- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00258258
Paricalcitol and Zoledronate in Treating Patients With Relapsed or Refractory Multiple Myeloma or Other Plasma Cell Disorders
An Open Label Dose Escalation Study of Intravenous Paricalcitol (ZEMPLAR™) [19-NOR-1 ALPHA, 25 - (OH)D] With Zoledronic Acid (Zometa™) in Patients With Multiple Myeloma
RATIONALE: Paricalcitol may cause multiple myeloma cells to look more like normal cells, and to grow and spread more slowly. Paricalcitol may also stop the growth of the cancer cells by blocking blood flow to the cancer. Zoledronate may delay or prevent bone metastases in patients with multiple myeloma. Giving paricalcitol together with zoledronate may be an effective treatment for multiple myeloma or other plasma cell disorders.
PURPOSE: This clinical trial is studying the side effects and best dose of paricalcitol when given with zoledronate in treating patients with relapsed or refractory multiple myeloma or other plasma cell disorders.
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
OBJECTIVES:
Primary
- Determine the maximum tolerated dose of paricalcitol when used with zoledronate in patients with relapsed or refractory multiple myeloma or other plasma cell disorders.
Secondary
- Determine the toxic effects of this regimen in these patients.
- Determine the antimyeloma activity of paricalcitol in patients treated with this regimen.
OUTLINE: This is an open-label, dose-escalation study of paricalcitol.
Patients receive paricalcitol IV over 15 minutes on days 1, 8, and 15 and zoledronate IV over 15 minutes on day 22. Treatment repeats every 28 days in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.
Cohorts of 3-6 patients receive escalating doses of paricalcitol until the maximum tolerated dose (MTD) is determined. The MTD is defined as the dose preceding that at which 2 of 3 or 2 of 6 patients experience dose-limiting toxicity.
PROJECTED ACCRUAL: A total of 12 patients will be accrued for this study.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
New York
-
Buffalo, New York, Estados Unidos, 14263-0001
- Roswell Park Cancer Institute
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
DISEASE CHARACTERISTICS:
Diagnosis of relapsed or refractory multiple myeloma (MM) or other plasma cell disorder (PCD)
- At least one previous treatment for MM or PCD required
PATIENT CHARACTERISTICS:
Performance status
- ECOG 0-2 OR
- Karnofsky 60-100%
Life expectancy
- At least 3 months
Hematopoietic
- Not specified
Hepatic
- Not specified
Renal
- Calcium ≤ 10.5 mg/dL
- No renal stone formation within the past 5 years for patients who have had curative therapy for a condition associated with the risk of stones (e.g., hyperparathyroidism, bladder dysfunction, obstructive uropathy) OR had a single episode of confirmed urolithiasis
- No calculi in urinary tract confirmed by renal ultrasonography, kidney, ureter, and bladder (KUB) x-ray, or other imaging modality
Cardiovascular
- No symptomatic congestive heart failure
- No unstable angina pectoris
- No uncontrolled cardiac arrhythmia
Other
- Not pregnant or nursing
- Negative pregnancy test
- Fertile patients must use effective contraception during study and for 3 months after study completion
- No osteonecrosis of the jaw
- No history of allergic reaction attributed to compounds of similar chemical or biological composition of calcitriol, paricalcitol, or zoledronate
- No uncontrolled intercurrent illness that would preclude study compliance
- No ongoing or active infection
- No psychiatric illness or social situation that may preclude study compliance
PRIOR CONCURRENT THERAPY:
Chemotherapy
- More than 4 weeks since prior chemotherapy
Endocrine
- More than 4 weeks since prior high-dose steroids
Other
- No other concurrent investigational agents or therapies for multiple myeloma or plasma cell disorders
- No concurrent digoxin
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Asher A. Chanan-Khan, MD, Roswell Park Cancer Institute
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
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Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
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- Enfermedades Vasculares
- Enfermedades del sistema inmunológico
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- Trastornos inmunoproliferativos
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- Trastornos hemostáticos
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- Trastornos de proteínas en sangre
- Mieloma múltiple
- Neoplasias De Células Plasmáticas
- Plasmacitoma
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- Agentes de conservación de la densidad ósea
- Ácido zoledrónico
Otros números de identificación del estudio
- I 38504
- RPCI-I-38504
- NOVARTIS-RPCI-I-38504
- ABBOTT-RPCI-I-38504
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