed and implemented to facilitate documentation and physician order-entry, provide individualized, evidence-based recommendations for the management of patients acute respiratory infections (ARIs), and are usable by primary care physicians.

Specific Aim 2: To determine the effectiveness of documentation-based CDSS and physician feedback on documentation and the clinical management of patients respiratory tract infections.

Hypothesis 2A: A documentation-based CDSS "smart form" will increase the documentation of important clinical data in patients with ARI when compared to usual practice.

Hypothesis 2B: A documentation-based CDSS "smart form" will increase adherence with guidelines for the management of patients with ARI when compared to usual practice.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

18257

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

Acute Respiratory Infection visit

Exclusion Criteria:

Any patients who are not part of a panel of a participating physician

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: 2
Kontrollera
Beteende: Smart Form
Computer Decision Support System
Övrig: 1
Intervention
Beteende: Smart Form
Computer Decision Support System

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Antibiotic prescribing rates
Tidsram: 9 months
9 months

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Appropriateness of antibiotic prescribing, re-visit rates, antibiotic costs, use of antibiotics, all-cause antibiotic use, quality of documentation
Tidsram: 9 months
9 months

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)

Utredare

  • Huvudutredare: Blackford Middleton, MD, MPH, MSc, Partners Healthcare Systems Inc

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 2005

Primärt slutförande (Faktisk)

1 maj 2006

Avslutad studie (Faktisk)

1 augusti 2007

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 oktober 2005

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 oktober 2005

Första postat (Uppskatta)

10 oktober 2005

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

26 januari 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 januari 2012

Senast verifierad

1 januari 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • R01HS015169-1
  • R01HS015169 (U.S.A. AHRQ-anslag/kontrakt)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Luftvägsinfektioner

Kliniska prövningar på Smart Form

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Russia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera