- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00366171
Open Label Extension Study of Bifeprunox
18 de diciembre de 2007 actualizado por: Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer
An Open-Label Extension Study to Evaluate the Long-Term Safety and Tolerability of Bifeprunox in the Treatment of Outpatients With Schizophrenia.
A one year extension study using flexible doses, 20 or 30 mg daily, of open-label bifeprunox.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción
120
Fase
- Fase 3
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Arkansas
-
Little Rock, Arkansas, Estados Unidos, 72201
-
Little Rock, Arkansas, Estados Unidos, 72211
-
-
California
-
Anaheim, California, Estados Unidos, 92802
-
Anaheim, California, Estados Unidos, 92804
-
Anaheim, California, Estados Unidos, 92805
-
Boynton Beach, California, Estados Unidos, 33426
-
Buena Park, California, Estados Unidos, 90620
-
Cerritos, California, Estados Unidos, 90703
-
Costa Mesa, California, Estados Unidos, 92363
-
Costa Mesa, California, Estados Unidos, 92627
-
Escondido, California, Estados Unidos, 92025
-
Garden Grove, California, Estados Unidos, 92845
-
Glendale, California, Estados Unidos, 91206
-
Huntington Beach, California, Estados Unidos, 92648
-
La Mesa, California, Estados Unidos, 91942
-
National City, California, Estados Unidos, 91950
-
Oceanside, California, Estados Unidos, 92056
-
Paramount, California, Estados Unidos, 90723
-
Rosemead, California, Estados Unidos, 91770
-
Sacramento, California, Estados Unidos, 95823
-
San Diego, California, Estados Unidos, 92108
-
San Diego, California, Estados Unidos, 92123
-
San Diego, California, Estados Unidos, 92126
-
Santa Ana, California, Estados Unidos, 92701
-
Santa Ana, California, Estados Unidos, 92705
-
Torrance, California, Estados Unidos, 90505
-
-
Connecticut
-
Farmington, Connecticut, Estados Unidos, 06030
-
Hartford, Connecticut, Estados Unidos, 06106
-
New London, Connecticut, Estados Unidos, 06320
-
-
Florida
-
Ft. Lauderdale, Florida, Estados Unidos, 33319
-
Hialeah, Florida, Estados Unidos, 33016
-
Jacksonville, Florida, Estados Unidos, 32256
-
Jacksonville, Florida, Estados Unidos, 32207
-
North Miami, Florida, Estados Unidos, 33161
-
Orange City, Florida, Estados Unidos, 32763
-
St. Petersburg, Florida, Estados Unidos, 33711
-
Tampa, Florida, Estados Unidos, 33613
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Estados Unidos, 30307
-
Atlanta, Georgia, Estados Unidos, 30308
-
Marietta, Georgia, Estados Unidos, 30060
-
-
Idaho
-
Coevr d'Alene, Idaho, Estados Unidos, 83814
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60631
-
Hoffman Estates, Illinois, Estados Unidos, 60194
-
Joliet, Illinois, Estados Unidos, 60077
-
Naperville, Illinois, Estados Unidos, 60540
-
-
Indiana
-
Indiannapolis, Indiana, Estados Unidos, 46202
-
-
Louisiana
-
Lake Charles, Louisiana, Estados Unidos, 70601
-
-
Maryland
-
Gaithersburg, Maryland, Estados Unidos, 20877
-
Towson, Maryland, Estados Unidos, 21286
-
-
Massachusetts
-
Pittsfield, Massachusetts, Estados Unidos, 01201
-
Worcester, Massachusetts, Estados Unidos, 01605
-
-
Mississippi
-
Flowood, Mississippi, Estados Unidos, 39232
-
-
Missouri
-
St. Louis, Missouri, Estados Unidos, 63104
-
St. Louis, Missouri, Estados Unidos, 63110
-
St. Louis, Missouri, Estados Unidos, 63118
-
St. Louis, Missouri, Estados Unidos, 63128
-
-
Nebraska
-
North Platte, Nebraska, Estados Unidos, 69101
-
-
New Jersey
-
Cherry Hill, New Jersey, Estados Unidos, 08002
-
Clementon, New Jersey, Estados Unidos, 08021
-
-
New York
-
Brooklyn, New York, Estados Unidos, 11203
-
Buffalo, New York, Estados Unidos, 14215
-
Rochester, New York, Estados Unidos, 14624
-
Staten Island, New York, Estados Unidos, 10312
-
-
North Carolina
-
Butner, North Carolina, Estados Unidos, 27509
-
Durham, North Carolina, Estados Unidos, 27707
-
Morehead City, North Carolina, Estados Unidos, 28557
-
-
Ohio
-
Beachwood, Ohio, Estados Unidos, 44122
-
Cleveland, Ohio, Estados Unidos, 44109
-
-
Oklahoma
-
Oklahoma City, Oklahoma, Estados Unidos, 73139
-
-
Pennsylvania
-
East Stroudsburg, Pennsylvania, Estados Unidos, 18301
-
Jenkintown, Pennsylvania, Estados Unidos, 19406
-
Norristown, Pennsylvania, Estados Unidos, 19401
-
Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19149
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Estados Unidos, 15108
-
-
Tennessee
-
Cordova, Tennessee, Estados Unidos, 38018
-
Memphis, Tennessee, Estados Unidos, 38105
-
Memphis, Tennessee, Estados Unidos, 38157
-
-
Texas
-
Austin, Texas, Estados Unidos, 78756
-
DeSoto, Texas, Estados Unidos, 75115
-
Houston, Texas, Estados Unidos, 77007
-
Irving, Texas, Estados Unidos, 75062
-
San Antonio, Texas, Estados Unidos, 78229
-
-
Washington
-
Kirkland, Washington, Estados Unidos, 98033
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 66 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Outpatients who have successfully completed Wyeth study 3168A1-311-US.
- A signed and dated informed consent form for this study.
- No major protocol violations in previous study.
Exclusion Criteria:
- Clinically important abnormalities noted in preceding short-term study that have not resolved.
- Use of prohibited treatments in the preceding short-term study.
- Meeting any exclusion criteria for the preceding short-term study.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
---|
Change in body weight from baseline/first dose of bifeprunox at each observation.
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
---|
Change from baseline/first dose of bifeprunox for triglyceride levels, Positive and Negative Syndrome Scale (PANSS) score, Clinical Global Impression (CGI)-Score, and waist circumference at each observation.
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de noviembre de 2006
Finalización primaria
7 de diciembre de 2022
Finalización del estudio (Actual)
1 de octubre de 2007
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
17 de agosto de 2006
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de agosto de 2006
Publicado por primera vez (Estimar)
21 de agosto de 2006
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
27 de diciembre de 2007
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de diciembre de 2007
Última verificación
1 de diciembre de 2007
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 3168A1-312
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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