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Evaluación del clorhidrato de eperisona en el tratamiento del espasmo musculoesquelético agudo asociado con el dolor lumbar: un ensayo clínico doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo

17 de abril de 2014 actualizado por: Eisai Inc.

Evaluación de clorhidrato de eperisona en el tratamiento del espasmo musculoesquelético agudo asociado con dolor lumbar

El propósito de este estudio es evaluar la eficacia de Eperisone HCl en el tratamiento del espasmo musculoesquelético agudo asociado con el dolor lumbar.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Este es un ensayo multicéntrico, que se llevará a cabo en un total de 240 pacientes (120 pacientes en cada grupo de tratamiento). Los pacientes que acudan al entorno ambulatorio de los departamentos de traumatología y ortopedia de los centros del estudio serán examinados para detectar dolor y espasmos lumbares mediante un examen clínico y radiológico para su inclusión. En este estudio, se ha planificado inscribir un total de 240 pacientes con 120 pacientes en cada grupo. La duración total del tratamiento será de 14 días. Los pacientes serán evaluados para los parámetros de referencia y luego serán aleatorizados, según el programa de aleatorización predeterminado, en dos grupos. Los pacientes serán tratados con eperisona-HCl (Myonal) o placebo durante un período de 14 días. Después de la visita de evaluación inicial (Día 1), se pedirá a los pacientes que realicen un seguimiento los días 3, 7 y 14. Durante cada visita, se realizaría un examen general completo y una evaluación clínica de los parámetros de eficacia. Los eventos adversos se monitorearían durante el período de estudio y se registrarían en el Formulario de informe de caso (CRF). Al final del tratamiento, la Evaluación global de la respuesta a la terapia por parte de médicos y pacientes (PGART, por sus siglas en inglés) se realizaría por separado para determinar la eficacia y la tolerabilidad.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

240

Fase

  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Karnataka
      • Gulbarga, Karnataka, India, 585 104
        • M.R. Medical College
    • Maharashtra
      • Byculla, Mumbai, Maharashtra, India, 400 008
        • Grant Medical College Sir J.J. Group of Hospitals
      • Sion, Mumbai, Maharashtra, India, 400 022
        • L.T. M. Medical College and General Hospital
    • Punjab
      • Chandigarh, Punjab, India, 160 012
        • Post Graduate Institute of Medical Education and Research (PGI)

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

14 años a 56 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Pacientes de cualquier sexo entre 18 a 60 años de edad.
  2. Pacientes con diagnóstico confirmado de espasmo musculoesquelético agudo con dolor lumbar debido a:

    • espondilosis deformante
    • Prolapso de disco intervertebral (PID)
    • Esguinces musculares con espasmos
  3. Pacientes que estén dispuestos a tomar los medicamentos según las indicaciones y que estén dispuestos a acudir a los controles.
  4. Pacientes que estén dispuestos a cumplir con los requisitos del protocolo.
  5. Pacientes que estén dispuestos a dar el consentimiento informado por escrito.

Criterio de exclusión:

  1. Pacientes con otras condiciones de espasmo asociadas como:

    • Esguinces musculares con espasmos de cadera/rodilla/tobillo
    • Dolor traumático con espasmos
    • espondilitis cervical
    • Dolor y espasmo asociado con hueso fracturado.
  2. Pacientes que habían tomado cualquier forma de relajante del músculo esquelético en los 7 días anteriores.
  3. Pacientes con hipersensibilidad a cualquiera de los ingredientes de las formulaciones de prueba y control.
  4. Mujeres embarazadas/lactantes o mujeres en edad fértil que no sigan medidas anticonceptivas adecuadas.
  5. Pacientes que no deseen o no puedan cumplir con los procedimientos del estudio.
  6. Pacientes con antecedentes de infección aguda grave, cirugía mayor o trauma, trastornos metabólicos, endocrinos o electrolíticos graves y convulsiones en las 8 semanas anteriores.
  7. Pacientes con insuficiencia renal grave definida por un valor de creatinina superior a 2,5 mg/dl.
  8. Pacientes con insuficiencia hepática grave definida por un valor SGOT o SGPT igual o superior al triple de los valores normales del respectivo valor de referencia de laboratorio.
  9. Pacientes que presenten cualquiera de los siguientes trastornos:

    • Insuficiencia renal
    • Bulimia
    • Hipo e Hipertiroidismo
    • Síndrome nefrótico
    • Anorexia nerviosa
    • Obstrucción biliar
    • Disfunción cardíaca severa.
  10. Pacientes con diabetes mellitus no controlada, o cualquier otro trastorno metabólico o endocrino.
  11. Pacientes que hayan recibido tratamiento con cualquier fármaco en investigación en las 4 semanas anteriores.
  12. Pacientes con probabilidad de incumplimiento (alcohólicos, fumadores o drogadictos).
  13. Cualquier condición que, a juicio del investigador, no justifique la inclusión del paciente en el estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
El presente estudio se realizará con el objetivo de comparar la eficacia de Eperisone-HCl (Myonal) versus placebo en el tratamiento del espasmo musculoesquelético agudo asociado con el dolor lumbar.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
El presente estudio se llevará a cabo con el objetivo secundario de comparar la tolerabilidad de Eperisone-HCl (Myonal) versus placebo.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Director de estudio: Dr. Dilip Pawar, Eisai Pharmaceuticals India Pvt. Ltd

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2006

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2006

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2006

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de mayo de 2006

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de mayo de 2006

Publicado por primera vez (Estimar)

18 de mayo de 2006

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

21 de abril de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de abril de 2014

Última verificación

1 de abril de 2014

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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