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Estudio de Japón Morning Surge-1

1 de febrero de 2006 actualizado por: Japan Heart Foundation

Los efectos de controlar la hipertensión matutina sobre el daño de los órganos diana con bloqueadores adrenérgicos, según las lecturas de la presión arterial matutina automedidas

El propósito de este estudio es examinar si el control estricto de la presión arterial (PA) mediante la doxazosina mediante el monitoreo de la PA en el hogar, especialmente el nivel matutino de PA, puede reducir el daño hipertensivo a los órganos diana.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La presión arterial matutina puede desempeñar un papel importante en la patogenia del daño hipertensivo de órganos diana. Se informa que el aumento de la actividad nerviosa simpática es uno de los mecanismos de la hipertensión matutina; sin embargo, no hay datos disponibles que muestren si el control estricto de la presión arterial en el hogar, especialmente en el período matutino, puede reducir el daño de órganos diana. y con la adición de un bloqueador beta si es necesario, puede reducir el daño de los órganos diana hipertensivos.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción

600

Fase

  • Fase 4

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Japón
    • Tochigi
      • Shimotsuke, Tochigi, Japón, 329-0498
        • Division of Cardiovascular Medicine, Department of Medicine, Jichi Medical University School of Medicine

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

1 año y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Presión arterial sistólica matutina >135 mmHg en una posición sentada en el hogar mientras toma medicación antihipertensiva estable durante al menos 3 meses

Criterio de exclusión:

  • Historia de insuficiencia cardiaca
  • Presencia de hipotensión ortostática, demencia, malignidad y enfermedad inflamatoria crónica
  • Tomar un bloqueador alfa o un bloqueador beta
  • Fibrilación auricular o aleteo auricular

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
péptido natriurético cerebral y el cociente excreción de albúmina/creatinina en orina a los 6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Japan Heart Foundation

Investigadores

  • Silla de estudio: Kazuomi Kario, MD, PhD, Division of Cardiovascular Medicine, Department of Medicine, Jichi Medical University School of Medicine

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2003

Finalización del estudio

1 de agosto de 2005

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de enero de 2006

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de febrero de 2006

Publicado por primera vez (Estimar)

2 de febrero de 2006

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

2 de febrero de 2006

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de febrero de 2006

Última verificación

1 de febrero de 2006

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • JHF-03-143

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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